آلیترتینوئین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
آلیترتینوئین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریPanretin (ژل)، Toctino (خوراکی)
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa601012
داده‌ها
روش مصرف داروداروی موضعی، خوراکی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینیHighly bound, no exact figure available[۱]
متابولیسمکبد (CYP3A4-mediated oxidation, also isomerised to ترتینوئین)[۱]
نیمه‌عمر حذف۲-۱۰ ساعت[۱]
دفعادرار (۶۴٪)، مدفوع (۳۰٪)[۱]
شناسه‌ها
  • (2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-
    1-cyclohexenyl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.111.081 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC20H28O2
جرم مولی۳۰۰٫۴۴۲ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C(O)\C=C(\C=C\C=C(/C=C/C1=C(/CCCC1(C)C)C)C)C
  • InChI=1S/C20H28O2/c1-15(8-6-9-16(2)14-19(21)22)11-12-18-17(3)10-7-13-20(18,4)5/h6,8-9,11-12,14H,7,10,13H2,1-5H3,(H,21,22)/b9-6+,12-11+,15-8-,16-14+ ✔Y
  • Key:SHGAZHPCJJPHSC-ZVCIMWCZSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

آلترتینوئین یا ۹-سیس-رتینوئیک اسید نوعی ویتامین A است. همچنین در پزشکی به عنوان یک عامل ضد نئوپلاستیک (ضد سرطان) استفاده می‌شود. آلیترتینوئین یک رتینوئید نسل اول است. این دارو توسط داروسازی لیگند توسعه یافته‌است. لیگاند در فوریه ۱۹۹۹ تأییدیه سازمان غذا و دارو (FDA) برای استفاده پزشکی را دریافت کرد.

منابع[ویرایش]

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ ۱٫۳ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب <ref>‎ غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نام EMC وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.).

پیوند به بیرون[ویرایش]

  • "Alitretinoin". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.