سندرم تورت: تفاوت میان نسخه‌ها

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
نمایش تاریخچه به صورت تعاملی
→ تفاوت قدیمی‌ترتفاوت جدیدتر ←
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
دیداریویکی‌متن
حذف بخش تکراری
افزودن بخش طبقه بندی (اتمام)
خط ۶: خط ۶:


[[ژان مارتین شارکو]]، [[عصب‌شناس]] فرانسوی، سندرم تورت، را بر اساس نام [[کارورزی (پزشکی)|کارورز]] خود، ژرژ ژیل د لا تورت، که در سال ۱۸۸۵ گزارشی از ۹ بیمار مبتلا به «اختلال تیک تشنجی» منتشر کرد، نامگذاری نمود. در حالی که علت دقیق آن ناشناخته است، اعتقاد بر این است که ترکیبی از عوامل [[وراثت|ژنتیکی]] و محیطی در ایجاد آن نقش دارند. به نظر می‌رسد این مکانیسم شامل اختلال عملکرد در [[مدار عصبی|مدارهای عصبی]] بین [[عقده‌های قاعده‌ای]] و ساختارهای مرتبط در مغز است.
[[ژان مارتین شارکو]]، [[عصب‌شناس]] فرانسوی، سندرم تورت، را بر اساس نام [[کارورزی (پزشکی)|کارورز]] خود، ژرژ ژیل د لا تورت، که در سال ۱۸۸۵ گزارشی از ۹ بیمار مبتلا به «اختلال تیک تشنجی» منتشر کرد، نامگذاری نمود. در حالی که علت دقیق آن ناشناخته است، اعتقاد بر این است که ترکیبی از عوامل [[وراثت|ژنتیکی]] و محیطی در ایجاد آن نقش دارند. به نظر می‌رسد این مکانیسم شامل اختلال عملکرد در [[مدار عصبی|مدارهای عصبی]] بین [[عقده‌های قاعده‌ای]] و ساختارهای مرتبط در مغز است.

== طبقه بندی ==
بیشتر تحقیقات منتشر شده در مورد سندرم تورت در ایالات متحده صورت پذیرفته است. در تحقیقات بین‌المللی و عملکرد بالینی TS، [[راهنمای تشخیصی و آماری اختلالات روانی]] (DSM) بر طبقه‌بندی [[سازمان بهداشت جهانی]] (WHO) که در سال 2021 مورد انتقاد قرار گرفت، ترجیح داده می‌شود.<ref name="EuropeanPartI2">{{cite journal|vauthors=Szejko N, Robinson S, Hartmann A, et al|date=October 2021|title=European clinical guidelines for Tourette syndrome and other tic disorders-version 2.0. Part I: assessment|journal=Eur Child Adolesc Psychiatry|volume=31|issue=3|pages=383–402|doi=10.1007/s00787-021-01842-2|pmc=8521086|pmid=34661764}}</ref><ref name="DSMAppraisal">{{cite journal|last1=Robertson|first1=Mary May|last2=Eapen|first2=Valsamma|author-link2=Valsamma Eapen|date=October 2014|title=Tourette's: syndrome, disorder or spectrum? Classificatory challenges and an appraisal of the DSM criteria|url=https://sciences.ucf.edu/psychology/childrenslearningclinic/wp-content/uploads/sites/91/2013/08/Robertson-Tourettes-Syndrome-Classification.pdf|journal=Asian J Psychiatr|type=Review|volume=11|pages=106–113|doi=10.1016/j.ajp.2014.05.010|pmid=25453712|name-list-style=vanc}}</ref><ref name="Liu2020">{{cite journal|vauthors=Liu ZS, Cui YH, Sun D, et al|date=2020|title=Current status, diagnosis, and treatment recommendation for tic disorders in China|journal=Front Psychiatry|volume=11|pages=774|doi=10.3389/fpsyt.2020.00774|pmc=7438753|pmid=32903695|quote=The CCMD-3, DSM-5, and ICD-11 diagnostic criteria for tics are almost the same. Currently, the DSM-5 is mostly used in clinical practice around the world, including China.|doi-access=free}}</ref>

نسخه [[DSM-5]] که در سال 2013 منتشر شد، سندرم تورت به عنوان یک اختلال حرکتی (اختلال در [[سیستم عصبی]] که باعث حرکات غیرطبیعی و غیرارادی می شود) طبقه بندی می کند. این بیماری در رده [[ناهنجاری عصبی تکوینی]] فهرست شده است.<ref name="DSM5">{{cite book|chapter=Tourette's Disorder, 307.23 (F95.2)|title=Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders|date=2013|edition=5th|publisher=American Psychiatric Association|page=81}}</ref> سندرم توره در انتهای شدیدتر طیف [[اختلال تیک|اختلالات تیک]] قرار دارد و تشخیص آن مستلزم وجود چندین [[تیک عصبی|تیک]] حرکتی و حداقل یک تیک صوتی برای بیش از یک سال است. تیک‌ها حرکات ناگهانی، تکراری و غیرریتمیک هستند که گروه‌های عضلانی مجزا را درگیر می‌کنند،<ref>{{cite journal|vauthors=Martino D, Hedderly T|date=February 2019|title=Tics and stereotypies: A comparative clinical review|journal=Parkinsonism Relat. Disord.|type=Review|volume=59|pages=117–124|doi=10.1016/j.parkreldis.2019.02.005|pmid=30773283|s2cid=73486351}}</ref> در حالی که تیک‌های صوتی (صدایی) شامل ماهیچه‌های [[حنجره]]، [[حلق]]، دهان، بینی یا تنفسی برای تولید صدا هستند.<ref name="Martino2018">{{cite journal|vauthors=Martino D, Pringsheim TM|date=February 2018|title=Tourette syndrome and other chronic tic disorders: an update on clinical management|journal=Expert Rev Neurother|type=Review|volume=18|issue=2|pages=125–137|doi=10.1080/14737175.2018.1413938|pmid=29219631|s2cid=205823966}}</ref><ref>{{cite journal|vauthors=Jankovic J|date=September 2017|title=Tics and Tourette syndrome|url=http://practicalneurology.com/pdfs/pn0917_SF_Tourettes.pdf|journal=Practical Neurology|pages=22–24|archive-url=https://web.archive.org/web/20190324192032/http://practicalneurology.com/pdfs/pn0917_SF_Tourettes.pdf|archive-date=March 24, 2019|access-date=March 24, 2019|url-status=dead}}</ref> تیک ها را نباید در اثر شرایط پزشکی یا مصرف [[مواد مخدر]] به وجود آیند.<ref name="Fernandez">{{cite journal|vauthors=Fernandez TV, State MW, Pittenger C|date=2018|title=Tourette disorder and other tic disorders|journal=Handbook of Clinical Neurology|type=Review|volume=147|pages=343–354|doi=10.1016/B978-0-444-63233-3.00023-3|isbn=978-0-444-63233-3|pmid=29325623}}</ref>

سایر شرایط در این طیف شامل تیک‌های حرکتی یا صوتی پایدار ([[مزمن]])، که در آن یک نوع تیک (حرکتی یا صوتی، اما نه هر دو) برای بیش از یک سال وجود دارد، و اختلال تیک موقت، که در آن تیک های حرکتی یا صوتی برای کمتر از یک سال وجود دارد، می شود.<ref name="Dale2017">{{cite journal|vauthors=Dale RC|date=December 2017|title=Tics and Tourette: a clinical, pathophysiological and etiological review|journal=Curr. Opin. Pediatr.|type=Review|volume=29|issue=6|pages=665–673|doi=10.1097/MOP.0000000000000546|pmid=28915150|s2cid=13654194}}</ref>{{sfnp|Sukhodolsky|Gladstone|Kaushal|Piasecka|2017|p=242}} ویرایش پنجم DSM، آنچه را که اختلال تیک گذرا نامیده می‌شد، با اختلال تیک موقت جایگزین کرد و عنوان نمود، مفهوم «گذرایی» تنها در حالت [[پس‌نگری]] قابل تعریف است.<ref name="DSMAppraisal" /><ref name="DSMV">{{cite web|url=http://www.dsm5.org/proposedrevision/Pages/NeurodevelopmentalDisorders.aspx|title=Neurodevelopmental disorders|publisher=[[American Psychiatric Association]]|access-date=December 29, 2011|archive-url=https://web.archive.org/web/20110510131026/http://www.dsm5.org/proposedrevision/Pages/NeurodevelopmentalDisorders.aspx|archive-date=May 10, 2011}}</ref><ref name="Highlights">{{cite web|url=http://www.psychiatry.org/File%20Library/Practice/DSM/DSM-5/Changes-from-DSM-IV-TR--to-DSM-5.pdf|title=Highlights of changes from DSM-IV-TR to DSM-5|publisher=American Psychiatric Association|date=2013|access-date=June 5, 2013|archive-url=https://web.archive.org/web/20130203165749/http://www.psychiatry.org/File%20Library/Practice/DSM/DSM-5/Changes-from-DSM-IV-TR--to-DSM-5.pdf|archive-date=February 3, 2013}}</ref> برخی از متخصصان بر این باورند که TS و اختلال تیک (مزمن) حرکتی و صوتی را باید یک وضعیت در نظر گرفت، زیرا تیک های صوتی نیز تیک های حرکتی هستند به این معنا که از انقباضات عضلانی عضلات بینی یا تنفسی پدید می آیند.<ref name="EuropeanPartI2" /><ref name="PringHoller2019">{{cite journal|vauthors=Pringsheim T, Holler-Managan Y, Okun MS, et al|date=May 2019|title=Comprehensive systematic review summary: Treatment of tics in people with Tourette syndrome and chronic tic disorders|journal=Neurology|type=Review|volume=92|issue=19|pages=907–915|doi=10.1212/WNL.0000000000007467|pmc=6537130|pmid=31061209}}</ref>{{sfnp|Sukhodolsky|Gladstone|Kaushal|Piasecka|2017|p=242}}

سندرم تورت تنها اندکی متفاوت توسط WHO تعریف شده است؛<ref name="Liu2020" /><ref name="Hollis">Hollis C, Pennant M, Cuenca J, et al. (January 2016). "[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK338526/pdf/Bookshelf_NBK338526.pdf Clinical effectiveness and patient perspectives of different treatment strategies for tics in children and adolescents with Tourette syndrome: a systematic review and qualitative analysis]". ''Health Technology Assessment''. Southampton (UK): NIHR Journals Library. '''20''' (4): 1–450. {{doi|10.3310/hta20040}}. {{ISSN|1366-5278}}.</ref> در ICD-11، [[طبقه‌بندی آماری بین‌المللی بیماری‌ها]]، سندرم تورت به عنوان یک بیماری سیستم عصبی و یک اختلال رشد عصبی تعریف می شود<ref name="Reed2019">{{cite journal|vauthors=Reed GM, First MB, Kogan CS, et al|date=February 2019|title=Innovations and changes in the ICD-11 classification of mental, behavioural and neurodevelopmental disorders|journal=World Psychiatry|volume=18|issue=1|pages=3–19|doi=10.1002/wps.20611|pmc=6313247|pmid=30600616|quote=Finally, chronic tic disorders, including Tourette syndrome, are classified in the ICD-11 chapter on diseases of the nervous system, but are cross-listed in the grouping of neurodevelopmental disorders because of their high co-occurrence (e.g., with ADHD) and typical onset during the developmental period.}}</ref><ref name="ICD-11">{{cite web|url=https://icd.who.int/browse11/l-m/en#/http://id.who.int/icd/entity/119340957|title=8A05.00 Tourette syndrome|publisher=World Health Organization|access-date=March 28, 2022|quote=Diseases of the nervous system --> Tic disorders: "onset during the developmental period"}}</ref> و تنها یک تیک حرکتی برای تشخیص مورد نیاز است.<ref name="Ueda2021">{{cite journal|vauthors=Ueda K, Black KJ|date=2021|title=Recent progress on Tourette syndrome|journal=Fac Rev|volume=10|pages=70|doi=10.12703/r/10-70|pmc=8442002|pmid=34557874}}</ref> نسخه‌های قدیمی‌تر ICD آن را «اختلال تیک صوتی ترکیبی و حرکتی چندگانه [دِ لا تورت]» نامیدند.<ref>{{cite web|date=2010|url=https://icd.who.int/browse10/2019/en#/F95.2|publisher=[[World Health Organization]]|title=International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems 10th Revision: Chapter V: Mental and behavioural disorders|access-date=August 7, 2020|archive-date=March 31, 2020|archive-url=https://archive.today/20200331004754/https://icd.who.int/browse10/2019/en%23/U07.1#/F95.2|url-status=live}} See also [http://apps.who.int/classifications/apps/icd/icd10online/?gf90.htm+f950 ICD version 2007.] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20120304043704/http://apps.who.int/classifications/apps/icd/icd10online/?gf90.htm+f950|date=March 4, 2012}}</ref>

مطالعات ژنتیکی نشان می‌دهد که اختلالات تیک طیفی را داراست که با تمایزات واضح در چارچوب تشخیصی فعلی شناسایی نمی‌شود.<ref name="Fernandez" /> همانطور که در سیستم های طبقه بندی موجود توضیح داده شده، از سال 2008، تحقیقات مشخص نموده است که سندرم تورت یک شرایط واحد با مکانیسم متمایز نیست و باید برای تشخیص «TS خالص» از TS که با [[اختلال نقص توجه بیش فعالی|اختلال نقص توجه بیش‌فعالی]] (ADHD)، [[اختلال وسواس فکری-جبری]] (OCD) و یا سایر اختلالات همراه است، همچون طبقه بندی سایر بیماری ها برای مثال [[دیابت نوع ۱]] و [[دیابت نوع ۲|نوع ۲]]، [[فنوتیپ]]<nowiki/>‌هایی را شناسایی و طبقه بندی کرد.<ref name="Hollis" /> تقسیم بندی فنوتیپ های مختلف نیازمند درک کامل تر علل [[وراثت|ژنتیکی]] و سایر علل اختلالات تیک است.<ref name="DSMAppraisal" />


== همه گیرشناسی ==
== همه گیرشناسی ==

نسخهٔ ‏۱۳ اکتبر ۲۰۲۲، ساعت ۱۴:۲۳

سندرم تورِت
نام‌های دیگرسندرم توره، اختلال تورت، سندرم ژیل دو لا تورت (GTS)، اختلال تیک صوتی ترکیبی و چند حرکتی [د لا تورت]
سر و شانه‌های مردی با ریش ادواردی کوتاه و موهای کوتاه‌تر، با کت و یقه فرانسوی حدوداً 1870
ژیل دو لا تورت (1857–1904) همنام سندرم تورت
تخصصروان‌پزشکی، عصب‌شناسی، پزشکی کودکان[۱]
نشانه‌هاتیک عصبی[۲]
دورهٔ معمول آغازبه‌طور معمول در دوران کودکی
دورهٔ بیماریدراز مدت[۳]
علتژنتیکی با تأثیرات محیطی
روش تشخیصبر اساس تاریخچه و علائم
دارومعمولاً هیچ، گاهی اوقات داروهای اعصاب و نورآدرنرژیک‌ها
پیش‌آگهی80٪ بهبودی تا از بین رفتن تیک‌ها را در اواخر نوجوانی تجربه می‌کنند
فراوانیحدود 1٪ از کودکان و نوجوانان بین 0.3٪ و 1.0٪ از جمعیت عمومی
طبقه‌بندی و منابع بیرونی

سندروم تورِت یا نشانگان توره (به انگلیسی: Tourette's syndrome)، به اختصار TS، یک اختلال عصبی رشدی شایع است که در دوران کودکی یا نوجوانی آغاز و با چند تیک حرکتی و حداقل یک تیک صوتی (آوایی) مشخص می‌شود. تیک‌های رایج شامل پلک زدن، سرفه، صاف کردن گلو، بو کردن، و حرکات صورت هستند. این تیک‌ها معمولاً حالت نیاز یا احساس ناخواسته در ماهیچه‌های تحت تأثیر، برای انجام تیک، ایجاد می‌کنند اما گاهی اوقات می‌توانند به‌طور موقت سرکوب شوند و در مکان، میزان و فرکانس تغییر کنند. سندرم تورت حالت شدیدتری از اختلالات تیک است. درحالی که سندرم توره به صورت واضح مشاهده می‌شود، اختلال تیک اغلب توسط ناظران معمول مورد توجه قرار نمی‌گیرند.

سندرم تورت زمانی به عنوان یک سندرم نادر و عجیب و غریب در نظر گرفته می‌شد و عموماً با کوپرولالیا (گفتن کلمات ناپسند یا اظهارات اجتماعی نامناسب و تحقیرآمیز) مرتبط بود؛ اما امروزه دیگر به عنوان یک سندرم نادر در نظر گرفته نمی‌شود و سندرم کوپرولالیا تنها بخش اندکی از اختلالات مرتبط را تشکیل می‌دهد. تخمین‌های صورت گرفته مبتلایان به سندرم توره را حدود ۱٪ از کودکان و نوجوانان دانش آموز اندازه‌گیری می‌کند.[۴] هیچ آزمایش خاصی برای تشخیص تورت وجود ندارد و همیشه به درستی شناسایی نمی‌شود یا ممکن است مبتلایان هرگز به دنبال مراقبت پزشکی نباشند، زیرا اکثر موارد خفیف هستند و شدت تیک‌ها در اکثر کودکان با گذر از دوران نوجوانی کاهش می‌یابد. سندرم تورت حاد در بزرگسالی، اگرچه در رسانه‌ها مورد توجه است، نادر بوده و برای یک اقلیت کوچک، تیک‌های ناتوان کننده می‌توانند تا بزرگسالی نیز ادامه داشته باشند. تحقیقات نشان داده‌است TS بر هوش یا امید به زندگی تأثیر نمی‌گذارد.

هیچ درمانی برای این بیماری وجود ندارد و هیچ دارویی مؤثر واقع نمی‌گردد. در بیشتر موارد، درمان دارویی برای تیک ضروری نیست و رفتاردرمانی، خط اول درمان محسوب می‌شود. آموزش بخش مهمی از هر طرح درمانی است و توضیح به تنهایی می‌تواند اطمینان کافی برای عدم نیاز به درمان، در فرد مبتلا، ایجاد کند.[۴] بین افرادی که به کلینیک‌های مراقبت سلامت ارجاع داده می‌شوند، سایر بیماری‌ها، مانند اختلال کم‌توجهی - بیش‌فعالی (ADHD) و اختلال وسواس فکری-جبری (OCD)، در بیشتر مبتلایان به سندرم تورت دیده می‌شود. این چندابتلایی اغلب باعث ایجاد آسیب‌پذیری نسبت به تیک‌ها شده، از این رو تشخیص صحیح و درمان آنها از اهمیت بالاییی برخوردار است.

ژان مارتین شارکو، عصب‌شناس فرانسوی، سندرم تورت، را بر اساس نام کارورز خود، ژرژ ژیل د لا تورت، که در سال ۱۸۸۵ گزارشی از ۹ بیمار مبتلا به «اختلال تیک تشنجی» منتشر کرد، نامگذاری نمود. در حالی که علت دقیق آن ناشناخته است، اعتقاد بر این است که ترکیبی از عوامل ژنتیکی و محیطی در ایجاد آن نقش دارند. به نظر می‌رسد این مکانیسم شامل اختلال عملکرد در مدارهای عصبی بین عقده‌های قاعده‌ای و ساختارهای مرتبط در مغز است.

طبقه بندی

بیشتر تحقیقات منتشر شده در مورد سندرم تورت در ایالات متحده صورت پذیرفته است. در تحقیقات بین‌المللی و عملکرد بالینی TS، راهنمای تشخیصی و آماری اختلالات روانی (DSM) بر طبقه‌بندی سازمان بهداشت جهانی (WHO) که در سال 2021 مورد انتقاد قرار گرفت، ترجیح داده می‌شود.[۵][۶][۷]

نسخه DSM-5 که در سال 2013 منتشر شد، سندرم تورت به عنوان یک اختلال حرکتی (اختلال در سیستم عصبی که باعث حرکات غیرطبیعی و غیرارادی می شود) طبقه بندی می کند. این بیماری در رده ناهنجاری عصبی تکوینی فهرست شده است.[۸] سندرم توره در انتهای شدیدتر طیف اختلالات تیک قرار دارد و تشخیص آن مستلزم وجود چندین تیک حرکتی و حداقل یک تیک صوتی برای بیش از یک سال است. تیک‌ها حرکات ناگهانی، تکراری و غیرریتمیک هستند که گروه‌های عضلانی مجزا را درگیر می‌کنند،[۹] در حالی که تیک‌های صوتی (صدایی) شامل ماهیچه‌های حنجره، حلق، دهان، بینی یا تنفسی برای تولید صدا هستند.[۱۰][۱۱] تیک ها را نباید در اثر شرایط پزشکی یا مصرف مواد مخدر به وجود آیند.[۱۲]

سایر شرایط در این طیف شامل تیک‌های حرکتی یا صوتی پایدار (مزمن)، که در آن یک نوع تیک (حرکتی یا صوتی، اما نه هر دو) برای بیش از یک سال وجود دارد، و اختلال تیک موقت، که در آن تیک های حرکتی یا صوتی برای کمتر از یک سال وجود دارد، می شود.[۱۳][۱۴] ویرایش پنجم DSM، آنچه را که اختلال تیک گذرا نامیده می‌شد، با اختلال تیک موقت جایگزین کرد و عنوان نمود، مفهوم «گذرایی» تنها در حالت پس‌نگری قابل تعریف است.[۶][۱۵][۱۶] برخی از متخصصان بر این باورند که TS و اختلال تیک (مزمن) حرکتی و صوتی را باید یک وضعیت در نظر گرفت، زیرا تیک های صوتی نیز تیک های حرکتی هستند به این معنا که از انقباضات عضلانی عضلات بینی یا تنفسی پدید می آیند.[۵][۱۷][۱۴]

سندرم تورت تنها اندکی متفاوت توسط WHO تعریف شده است؛[۷][۱۸] در ICD-11، طبقه‌بندی آماری بین‌المللی بیماری‌ها، سندرم تورت به عنوان یک بیماری سیستم عصبی و یک اختلال رشد عصبی تعریف می شود[۱۹][۲۰] و تنها یک تیک حرکتی برای تشخیص مورد نیاز است.[۲۱] نسخه‌های قدیمی‌تر ICD آن را «اختلال تیک صوتی ترکیبی و حرکتی چندگانه [دِ لا تورت]» نامیدند.[۲۲]

مطالعات ژنتیکی نشان می‌دهد که اختلالات تیک طیفی را داراست که با تمایزات واضح در چارچوب تشخیصی فعلی شناسایی نمی‌شود.[۱۲] همانطور که در سیستم های طبقه بندی موجود توضیح داده شده، از سال 2008، تحقیقات مشخص نموده است که سندرم تورت یک شرایط واحد با مکانیسم متمایز نیست و باید برای تشخیص «TS خالص» از TS که با اختلال نقص توجه بیش‌فعالی (ADHD)، اختلال وسواس فکری-جبری (OCD) و یا سایر اختلالات همراه است، همچون طبقه بندی سایر بیماری ها برای مثال دیابت نوع ۱ و نوع ۲، فنوتیپ‌هایی را شناسایی و طبقه بندی کرد.[۱۸] تقسیم بندی فنوتیپ های مختلف نیازمند درک کامل تر علل ژنتیکی و سایر علل اختلالات تیک است.[۶]

همه گیرشناسی

شیوع نوع افروخته و شکوفان این اختلال حداقل ۱ در ۲۰۰۰ (یعنی ۰/۰۵ درصد) تخمین زده شده‌است. اما اگر اختلال تورت و تیک‌های متعدد جزئی را از یک طیف ژنتیک محسوب کنیم، بر پایه برخی مطالعات شیوع اختلال به ۱ در ۲۰۰ تا ۳۰۰ هم خواهد رسید. نسبت ابتلا مرد به زن در این اختلال حدود ۳ بر ۱ است و به نظر می‌رسد پسرهای مادران مبتلا به اختلال تورت در بالاترین خطر ابتلا به بیماری قرار دارند. ممکن است بین اختلال تورت و اختلال بیش‌فعالی همراه با کمبود توجه و اختلال وسواسی جبری رابطه‌ای وجود داشته باشد.

سبب‌شناسی

این اختلال اساساً یک اختلال عضوی است. بستگان بیمار مبتلا به این اختلال در خطر بیشتری برای ابتلا به آن و نیز برای ابتلا به یک اختلال تیک دیگر هستند. بنابه نظر برخی محققین این اختلال به صورت اتوزومی غالب به ارث می‌رسد. تغییرات الکتروانسفالوگرافی غیراختصاصی در ۱۰ تا ۶۵ درصد بیماران دیده می‌شود و در مطالعه مغز با سی تی اسکن در ۱۰ درصد بیماران نوعی نابهنجاری غیراختصاصی وجود دارد. قرائنی مبنی بر بی‌نظمی دوپامین مرکزی نیز گزارش شده که برخی از منافع حاصله از داروهای ضد دوپامین مثل هالوپریدول و برخی دیگر از تشدید علایم یا زمینه‌سازی برای ابتلا بدان با داروهای محرک دوپامینرژیک بدست آمده‌اند.

منابع

  1. ↑ Müller-Vahl KR, Szejko N, Verdellen C, et al. (July 2021). "European clinical guidelines for Tourette syndrome and other tic disorders: summary statement". Eur Child Adolesc Psychiatry. 31 (3): 377–382. doi:10.1007/s00787-021-01832-4. PMC 8940881. PMID 34244849. S2CID 235781456.
  2. ↑ Stern JS (August 2018). "Tourette's syndrome and its borderland" (PDF). Pract Neurol (Historical review). 18 (4): 262–270. doi:10.1136/practneurol-2017-001755. PMID 29636375.
  3. ↑ "Tourette syndrome fact sheet". National Institute of Neurological Disorders and Stroke. July 6, 2018. Archived from the original on December 1, 2018. Retrieved November 30, 2018.
  4. ↑ ۴٫۰ ۴٫۱ Szejko N, Robinson S, Hartmann A, et al. (October 2021). "European clinical guidelines for Tourette syndrome and other tic disorders-version 2.0. Part I: assessment". Eur Child Adolesc Psychiatry. 31 (3): 383–402. doi:10.1007/s00787-021-01842-2. PMC 8521086. PMID 34661764.
  5. ↑ ۵٫۰ ۵٫۱ Szejko N, Robinson S, Hartmann A, et al. (October 2021). "European clinical guidelines for Tourette syndrome and other tic disorders-version 2.0. Part I: assessment". Eur Child Adolesc Psychiatry. 31 (3): 383–402. doi:10.1007/s00787-021-01842-2. PMC 8521086. PMID 34661764.
  6. ↑ ۶٫۰ ۶٫۱ ۶٫۲ Robertson, Mary May; Eapen, Valsamma (October 2014). "Tourette's: syndrome, disorder or spectrum? Classificatory challenges and an appraisal of the DSM criteria" (PDF). Asian J Psychiatr (Review). 11: 106–113. doi:10.1016/j.ajp.2014.05.010. PMID 25453712.
  7. ↑ ۷٫۰ ۷٫۱ Liu ZS, Cui YH, Sun D, et al. (2020). "Current status, diagnosis, and treatment recommendation for tic disorders in China". Front Psychiatry. 11: 774. doi:10.3389/fpsyt.2020.00774. PMC 7438753. PMID 32903695. The CCMD-3, DSM-5, and ICD-11 diagnostic criteria for tics are almost the same. Currently, the DSM-5 is mostly used in clinical practice around the world, including China.
  8. ↑ "Tourette's Disorder, 307.23 (F95.2)". Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5th ed.). American Psychiatric Association. 2013. p. 81.
  9. ↑ Martino D, Hedderly T (February 2019). "Tics and stereotypies: A comparative clinical review". Parkinsonism Relat. Disord. (Review). 59: 117–124. doi:10.1016/j.parkreldis.2019.02.005. PMID 30773283. S2CID 73486351.
  10. ↑ Martino D, Pringsheim TM (February 2018). "Tourette syndrome and other chronic tic disorders: an update on clinical management". Expert Rev Neurother (Review). 18 (2): 125–137. doi:10.1080/14737175.2018.1413938. PMID 29219631. S2CID 205823966.
  11. ↑ Jankovic J (September 2017). "Tics and Tourette syndrome" (PDF). Practical Neurology: 22–24. Archived from the original (PDF) on March 24, 2019. Retrieved March 24, 2019.
  12. ↑ ۱۲٫۰ ۱۲٫۱ Fernandez TV, State MW, Pittenger C (2018). "Tourette disorder and other tic disorders". Handbook of Clinical Neurology (Review). 147: 343–354. doi:10.1016/B978-0-444-63233-3.00023-3. ISBN 978-0-444-63233-3. PMID 29325623.
  13. ↑ Dale RC (December 2017). "Tics and Tourette: a clinical, pathophysiological and etiological review". Curr. Opin. Pediatr. (Review). 29 (6): 665–673. doi:10.1097/MOP.0000000000000546. PMID 28915150. S2CID 13654194.
  14. ↑ ۱۴٫۰ ۱۴٫۱ Sukhodolsky et al. (2017), p. 242.
  15. ↑ "Neurodevelopmental disorders". American Psychiatric Association. Archived from the original on May 10, 2011. Retrieved December 29, 2011.
  16. ↑ "Highlights of changes from DSM-IV-TR to DSM-5" (PDF). American Psychiatric Association. 2013. Archived from the original (PDF) on February 3, 2013. Retrieved June 5, 2013.
  17. ↑ Pringsheim T, Holler-Managan Y, Okun MS, et al. (May 2019). "Comprehensive systematic review summary: Treatment of tics in people with Tourette syndrome and chronic tic disorders". Neurology (Review). 92 (19): 907–915. doi:10.1212/WNL.0000000000007467. PMC 6537130. PMID 31061209.
  18. ↑ ۱۸٫۰ ۱۸٫۱ Hollis C, Pennant M, Cuenca J, et al. (January 2016). "Clinical effectiveness and patient perspectives of different treatment strategies for tics in children and adolescents with Tourette syndrome: a systematic review and qualitative analysis". Health Technology Assessment. Southampton (UK): NIHR Journals Library. 20 (4): 1–450. doi:10.3310/hta20040. ISSN 1366-5278.
  19. ↑ Reed GM, First MB, Kogan CS, et al. (February 2019). "Innovations and changes in the ICD-11 classification of mental, behavioural and neurodevelopmental disorders". World Psychiatry. 18 (1): 3–19. doi:10.1002/wps.20611. PMC 6313247. PMID 30600616. Finally, chronic tic disorders, including Tourette syndrome, are classified in the ICD-11 chapter on diseases of the nervous system, but are cross-listed in the grouping of neurodevelopmental disorders because of their high co-occurrence (e.g., with ADHD) and typical onset during the developmental period.
  20. ↑ "8A05.00 Tourette syndrome". World Health Organization. Retrieved March 28, 2022. Diseases of the nervous system --> Tic disorders: "onset during the developmental period"
  21. ↑ Ueda K, Black KJ (2021). "Recent progress on Tourette syndrome". Fac Rev. 10: 70. doi:10.12703/r/10-70. PMC 8442002. PMID 34557874.
  22. ↑ "International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems 10th Revision: Chapter V: Mental and behavioural disorders". World Health Organization. 2010. Archived from the original on March 31, 2020. Retrieved August 7, 2020. See also ICD version 2007. بایگانی‌شده در مارس ۴, ۲۰۱۲ توسط Wayback Machine
  • روان‌پزشکی کاپلان سادوک، چاپ :۲۰۰۱
  • آسیب‌شناسی روانی، بر اساس دی اس ام فایو، ترجمه و تألیف مهدی گنجی
آیکون خرد

این یک مقالهٔ خرد روان‌شناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=سندرم_تورت&oldid=35731107»