میرتازاپین: تفاوت میان نسخهها
بدون خلاصۀ ویرایش |
بدون خلاصۀ ویرایش |
||
خط ۱: | خط ۱: | ||
{{در دست ویرایش}} |
{{در دست ویرایش}} |
||
{{Infobox drug |
|||
| Verifiedfields = changed |
|||
| Watchedfields = changed |
|||
| verifiedrevid = 408610027 |
|||
| IUPAC_name = (±)-2-methyl-1,2,3,4,10,14b-hexahydropyrazino[2,1-a]pyrido[2,3-c][2]benzazepine |
|||
| image = Mirtazapine.svg |
|||
| width = 170 |
|||
| image2 = File:Mirtazapine-from-xtal-2003-US-patent-6723845-3D-balls.png |
|||
| width2 = 175 |
|||
| chirality = [[مخلوط راسمیک]] |
|||
<!--Clinical data--> |
|||
| tradename = Originally branded Remeron<ref name=brands/> |
|||
| Drugs.com = {{Drugs.com|monograph|mirtazapine}} |
|||
| MedlinePlus = a697009 |
|||
| licence_US = Mirtazapine |
|||
| pregnancy_US = C |
|||
| pregnancy_AU = B3 |
|||
| legal_AU = S4 |
|||
| legal_CA = Rx-only |
|||
| legal_US = Rx-only |
|||
| legal_UK = POM |
|||
| routes_of_administration = [[دهان]] ([[قرص]]) |
|||
<!--Pharmacokinetic data--> |
|||
| bioavailability = 50%<ref name="pmid10885584">{{cite journal | vauthors = Timmer CJ, Sitsen JM, Delbressine LP | title = Clinical pharmacokinetics of mirtazapine | journal = Clinical Pharmacokinetics | volume = 38 | issue = 6 | pages = 461–74 | date = June 2000 | pmid = 10885584 | doi = 10.2165/00003088-200038060-00001 | url = http://content.wkhealth.com/linkback/openurl?issn=0312-5963&volume=38&issue=6&spage=461 }}</ref><ref name = DM/><ref name = AXIT/><ref name = EMC/> |
|||
| protein_bound = 85%<ref name="pmid10885584" /><ref name = DM/><ref name = AXIT/><ref name = EMC/> |
|||
| metabolism = [[کبد]] ([[CYP1A2]], [[CYP2D6]] and [[CYP3A4]])<ref name="pmid10885584" /><ref name = DM/><ref name = AXIT/><ref name = EMC/><ref name="pmid11607047">{{cite journal | vauthors = Anttila SA, Leinonen EV | title = A review of the pharmacological and clinical profile of mirtazapine | journal = CNS Drug Reviews | volume = 7 | issue = 3 | pages = 249–64 | year = 2001 | pmid = 11607047 | doi = 10.1111/j.1527-3458.2001.tb00198.x }}</ref> |
|||
| elimination_half-life = 20–40 hours<ref name="pmid10885584" /><ref name = DM/><ref name = AXIT/><ref name = EMC/> |
|||
| excretion = Urine (75%)<ref name="pmid10885584" /><br />Faeces (15%)<ref name="pmid10885584" /><ref name = DM/><ref name = AXIT/><ref name = EMC/> |
|||
<!--Identifiers--> |
|||
| IUPHAR_ligand = 7241 |
|||
| CAS_number_Ref = {{Cascite|correct|??}} |
|||
| CAS_number = 61337-67-5 |
|||
| ATC_prefix = N06 |
|||
| ATC_suffix = AX11 |
|||
| PubChem = 4205 |
|||
| DrugBank_Ref = {{Drugbankcite|correct|drugbank}} |
|||
| DrugBank = DB00370 |
|||
| ChemSpiderID_Ref = {{Chemspidercite|correct|chemspider}} |
|||
| ChemSpiderID = 4060 |
|||
| UNII_Ref = {{Fdacite|changed|FDA}} |
|||
| UNII = A051Q2099Q |
|||
| KEGG_Ref = {{Keggcite|correct|kegg}} |
|||
| KEGG = D00563 |
|||
| ChEBI_Ref = {{Ebicite|changed|EBI}} |
|||
| ChEBI = 6950 |
|||
| ChEMBL_Ref = {{Ebicite|correct|EBI}} |
|||
| ChEMBL = 654 |
|||
<!--Chemical data--> |
|||
| C = 17 | H = 19 | N = 3 |
|||
| molecular_weight = 265.35 g/mol |
|||
| smiles = n1cccc3c1N4C(c2ccccc2C3)CN(C)CC4 |
|||
| StdInChI_Ref = {{Stdinchicite|correct|chemspider}} |
|||
| StdInChI = 1S/C17H19N3/c1-19-9-10-20-16(12-19)15-7-3-2-5-13(15)11-14-6-4-8-18-17(14)20/h2-8,16H,9-12H2,1H3 |
|||
| StdInChIKey_Ref = {{Stdinchicite|correct|chemspider}} |
|||
| StdInChIKey = RONZAEMNMFQXRA-UHFFFAOYSA-N |
|||
| synonyms = 6-Azamianserin, Org 3770 |
|||
| density = 1.22 |
|||
| melting_point = 114 |
|||
| melting_high = 116 |
|||
| boiling_point = 432 |
|||
| solubility = Soluble in [[متانول]] and [[کلروفرم]] |
|||
}} |
|||
'''میرتازاپین '''(با نامهای تجاری '''رمرون''' یا '''سولتاب''') یک [[داروهای ضدافسردگی|داروی ضد افسردگی سروتونرژیک]] از گروه [[نوراپینفرین]] است که برای اختلالات خواب نیز تجویز میشود. این بلوک آلفا<sub>2</sub> آدرنرژيک خودکار و heteroreceptors (افزایش نوراپی نفرین آزاد) انتخابی antagonizes از 5-HT<sub>2</sub> گیرنده های سروتونین در مرکزی و سیستم عصبی محیطی. آن را نیز افزایش سروتونین انتقال نوروترانسمیترها در 5-HT<sub>1</sub> گیرنده و بلوک histaminergic (H<sub>1</sub>) و موسکارينی گیرنده. میرتازاپین نیست سروتونین یا نوراپی نفرین مهارکننده بازجذب اما ممکن است با افزایش سروتونین و نوراپی نفرین توسط مکانیسم های دیگر از اکشن.<ref>{{Cite web|url=http://www.medscape.com/viewarticle/588676|title=How Does Mirtazapine Induce Weight Gain?|accessdate=11 February 2016|publisher=Medscape}}</ref> |
'''میرتازاپین '''(با نامهای تجاری '''رمرون''' یا '''سولتاب''') یک [[داروهای ضدافسردگی|داروی ضد افسردگی سروتونرژیک]] از گروه [[نوراپینفرین]] است که برای اختلالات خواب نیز تجویز میشود. این بلوک آلفا<sub>2</sub> آدرنرژيک خودکار و heteroreceptors (افزایش نوراپی نفرین آزاد) انتخابی antagonizes از 5-HT<sub>2</sub> گیرنده های سروتونین در مرکزی و سیستم عصبی محیطی. آن را نیز افزایش سروتونین انتقال نوروترانسمیترها در 5-HT<sub>1</sub> گیرنده و بلوک histaminergic (H<sub>1</sub>) و موسکارينی گیرنده. میرتازاپین نیست سروتونین یا نوراپی نفرین مهارکننده بازجذب اما ممکن است با افزایش سروتونین و نوراپی نفرین توسط مکانیسم های دیگر از اکشن.<ref>{{Cite web|url=http://www.medscape.com/viewarticle/588676|title=How Does Mirtazapine Induce Weight Gain?|accessdate=11 February 2016|publisher=Medscape}}</ref> |
||
نسخهٔ ۲۴ ژوئن ۲۰۱۷، ساعت ۲۲:۰۸
این مقاله هماکنون برای مدتی کوتاه تحت ویرایش عمده است. این برچسب بهمنظور جلوگیری از تعارض ویرایشی اینجا گذاشته شدهاست. لطفاً تا زمانی که این پیام در اینجا نمایش داده میشود، ویرایشی در این صفحه انجام ندهید. این صفحه آخرین بار در ۲۴ ژوئن ۲۰۱۷، ساعت ۲۲:۰۸ (ساعت هماهنگ جهانی) (۶ سال پیش) ویرایش شده است – این زمان تخمینی موجود در میانگر است؛ . اگر این صفحه در چند ساعت اخیر ویرایش نشده است، لطفاً این الگو را حذف کنید. اگر خودتان این الگو را به صفحه اضافه کردهاید، لطفاً در میانهٔ بازههای مختلف ویرایشی آن را حذف کنید یا با {{در دست ساخت}} جایگزین کنید. |
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Originally branded Remeron[۱] |
نامهای دیگر | 6-Azamianserin, Org 3770 |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a697009 |
دادهها | |
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | دهان (قرص) |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | 50%[۲][۳][۴][۵] |
پیوند پروتئینی | 85%[۲][۳][۴][۵] |
متابولیسم | کبد (CYP1A2, CYP2D6 and CYP3A4)[۲][۳][۴][۵][۶] |
نیمهعمر حذف | 20–40 hours[۲][۳][۴][۵] |
دفع | Urine (75%)[۲] Faeces (15%)[۲][۳][۴][۵] |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.080.027 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C17H19N3 |
جرم مولی | 265.35 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
دستسانی | مخلوط راسمیک |
چگالی | 1.22 g/cm3 |
نقطه ذوب | ۱۱۴ تا[ابزار تبدیل: یکای ناشناخته] |
نقطه جوش | ۴۳۲ درجه سلسیوس (۸۱۰ درجه فارنهایت) |
حلالیت در آب | Soluble in متانول and کلروفرممیلیگرم در میلیلیتر (دمای C°۲۰) |
| |
| |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
میرتازاپین (با نامهای تجاری رمرون یا سولتاب) یک داروی ضد افسردگی سروتونرژیک از گروه نوراپینفرین است که برای اختلالات خواب نیز تجویز میشود. این بلوک آلفا2 آدرنرژيک خودکار و heteroreceptors (افزایش نوراپی نفرین آزاد) انتخابی antagonizes از 5-HT2 گیرنده های سروتونین در مرکزی و سیستم عصبی محیطی. آن را نیز افزایش سروتونین انتقال نوروترانسمیترها در 5-HT1 گیرنده و بلوک histaminergic (H1) و موسکارينی گیرنده. میرتازاپین نیست سروتونین یا نوراپی نفرین مهارکننده بازجذب اما ممکن است با افزایش سروتونین و نوراپی نفرین توسط مکانیسم های دیگر از اکشن.[۷]
میرتازاپین در واقع به انسداد گیرنده آدرنرژیک آلفا ۲ میپردازد و با بالا بردن سطح نوراپینفرین و سروتونین باعث بهبود خلقوخو و رفتار میشود. این دارو در سال ۱۹۹۶ در ایالات متحده مورد تأیید سازمان غذا و داروی آمریکا قرار گرفت و به صورت کلی برای درمان افسردگی استفاده میشود. از این دارو همچنین به عنوان داروی ضداضطراب، [[خوابآور]]، [[داروهای ضد تهوع|ضد تهوع]] و یا [[محرک اشتها]] استفاده میشود.
از آنجا که حق ثبت اختراع آن در سال ۲۰۰۴ تمام شد، نسخههای عمومی آن در دسترس است.[۸]
منابع
- ↑ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب
<ref>
غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نامbrands
وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.). - ↑ ۲٫۰ ۲٫۱ ۲٫۲ ۲٫۳ ۲٫۴ ۲٫۵ Timmer CJ, Sitsen JM, Delbressine LP (June 2000). "Clinical pharmacokinetics of mirtazapine". Clinical Pharmacokinetics. 38 (6): 461–74. doi:10.2165/00003088-200038060-00001. PMID 10885584.
- ↑ ۳٫۰ ۳٫۱ ۳٫۲ ۳٫۳ ۳٫۴ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب
<ref>
غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نامDM
وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.). - ↑ ۴٫۰ ۴٫۱ ۴٫۲ ۴٫۳ ۴٫۴ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب
<ref>
غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نامAXIT
وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.). - ↑ ۵٫۰ ۵٫۱ ۵٫۲ ۵٫۳ ۵٫۴ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب
<ref>
غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نامEMC
وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.). - ↑ Anttila SA, Leinonen EV (2001). "A review of the pharmacological and clinical profile of mirtazapine". CNS Drug Reviews. 7 (3): 249–64. doi:10.1111/j.1527-3458.2001.tb00198.x. PMID 11607047.
- ↑ "How Does Mirtazapine Induce Weight Gain?". Medscape. Retrieved 11 February 2016.
- ↑ Schatzberg, AF; Cole, JO; DeBattista, C. "3". Manual of Clinical Psychopharmacology (7th ed.). Arlington, VA: American Psychiatric Publishing. ISBN 978-1-58562-377-8.