پارا-آمینو فنول

پارا-آمینو فنول
	نام‌گذاری آیوپاک 4-Aminophenol
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۱۲۳-۳۰-۸
پاب‌کم	۴۰۳
کم‌اسپایدر	۳۹۲
UNII	R7P8FRP05V
KEGG	C02372
MeSH	Aminophenols
ChEBI	CHEBI:17602
ChEMBL	CHEMBL۱۱۴۲
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1; Image 2
	SMILES Oc1ccc(N)cc1 c1cc(ccc1N)O ;
	InChI InChI=1S/C6H7NO/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H,7H2 ; Key: PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C6H7NO/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H,7H2; Key: PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYAD;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C6H7NO
جرم مولی	109.13 g/mol
چگالی	1.13 g/cm3
دمای ذوب	188–190 °C
دمای جوش	284 °C
انحلال‌پذیری در آب	1.5 g/100 ml (25 °C)
خطرات
شاخص ئی‌یو	۶۱۶-۰۰۳-۰۰-۰
طبقه‌بندی ئی‌یو	ماده سرطان‌زا; Muta. Cat. 2; Repr. Cat. 3; Toxic (T)
کدهای ایمنی	R20/21, R۲۲, R40; R52, R54, R68
شماره‌های نگهداری	S۲۸, S۳۶, S۳۷; S60, S61
لوزی آتش
نقطه اشتعال
ترکیبات مرتبط
مرتبط با aminophenols	2-آمینوفنول; 3-آمینوفنول
ترکیبات مرتبط	آنیلین; فنول
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	(بررسی) (چیست: /؟)
	Infobox references

پارا-آمینو فنل یک ترکیب آلی با فرمول شیمیایی H_۲NC_۶H_۴OH است. به‌طور معمول به صورت پودر سفید رنگی عرضه می‌شود که از آن است که به عنوان عامل ظهور در فیلم سیاه و سفید استفاده می‌شود. در بازار تحت نام رودینول (Rodinal) موجود است.^[۱]^[۲]

موارد استفاده

پارا-آمینو فنول یک ساختمان مرکب بلوکی دارد. پارا-آمینو فنول نتیجه نهایی بخش میانی تولید صنعتی استامینوفن است، که از ترکیب پارا-آمینو فنول با انیدرید استیک بدست می‌آید.^[۳]^[۴]^[۵]

منابع

↑ هندبوک شیمی و فیزیک سی آر سی 65th Ed.
↑ Mitchell, S.C. & Waring, R.H. “Aminophenols.” In Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry; 2002 Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a02_099
↑ Ellis, Frank (2002). Paracetamol: a curriculum resource. Cambridge: Royal Society of Chemistry. ISBN 0-85404-375-6.
↑ Anthony S. Travis (2007). "Manufacture and uses of the anilines: A vast array of processes and products". In Zvi Rappoport (ed.). The chemistry of Anilines Part 1. Wiley. p. 764. ISBN 978-0-470-87171-3.
↑ Elmar Friderichs, Thomas Christoph, Helmut Buschmann (2005), "Analgesics and Antipyretics", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a02_269.pub2{{citation}}: نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)

[crc-1] هندبوک شیمی و فیزیک سی آر سی 65th Ed.

[Mitchell_Waring-2] Mitchell, S.C. & Waring, R.H. “Aminophenols.” In Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry; 2002 Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a02_099

[3] Ellis, Frank (2002). Paracetamol: a curriculum resource. Cambridge: Royal Society of Chemistry. ISBN 0-85404-375-6.

[4] Anthony S. Travis (2007). "Manufacture and uses of the anilines: A vast array of processes and products". In Zvi Rappoport (ed.). The chemistry of Anilines Part 1. Wiley. p. 764. ISBN 978-0-470-87171-3.

[5] Elmar Friderichs, Thomas Christoph, Helmut Buschmann (2005), "Analgesics and Antipyretics", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a02_269.pub2{{citation}}: نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]