پرش به محتوا

توفاسیتینیب

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
توفاسیتینیب
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریXeljanz, Jakvinus
نام‌های دیگرCP-690550
AHFS/Drugs.comentry
داده‌ها
روش مصرف داروBy mouth (tablets)
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی۷۴٪
پیوند پروتئینی۴۰٪
متابولیسمکبدی (توسط آنزیم‌های CYP3A4 و CYP2C19)
نیمه‌عمر حذف۳ ساعت
دفعادراری
شناسه‌ها
  • 3-[(3R,4R)-4-Methyl-3-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]piperidin-1-yl]-3-oxopropanenitrile
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.215.928 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC16H20N6O۱
جرم مولی312.369 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • CC2CCN(C(=O)CC#N)CC2N(C)c3ncnc1nccc13
  • InChI=1S/C16H20N6O/c1-11-5-8-22(14(23)3-6-17)9-13(11)21(2)16-12-4-7-18-15(12)19-10-20-16/h4,7,10-11,13H,3,5,8-9H2,1-2H3,(H,18,19,20)/t11-,13+/m1/s1
  • Key:UJLAWZDWDVHWOW-YPMHNXCESA-N

  • InChI=1S/C16H20N6O/c1-11-5-8-22(14(23)3-6-17)9-13(11)21(2)16-12-4-7-18-15(12)19-10-20-16/h4,7,10-11,13H,3,5,8-9H2,1-2H3,(H,18,19,20)/t11-,13+/m1/s1
  • Key:UJLAWZDWDVHWOW-YPMHNXCESA-N

توفاسیتینیب (انگلیسی: Tofacitinib) دارویی متعلق به خانوادهٔ بازدارنده‌های جانوس کیناز» است که توسط مؤسسه ملی سلامت و شرکت دارویی فایزر کشف و تولید شد.

این دارو هم‌اکنون برای درمان روماتیسم مفصلی در ایالات متحده آمریکا و برخی کشورهای دیگر بکار می‌رود و به‌نظر می رسد در درمان پسوریازیس و اسپوندیلیت انکیلوزان هم مؤثر باشد. پژوهش‌هایی جهت به‌کارگیری این دارو در درمان بیماری التهابی روده[۱][۲] و برخی بیماری‌های ایمونولوژیک دیگر و همچنین جهت جلوگیری از رد پیوند اعضاء[۳][۴][۵][۶] انجام شده است.

پژوهش‌هایی نیز جهت به‌کارگیری این دارو در درمان پیسی،[۷] طاسی منطقه‌ای،[۸][۹][۱۰] درماتیت آتوپیک[۱۱] و اسپوندیلیت آنکیلوزان[۱۲] در حال انجام است.

این دارو، بازدارندهٔ آنزیم‌های «JAK1» و «JAK3» است که در رونویسی دی‌ان‌ای مؤثرند.[۱۳]

شایع‌ترین عوارض جانبی این دارو، سردرد، اسهال، نازوفارنژیت (التهاب و عفونت بینی و گلو) و عفونت‌های مجرای فوقانی تنفسی است.[۱۴]

منابع

[ویرایش]
  1. ↑ Vuitton, Lucine; Koch, Stéphane; Peyrin-Biroulet, Laurent (31 October 2013). "Janus Kinase Inhibition with Tofacitinib: Changing the Face of Inflammatory Bowel Disease Treatment". Current Drug Targets. 14 (12): 1385–1391. doi:10.2174/13894501113149990160. PMID 23627915.
  2. ↑ Zand, Martin S. (July 2013). "Tofacitinab in Renal Transplantation". Transplantation Reviews. 27 (3): 85–89. doi:10.1016/j.trre.2013.04.001. PMC 3713609. PMID 23849222.
  3. ↑ Allan D. Kirk; Stuart J. Knechtle; Christian P. Larsen; Joren C. Madsen; Thomas C. Pearson; Steven A. Webber (21 July 2014). Textbook of Organ Transplantation Set. John Wiley & Sons. pp. 245–. ISBN 978-1-118-88962-6.
  4. ↑ Wojciechowski, D; Vincenti, F (September 2013). "Tofacitinib in kidney transplantation". Expert Opinion on Investigational Drugs. 22 (9): 1193–9. doi:10.1517/13543784.2013.811231. PMID 23841583.
  5. ↑ Myrvang, H (26 June 2012). "Transplantation: Tofacitinib safe and effective in renal transplant recipients". Nature Reviews. Nephrology. 8 (8): 432. doi:10.1038/nrneph.2012.120. PMID 22735765.
  6. ↑ Kalluri, Hari Varun (2012). "Current state of renal transplant immunosuppression: Present and future". World Journal of Transplantation. 2 (4): 51–68. doi:10.5500/WJT.v2.i4.51. PMC 3782235. PMID 24175197.
  7. ↑ "Tofacitinib Citrate for the Treatment of Vitiligo: A Pathogenesis-Directed Therapy". JAMA Dermatol. 151: 1110–2. Oct 2015. doi:10.1001/jamadermatol.2015.1520. PMID 26107994.
  8. ↑ Craiglow, Brittany G.; King, Brett A. (2014-12-01). "Killing two birds with one stone: oral tofacitinib reverses alopecia universalis in a patient with plaque psoriasis". The Journal of Investigative Dermatology. 134 (12): 2988–2990. doi:10.1038/jid.2014.260. ISSN 1523-1747. PMID 24940651.
  9. ↑ Jabbari, Ali; Nguyen, Nhan; Cerise, Jane E.; Ulerio, Grace; de Jong, Annemieke; Clynes, Raphael; Christiano, Angela M.; Mackay-Wiggan, Julian (2016-08-01). "Treatment of an alopecia areata patient with tofacitinib results in regrowth of hair and changes in serum and skin biomarkers". Experimental Dermatology. 25 (8): 642–643. doi:10.1111/exd.13060. ISSN 1600-0625. PMC 4963264. PMID 27119625.
  10. ↑ Kennedy Crispin, Milène; Ko, Justin M.; Craiglow, Brittany G.; Li, Shufeng; Shankar, Gautam; Urban, Jennifer R.; Chen, James C.; Cerise, Jane E.; Jabbari, Ali (2016-09-22). "Safety and efficacy of the JAK inhibitor tofacitinib citrate in patients with alopecia areata". JCI insight. 1 (15): e89776. doi:10.1172/jci.insight.89776. PMC 5033755. PMID 27699252.
  11. ↑ Levy LL, Urban J, King BA (2015). "Treatment of recalcitrant atopic dermatitis with the oral Janus kinase inhibitor tofacitinib citrate". Journal of the American Academy of Dermatology. 73 (3): 395–399. doi:10.1016/j.jaad.2015.06.045. PMID 26194706.{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:استفاده از پارامتر نویسندگان (link)
  12. ↑ AS: Is Tofacitinib the Next Big Thing? Nov 2016
  13. ↑ "Tasocitinib". Drugs in R&D. 10 (4): 271–284. 2010. doi:10.2165/11588080-000000000-00000. PMC 3585773. PMID 21171673.
  14. ↑ "XALEJANZ PRESCRIBING INFORMATION @ Labeling.Pfizer.com".
آیکون خرد

این یک مقالهٔ خرد پیرامون دارو یا داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=توفاسیتینیب&oldid=40434296»