پرش به محتوا

تتراتیافولوالن

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
تتراتیافولوالن
Skeletal formula of tetrathiafulvalene
Ball-and-stick model of the tetrathiafulvalene molecule
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس ۳۱۳۶۶-۲۵-۳ ✔Y
پاب‌کم ۹۹۴۵۱
کم‌اسپایدر ۸۹۸۴۸ ✔Y
UNII HY1EN16W9T ✔Y
ChEBI CHEBI:52444 ✔Y
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
  • S1C=CSC1=C2SC=CS2

  • InChI=1S/C6H4S4/c1-2-8-5(7-1)6-9-3-4-10-6/h1-4H ✔Y
    Key: FHCPAXDKURNIOZ-UHFFFAOYSA-N ✔Y


    InChI=1/C6H4S4/c1-2-8-5(7-1)6-9-3-4-10-6/h1-4H
    Key: FHCPAXDKURNIOZ-UHFFFAOYAZ

خصوصیات
فرمول مولکولی C6H4S۴
جرم مولی ۲۰۴٫۳۶ g mol−1
شکل ظاهری جامد زرد رنگ
دمای ذوب ۱۱۶ تا ۱۱۹ درجه سلسیوس (۲۴۱ تا ۲۴۶ درجه فارنهایت؛ ۳۸۹ تا ۳۹۲ کلوین)
دمای جوش Decomposes
انحلال‌پذیری در آب نامحلول
انحلال‌پذیری در حلال‌های آلی محلول
ساختار
گشتاور دوقطبی 0 دبای
خطرات
کدهای ایمنی R۴۳
شماره‌های نگهداری S36/37
خطرات اصلی combustible
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 ✔Y (بررسی) (چیست: ✔Y/N؟)
Infobox references


تتراتیافولوالن (به انگلیسی: Tetrathiafulvalene) به صورت مخفف TTF یک ترکیب آلی گوگرددار با فرمول (H2C2S2C)2 است. مطالعات بر روی این ترکیب هتروسیکل به توسعه الکترونیک مولکولی کمک کرده‌است. TTF به هیدروکربن فولوالن، (C5H4)2، شباهت دارد که در آن چهار گروه CH با اتم‌های گوگرد جایگزین شده‌اند. بیش از ۱۰ هزار نشریه علمی دربارهٔ TTF و مشتقات آن بحث می‌کنند.[۱]

منابع

[ویرایش]
  1. Bendikov, M; Wudl, F; Perepichka, D F (2004). "Tetrathiafulvalenes, Oligoacenenes, and Their Buckminsterfullerene Derivatives: The Brick and Mortar of Organic Electronics". کمیکال ریویوز. 104 (11): 4891–4945. doi:10.1021/cr030666m. PMID 15535637.

جهت مطالعه بیشتر

[ویرایش]