اکتینین آلفا ۲

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

نسخه‌ای که می‌بینید نسخه‌ای قدیمی از صفحه است که توسط Dexbot (بحث | مشارکت‌ها) در تاریخ ‏۲۲ آوریل ۲۰۲۰، ساعت ۰۲:۳۲ ویرایش شده است. این نسخه ممکن است تفاوت‌های عمده‌ای با نسخهٔ فعلی داشته باشد.

ACTN2
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرACTN2, CMD1AA, CMH23, actinin alpha 2, MYOCOZ, MPD6
شناسه‌های بیرونیOMIM: 102573 MGI: 109192 HomoloGene: 31016 GeneCards: ACTN2
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_001278343، NM_001278344 NM_001103، NM_001278343، NM_001278344

XM_036157837 NM_033268، XM_036157837

RefSeq (پروتئین)

NP_001265272، NP_001265273 NP_001094، NP_001265272، NP_001265273

XP_036013730 NP_150371، XP_036013730

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 12.28 – 12.36 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

اکتینین آلفا ۲ (انگلیسی: Actinin alpha 2) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «ACTN2» کُدگذاری می‌شود.[۴] این ژن نوع خاصی از آلفا اکتینین را کدگذاری می‌کند که ماهیچه‌های اسکلتی و قلبی بیان می‌گردد و ریزرشته‌های اکتین و تاینین را به سارکومر متصل می‌کند.

اهمیت بالینی

جهش در ژن «ACTN2» با بروز «کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک» [۵] و «کاردیومیوپاتی اتساعی» و «فیبروالاستوز اندوکاردیال»[۶] در ارتباط است.

منابع

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000052374 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. "Entrez Gene: ACTN2 actinin, alpha 2".
  5. Chiu C, Bagnall RD, Ingles J, Yeates L, Kennerson M, Donald JA, Jormakka M, Lind JM, Semsarian C (March 2010). "Mutations in alpha-actinin-2 cause hypertrophic cardiomyopathy: a genome-wide analysis". Journal of the American College of Cardiology. 55 (11): 1127–35. doi:10.1016/j.jacc.2009.11.016. PMID 20022194.
  6. Mohapatra B, Jimenez S, Lin JH, Bowles KR, Coveler KJ, Marx JG, Chrisco MA, Murphy RT, Lurie PR, Schwartz RJ, Elliott PM, Vatta M, McKenna W, Towbin JA, Bowles NE (2003). "Mutations in the muscle LIM protein and alpha-actinin-2 genes in dilated cardiomyopathy and endocardial fibroelastosis". Molecular Genetics and Metabolism. 80 (1–2): 207–15. doi:10.1016/s1096-7192(03)00142-2. PMID 14567970.

برای مطالعهٔ بیشتر

پیوند به بیرون