کروموزوم ۱۲ (انسان)

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به ناوبری پرش به جستجو
کروموزوم ۱۲ (انسان)
Human male karyotpe high resolution - Chromosome 12 cropped.png
جفت کروموزوم ۱۲ انسان (پس از ظاهر کردن یا گیمساسازی). . یکی از پدر، و یکی از مادر.
ویژگی‌ها
طول(جفت باز) 133,275,309 bp
تعداد ژن ۱٬۹۵۰
نوع اتوزوم
میان‌پار میان‌پار [۱]
شناسه‌ها
RefSeq NC_000012
ژن‌بانک CM000674
Map of Chromosome 6
ایدئو گرام کروموزوم ۱۲ (انسان). MBP به معنی مگا جفت باز است. برای مشاهدهٔ دیگر منابع جایگاه کروموزومی را ببینید.

کروموزوم ۱۲ (انسان)، یکی از ۲۳ جفت کروموزوم در بشر است. انسان‌ها به طور معمول دو نسخه از این کروموزوم را در سلول‌های خود دارند. کروموزوم ۱۲ از بیش از ۱۳۳ میلیون جفت باز (اجزای تشکیل‌دهندهٔ دی‌ان‌ای) تشکیل یافته و در برگیرندهندهٔ بین ۴ و ۴٫۵ درصد از کل دی‌ان‌ای در سلول‌های انسان‌است.

شناسایی هویت ژن‌ها در هر کروموزوم یکی از زمینه‌های فعال در پژوهش‌های ژنتیکی است. پژوهش‌گران از روش‌های مختلفی برای پیش‌بینی تعداد ژن در هر کروموزوم استفاده می‌کنند، از این رو، شمار تخمینی ژن‌ها در هر کروموزوم همیشه یک‌سان نیست. دانشمندان بر این باورند که کروموزوم ۱۲ می‌تواند در بر گیرندهٔ بین ۱۰۰۰ و ۱۳۰۰ ژن یا بیشتر باشد. (تخمین تازه‌تر شمار ژن‌های این کروموزوم در جعبه اطلاعات ثبت است).

ژن‌ها[ویرایش]

برخی از ژن‌های موجود برروی کروموزوم ۱۲:

بیماری‌ها و اختلال‌ها[ویرایش]

سندرم اسلر وبر راندو

سندرم کابوکی

متیل مالونیک اسیدمی

حمله خواب نارکولپسی

نشانگان نونان یا سندرم نونان

بیماری پارکینسون

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  1. "Table 2.3: Human chromosome groups". Human Molecular Genetics (2nd ed.). Garland Science. 1999.