لودنافیل

لودنافیل
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Helleva
رده‌بندی داروهای; بارداری	Not for use in women;
روش مصرف دارو	خوراکی
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	Unscheduled;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 5-(2-Ethoxy-5-{[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]sulfonyl}phenyl)-1-methyl-3-propyl-1,4-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	398507-55-6 ;
پاب‌کم CID	4742795;
کم‌اسپایدر	3929995 ;
UNII	29X84F932D;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID70192906 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C23H32N6O5S
جرم مولی	۵۰۴٫۶۱ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES CCCc1c2c(c(=O)nc([nH]2)c3cc(ccc3OCC)S(=O)(=O)N4CCN(CC4)CCO)n(n1)C;
	InChI InChI=1S/C23H32N6O5S/c1-4-6-18-20-21(27(3)26-18)23(31)25-22(24-20)17-15-16(7-8-19(17)34-5-2)35(32,33)29-11-9-28(10-12-29)13-14-30/h7-8,15,30H,4-6,9-14H2,1-3H3,(H,24,25,31) ; Key:NEYKRKVLEWKOBI-UHFFFAOYSA-N ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

لودنافیل کربنات

لودنافیل (انگلیسی: Lodenafil) دارویی متعلق به دسته ای از داروها به نام مهارکننده PDE5 است که بسیاری از داروهای دیگر اختلال نعوظ مانند سیلدنافیل، تادالافیل و واردنافیل نیز به آن تعلق دارند. مانند اودنافیل و آوانافیل به نسل جدیدی از مهارکننده های PDE5 تعلق دارد.

لودنافیل به عنوان یک پیش دارو به شکل دیمر کربنات استر، کربنات لودنافیل، فرموله می شود که در بدن تجزیه می شود و دو مولکول از داروی فعال لودنافیل را تشکیل می دهد. این فرمول دارای فراهمی زیستی خوراکی بالاتری نسبت به داروی اصلی است.^[۱]

منابع

↑ Toque HA, Teixeira CE, Lorenzetti R, Okuyama CE, Antunes E, De Nucci G (September 2008). "Pharmacological characterization of a novel phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitor lodenafil carbonate on human and rabbit corpus cavernosum". European Journal of Pharmacology. 591 (1–3): 189–95. doi:10.1016/j.ejphar.2008.06.055. PMID 18593576. S2CID 29575687.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Lodenafil». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۷ آوریل ۲۰۲۳.

پیوند به بیرون

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[pmid18593576-1] Toque HA, Teixeira CE, Lorenzetti R, Okuyama CE, Antunes E, De Nucci G (September 2008). "Pharmacological characterization of a novel phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitor lodenafil carbonate on human and rabbit corpus cavernosum". European Journal of Pharmacology. 591 (1–3): 189–95. doi:10.1016/j.ejphar.2008.06.055. PMID 18593576. S2CID 29575687.

[۱]