لنتیگو

لنتیگو ( ‎/lɛnˈtaɪɡoʊ/‎ ) (جمع، ‎/lɛnˈtɪdʒɪniːz/‎ ) یک نقطه رنگدانۀ کوچک با لبه کاملاً مشخص بر روی پوست است که با پوست معمولی احاطه شده است. این بیماری یک هیپرپلازی ملانوسیت خوش‌خیم است که به صورت خطی پیشرفت می‌کند. این بدان معنی است که هیپرپلازی ملانوسیت‌ها به لایۀ سلولی بالای غشای پایه اپیدرم محدود می‌شود. این برعکس "لانۀ" ملانوسیت‌های چند لایه‌ای است که در خالها ( خالهای ملانوسیتی) یافت می‌شوند. به دلیل همین مشخصه، برای توصیف سایر ضایعات پوستی هم که به طور مشابه به صورت خطی در لایۀ سلول بازال تکثیر می‌شوند از صفت "lentiginous" استفاده می‌ِشود. ^[۱] ^[۲]

تشخیص[ویرایش]

بیماری‌هایی که نوعی لنتیگو محسوب می‌شوند عبارتند از: ^[۳]

لنتیگو سیمپلکس
سولار لنتیگو (لکه‌های کبدی)
لنتیگوهای PUVA
لنتیگو لکۀ جوهر
سندرم لئوپارد
لنتیگوهای مخاطی
سندرم لنتیگوهای چندگانه
سندرم مویناهان
لنتیژینوز جنرالیزه
لنتیژینوز مرکز صورت
توده کارنی
لنتیژینوز با الگوی ارثی در افراد سیاه پوست
لنتیژینوز یک طرفۀ موضعی
سندرم پوتز-جگرز
لنتیگو بدخیم
لنتیگوی ملانوم بدخیم
ملانوم لنتیژنوز آکرال

تشخیص‌های افتراقی[ویرایش]

لنتیگوها به خاطر میزان تکثیر ملانوسیت‌ها از کک و مک(افلیس)متمایز می‌شوند. کک و مک دارای تعداد نسبتاً نرمالی از ملانوسیت است اما مقدار ملانین آن بیشتر شده است. در لنتیگو تعداد ملانوسیت‌ها بیشتر است. با قرار گرفتن در معرض نور خورشید تعداد کک و مک ها و تیرگی آنها افزایش می‌یابد، در حالی که لنتیگوها در معرض نور خورشید هم که قرار بگیرند رنگ ثابتی دارند.^[۲]

درمان[ویرایش]

لنتیگوها خوش‌خیم هستند،^[۴] با این حال ممکن است فرد بخواهد برخی از آنها را بخاطر زیبایی بردارد یا درمان کند. در این صورت می توان آنها را با جراحی برداشت،^[۴] ^[۵] یا با استفاده از مواد بی رنگ‌کننده موضعی روشن کرد. به نظر می‌رسد برخی از مواد رایج کاهش‌دهندۀ رنگ، مانند آزلائیک اسید و کوژیک اسید ناکارآمد باشند،^[۶] اما سایر مواد شاید مناسب باشند (۴٪ هیدروکینون، ^[۷] ۵٪ سیستیمین موضعی، ^[۸] ۱۰٪ اسید اسکوربیک موضعی ^[۹] ).

همچنین ببینید[ویرایش]

کک مک
فهرست بیماری‌های پوستی
خال
بیماری پوستی
ضایعه پوستی

منابع[ویرایش]

↑ Random House Webster's Unabridged Dictionary. Random House, Inc. 2001. p. 1101. شابک ‎۰−۳۷۵−۷۲۰۲۶-X.
↑ ^۲٫۰ ^۲٫۱ Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease Elsevier. 2005. p. 1232. شابک ‎۰−۸۰۸۹−۲۳۰۲−۱.
↑ ↑ "Rosacea". Dermnetnz.org.
↑ ^۴٫۰ ^۴٫۱ "Lentigo simplex | DermNet New Zealand". www.dermnetnz.org (به انگلیسی). Retrieved 2017-02-12.
↑ Juhász, Margit L. W.; Marmur, Ellen S. (2015-01-01). "Reviewing Challenges in the Diagnosis and Treatment of Lentigo Maligna and Lentigo-Maligna Melanoma". Rare Cancers and Therapy. 3: 133–45. doi:10.1007/s40487-015-0012-9. ISSN 2195-6014. PMC 4837936. PMID 27182482.
↑ Hermanns, J. F.; Petit, L.; Piérard-Franchimont, C.; Paquet, P.; Piérard, G. E. (2002-01-01). "Assessment of topical hypopigmenting agents on solar lentigines of Asian women". Dermatology. 204 (4): 281–86. doi:10.1159/000063359. ISSN 1018-8665. PMID 12077522.
↑ Cook-Bolden, Fran E.; Hamilton, Saonjie F. (2008-04-01). "An open-label study of the efficacy and tolerability of microencapsulated hydroquinone 4% and retinol 0.15% with antioxidants for the treatment of hyperpigmentation". Cutis. 81 (4): 365–71. ISSN 0011-4162. PMID 18491487.
↑ Mansouri, P.; Farshi, S.; Hashemi, Z.; Kasraee, B. (2015-07-01). "Evaluation of the efficacy of cysteamine 5% cream in the treatment of epidermal melasma: a randomized double-blind placebo-controlled trial". The British Journal of Dermatology. 173 (1): 209–17. doi:10.1111/bjd.13424. ISSN 1365-2133. PMID 25251767.
↑ Khemis, Abdallah; Cabou, Jérôme; Dubois, Jacques; Ortonne, Jean-Paul (2011-12-01). "A randomized controlled study to evaluate the depigmenting activity of L-ascorbic acid plus phytic acid-serum vs. placebo on solar lentigines". Journal of Cosmetic Dermatology. 10 (4): 266–72. doi:10.1111/j.1473-2165.2011.00588.x. ISSN 1473-2165. PMID 22151934.

[randomHouse-1] Random House Webster's Unabridged Dictionary. Random House, Inc. 2001. p. 1101. شابک ‎۰−۳۷۵−۷۲۰۲۶-X.

[Robbins_and_Cotran-2] ۲٫۰ ^۲٫۱ Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease Elsevier. 2005. p. 1232. شابک ‎۰−۸۰۸۹−۲۳۰۲−۱.

[3] "Rosacea". Dermnetnz.org.

[:0-4] ۴٫۰ ^۴٫۱ "Lentigo simplex | DermNet New Zealand". www.dermnetnz.org (به انگلیسی). Retrieved 2017-02-12.

[5] Juhász, Margit L. W.; Marmur, Ellen S. (2015-01-01). "Reviewing Challenges in the Diagnosis and Treatment of Lentigo Maligna and Lentigo-Maligna Melanoma". Rare Cancers and Therapy. 3: 133–45. doi:10.1007/s40487-015-0012-9. ISSN 2195-6014. PMC 4837936. PMID 27182482.

[6] Hermanns, J. F.; Petit, L.; Piérard-Franchimont, C.; Paquet, P.; Piérard, G. E. (2002-01-01). "Assessment of topical hypopigmenting agents on solar lentigines of Asian women". Dermatology. 204 (4): 281–86. doi:10.1159/000063359. ISSN 1018-8665. PMID 12077522.

[7] Cook-Bolden, Fran E.; Hamilton, Saonjie F. (2008-04-01). "An open-label study of the efficacy and tolerability of microencapsulated hydroquinone 4% and retinol 0.15% with antioxidants for the treatment of hyperpigmentation". Cutis. 81 (4): 365–71. ISSN 0011-4162. PMID 18491487.

[8] Mansouri, P.; Farshi, S.; Hashemi, Z.; Kasraee, B. (2015-07-01). "Evaluation of the efficacy of cysteamine 5% cream in the treatment of epidermal melasma: a randomized double-blind placebo-controlled trial". The British Journal of Dermatology. 173 (1): 209–17. doi:10.1111/bjd.13424. ISSN 1365-2133. PMID 25251767.

[9] Khemis, Abdallah; Cabou, Jérôme; Dubois, Jacques; Ortonne, Jean-Paul (2011-12-01). "A randomized controlled study to evaluate the depigmenting activity of L-ascorbic acid plus phytic acid-serum vs. placebo on solar lentigines". Journal of Cosmetic Dermatology. 10 (4): 266–72. doi:10.1111/j.1473-2165.2011.00588.x. ISSN 1473-2165. PMID 22151934.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]

[۸]

[۹]