سندرم دندی-واکر

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

سندرم دندی-واکر (به انگلیسی: Dandy–Walker malformation) که با نام ناهنجاری دندی-واکر نیز شناخته می‌شود، یک ناهنجاری مادرزادی نادر مغزی است که در آن بخشی که به دو نیم کره مخچه (کرمینه مخچه‌ای) متصل می‌شود، به‌طور کامل تشکیل نمی‌شود و بطن چهارم و فضای پشت مخچه (گودی جمجمه‌ای پسین) با مایع مغزی-نخاعی بزرگ می‌شود. بیشتر مبتلایان در سال اول زندگی خود دچار هیدروسفالی می‌شوند که می‌تواند به صورت افزایش اندازهٔ سر، استفراغ، خواب آلودگی بیش از حد، تحریک پذیری، انحراف رو به پایین چشم‌ها و حملهٔ صرع بروز کند.[۱][۲]

سندرم دندی-واکر
ام‌آرآی از مغز یک کودک ۸ ساله مبتلا به سندرم دندی-واکر
تخصصژن‌شناسی پزشکی ویرایش این در ویکی‌داده
روش تشخیصام‌آرآی، سی‌تی‌اسکن و سونوگرافی قبل از تولد
پیش‌آگهی۱۵ درصد خطر مرگ که عمدتاً در اثر هیدروسفالی یا درمان آن می‌باشد
فراوانی۱ در ۲۵۰۰۰ تا ۱ در ۵۰۰۰۰
طبقه‌بندی و منابع بیرونی

تاریخچه[ویرایش]

این ناهنجاری اولین بار در سال ۱۸۸۷ میلادی توسط جراح انگلیسی، جان بلاند-ساتن به عنوان هیپوپلازی کرمینه مخچه‌ای، یک گودی جمجمه‌ای پسین بزرگ شده و هیدروسفالی توصیف شد. در سال ۱۹۱۴ میلادی، جراح مغز و اعصاب آمریکایی، والتر دندی و متخصص اطفال آمریکایی، کنت بلکفان این ناهنجاری را فقدان جزئی یا کامل کرمینه مخچه‌ای، بطن چهارم بزرگ شده و هیدروسفالی توصیف کردند. در سال ۱۹۴۲ میلادی پزشک آمریکایی، جان کی. تاگارت و آرتور ارل واکر، جراح مغز و اعصاب کانادایی-آمریکایی، این پدیده را به‌طور گسترده شرح دادند و علت بالقوه آن را توسعه نیافتگی اندام‌های دریچه جانبی و دریچه میانی دانستند.

همه‌گیرشناسی[ویرایش]

شیوع سندرم دندی-واکر بین ۱ در ۲۵٫۰۰۰ تا ۱ در ۵۰٫۰۰۰ تخمین زده می‌شود.[۳][۴] سندرم دندی-واکر علت حدود ۴٫۳ درصد از موارد هیدروسفالی مادرزادی و ۲٫۵ درصد از کل موارد هیدروسفالی است.[۵][۶]

منابع[ویرایش]

  1. Spennato, Pietro; Mirone, Giuseppe; Nastro, Anna; Buonocore, Maria Consiglio; Ruggiero, Claudio; Trischitta, Vincenzo; Aliberti, Ferdinando; Cinalli, Giuseppe (October 2011). "Hydrocephalus in Dandy-Walker malformation". Child's Nervous System. 27 (10): 1665–1681. doi:10.1007/s00381-011-1544-4. ISSN 1433-0350. PMID 21928031. S2CID 25063114.
  2. "Hydrocephalus Fact Sheet | National Institute of Neurological Disorders and Stroke". www.ninds.nih.gov. Retrieved 2019-12-31.
  3. Stambolliu, Emelina; Ioakeim-Ioannidou, Myrsini; Kontokostas, Kimonas; Dakoutrou, Maria; Kousoulis, Antonis A. (2017-09-01). "The Most Common Comorbidities in Dandy-Walker Syndrome Patients: A Systematic Review of Case Reports" (PDF). Journal of Child Neurology (به انگلیسی). 32 (10): 886–902. doi:10.1177/0883073817712589. ISSN 0883-0738. PMID 28635420. S2CID 20046766.
  4. "Orphanet: Isolated Dandy Walker malformation". www.orpha.net (به انگلیسی). Retrieved 2019-12-30.
  5. Lumenta, Christianto B.; Skotarczak, Ulrich (1995-03-01). "Long-term follow-up in 233 patients with congenital hydrocephalus". Child's Nervous System (به انگلیسی). 11 (3): 173–175. doi:10.1007/BF00570260. ISSN 1433-0350. PMID 7773979. S2CID 22265554.
  6. Spennato, Pietro; Mirone, Giuseppe; Nastro, Anna; Buonocore, Maria Consiglio; Ruggiero, Claudio; Trischitta, Vincenzo; Aliberti, Ferdinando; Cinalli, Giuseppe (October 2011). "Hydrocephalus in Dandy-Walker malformation". Child's Nervous System. 27 (10): 1665–1681. doi:10.1007/s00381-011-1544-4. ISSN 1433-0350. PMID 21928031. S2CID 25063114.