جهش بی‌معنی

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به: ناوبری، جستجو

جهش بی‌معنی (انگلیسی: Nonsense mutation) در علم ژنتیک، نوعی جهش نقطه‌ای در توالی دی‌ان‌ای (DNA) است که سبب می‌شود یک «کدون خاتمه زودرس» در رونویسی آران‌ای پیام‌رسان (mRNA) ایجاد شود. به این «کدون خاتمه زودرس»، «کدون بی‌معنی» هم می‌گویند و نتیجهٔ نهایی آن است که یک پروتئین ناقص، کوتاه‌شده و فاقد عملکرد به‌وجود می‌اید.

این جهش ژنی با «جهش بدمعنی» متفاوت است که طی آن، تعویض ۱ نوکلئوتید، سبب می‌گردد اسید آمینه‌ای کاملاً متفاوت ساخته شود.

برخی اختلالات ژنتیکی همچون تالاسمی و دیستروفی ماهیچه‌ای دوشن در اثرِ جهش‌های بی‌معنی ایجاد می‌شوند.

منابع[ویرایش]