تیروزین کیناز گیرنده AXL

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
AXL
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرAXL, AZF, AZFA, SP3, AZF1, ARK, JTK11, Tyro7, UFO, AXL receptor tyrosine kinase
شناسه‌های بیرونیOMIM: 109135 MGI: 1347244 HomoloGene: 7583 GeneCards: AXL
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_001699، NM_021913 NM_001278599، NM_001699، NM_021913

NM_001190975، NM_009465، XM_006539989، XM_006539991، XM_006539992، XM_006539993 NM_001190974، NM_001190975، NM_009465، XM_006539989، XM_006539991، XM_006539992، XM_006539993

RefSeq (پروتئین)

NP_001690، NP_068713 NP_001265528، NP_001690، NP_068713

NP_001177904، NP_033491، XP_006540052، XP_006540054، XP_006540055، XP_006540056 NP_001177903، NP_001177904، NP_033491، XP_006540052، XP_006540054، XP_006540055، XP_006540056

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 25.46 – 25.49 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

تیروزین کیناز گیرنده AXL (انگلیسی: AXL receptor tyrosine kinase) یک آنزیم است که در انسان توسط ژن «AXL» کُدگذاری می‌شود.[۴][۵]

اهمیت بالینی[ویرایش]

در سال‌های اخیر ثابت شد که AXL یکی از مهم‌ترین روش‌هایی است سلول‌های سرطانی از آن، جهت فرار از سیتم ایمنی بدن و ایجاد مقاومت دارویی استفاده می‌کنند.[۶] AXL یک تیروزین کیناز گیرنده سطح سلول است.[۷] سلول‌های سرطانی با قرار دادن این تیروزین کیناز گیرنده‌ای بر سطح خود، دستگاه ایمنی ذاتی را مهار می‌کنند.

Axl نخستین بار در سال ۱۹۸۸ و در جریان پژوهش‌هایی بر روی لوسمی مزمن مغز استخوان کشف و جداسازی شد؛ اما امروزه دانشمندان دریافته‌اند که بیان این ملکول پروتئینی در سرطان‌های دیگری همچون سرطان ریه، سرطان پستان، سرطان لوزالمعده، سرطان تخمدان، سرطان روده بزرگ و ملانوما هم دیده می‌شود و ارتباط مستحکمی با پیش‌آگهی بد بیماری دارد.[۸] این پروتئین همچنین در بروز مقاومت دارویی در درمان سرطان دخیل است.

مولکول Axl همچنین نقش مهمی در عفونت ویروس زیکا بازی می‌کند و به ویروس اجازهٔ ورود به سلول میزبان را می‌دهد.[۹]

منابع[ویرایش]

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000002602 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. O'Bryan JP, Frye RA, Cogswell PC, Neubauer A, Kitch B, Prokop C, Espinosa R, Le Beau MM, Earp HS, Liu ET (Oct 1991). "axl, a transforming gene isolated from primary human myeloid leukemia cells, encodes a novel receptor tyrosine kinase". Molecular and Cellular Biology. 11 (10): 5016–31. PMC 361494. PMID 1656220.
  5. "Entrez Gene: AXL AXL receptor tyrosine kinase".
  6. Davidsen, Kjersti T.; Haaland, Gry S.; Lie, Maria K.; Lorens, James B. (2017). The Role of Axl Receptor Tyrosine Kinase in Tumor Cell Plasticity and Therapy Resistance. In: Akslen L. , Watnick R. (eds) Biomarkers of the Tumor Microenvironment. Springer, Cham. pp. 351–376. ISBN 978-3-319-39147-2.
  7. Wu X, Liu X, Koul S, Lee CY, Zhang Z, Halmos B (2014). "AXL kinase as a novel target for cancer therapy". Oncotarget. 5 (20): 9546–63. doi:10.18632/oncotarget.2542. PMC 4259419. PMID 25337673. Archived from the original on 15 November 2017. Retrieved 24 April 2019.
  8. Shieh YS, Lai CY, Kao YR, Shiah SG, Chu YW, Lee HS, Wu CW (2005). "Expression of axl in lung adenocarcinoma and correlation with tumor progression". Neoplasia. 7 (12): 1058–64. doi:10.1593/neo.05640. PMC 1501169. PMID 16354588.
  9. Nowakowski TJ, Pollen AA, Di Lullo E, Sandoval-Espinosa C, Bershteyn M, Kriegstein AR (2016). "Expression Analysis Highlights AXL as a Candidate Zika Virus Entry Receptor in Neural Stem Cells". Cell Stem Cell. 18 (5): 591–596. doi:10.1016/j.stem.2016.03.012. ISSN 1934-5909. PMC 4860115. PMID 27038591.

برای مطالعهٔ بیشتر[ویرایش]

پیوند به بیرون[ویرایش]