آلدولاز C

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
ALDOC
ساختارهای موجود
PDBجستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرALDOC, ALDC, Aldolase C, aldolase, fructose-bisphosphate C
شناسه‌های بیرونیOMIM: 103870 MGI: 101863 HomoloGene: 21073 GeneCards: ALDOC
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_005165، XM_005257949 XM_011524556، NM_005165، XM_005257949

NM_001303423 NM_009657، NM_001303423

RefSeq (پروتئین)

XP_005258006، XP_011522858 NP_005156، XP_005258006، XP_011522858

NP_033787 NP_001290352، NP_033787

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 78.21 – 78.22 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

آلدولاز C (انگلیسی: Aldolase C) که با نام فروکتوز-بیس‌فسفات C هم شناخته می‌شود یک آنزیم است که در انسان توسط ژن «ALDOC» واقع بر کروموزوم ۱۷ کُدگذاری می‌شود. این پروتئین یکی از آنزیم‌های گلیکولیز است که واکنش برگشت‌پذیر تبدیل فروکتوز ۶٬۱-بیس‌فسفات و فروکتوز ۱-فسفات را به دی‌هیدروکسی‌استون فسفات و گلیسرآلدئید-۳-فسفات یا گلیسرآلدئید کاتالیزه می‌کند.[۴][۵]

این آنزیم اختصاصاً در هیپوکامپ و یاخته‌های پورکینیه بیان می‌شود.

اهمیت بالینی[ویرایش]

این آنزیم با بروز سرطان در ارتباط است.[۶]

همچنین میزان آلدولاز C در مغز بیماران مبتلا به اسکیزوفرنی بیشتر است.[۷] گلیکولیز یکی از مسیرهای بیوشیمیایی مهم در بیماری مذکور است.[۸]

علاوه بر اینها، اکسیداسیون این آنزیم در بیماری آلزایمر و اختلال شناختی خفیف مشاهده شده‌است.[۹]

جستارهای وابسته[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000017390 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. "Entrez Gene: ALDOC aldolase C, fructose-bisphosphate".
  5. Rocchi M, Vitale E, Covone A, Romeo G, Santamaria R, Buono P, Paolella G, Salvatore F (June 1989). "Assignment of human aldolase C gene to chromosome 17, region cen----q21.1". Human Genetics. 82 (3): 279–82. doi:10.1007/BF00291170. PMID 2731939.
  6. Arakaki TL, Pezza JA, Cronin MA, Hopkins CE, Zimmer DB, Tolan DR, Allen KN (December 2004). "Structure of human brain fructose 1,6-(bis)phosphate aldolase: linking isozyme structure with function". Protein Science. 13 (12): 3077–84. doi:10.1110/ps.04915904. PMC 2287316. PMID 15537755.
  7. Martins-de-Souza D, Gattaz WF, Schmitt A, Maccarrone G, Hunyadi-Gulyás E, Eberlin MN, Souza GH, Marangoni S, Novello JC, Turck CW, Dias-Neto E (July 2009). "Proteomic analysis of dorsolateral prefrontal cortex indicates the involvement of cytoskeleton, oligodendrocyte, energy metabolism and new potential markers in schizophrenia". Journal of Psychiatric Research. 43 (11): 978–86. doi:10.1016/j.jpsychires.2008.11.006. PMID 19110265.
  8. Martins-de-Souza D, Schmitt A, Röder R, Lebar M, Schneider-Axmann T, Falkai P, Turck CW (October 2010). "Sex-specific proteome differences in the anterior cingulate cortex of schizophrenia". Journal of Psychiatric Research. 44 (14): 989–91. doi:10.1016/j.jpsychires.2010.03.003. PMID 20381070.
  9. Sultana R, Perluigi M, Newman SF, Pierce WM, Cini C, Coccia R, Butterfield DA (March 2010). "Redox proteomic analysis of carbonylated brain proteins in mild cognitive impairment and early Alzheimer's disease". Antioxidants & Redox Signaling. 12 (3): 327–36. doi:10.1089/ars.2009.2810. PMC 2821142. PMID 19686046.

بیشتر بخوانید[ویرایش]

پیوند به بیرون[ویرایش]