دی‌سیکلوپلاتین: تفاوت میان نسخه‌ها

دی‌سیکلوپلاتین
	Chemical structure of Dicycloplatin
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Dicycloplatin
نام‌های دیگر	Platinum(2+) 1-carboxycyclobutanecarboxylate ammoniate (1:2:2), 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid, compd. with (sp-4-2)-diammine(1,1-cyclobutanedi(carboxylato-kappaO)(2-))platinum (1:1)
روش مصرف دارو	Intravenous
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	100% (IV)
پیوند پروتئینی	< 88.7%
نیمه‌عمر حذف	24.49 - 108.93 hours
دفع	Renal
شناسه‌ها
	نام آیوپاک azane;cyclobutane-1,1-dicarboxylate;cyclobutane-1,1-dicarboxylic acid;platinum(2+);
شمارهٔ سی‌ای‌اس	287402-09-9 ;
کم‌اسپایدر	8476840 ;
UNII	0KC57I4UNB;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C12H20N2O8Pt
جرم مولی	515.382 g/mol
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES C1CC(C1)(C(=O)O)C(=O)O.C1CC(C1)(C(=O)[O-])C(=O)[O-].N.N.[Pt+2];
	InChI InChI=InChI=1S/2C6H8O4.2H3N.Pt/c27-4(8)6(5(9)10)2-1-3-6;;;/h21-3H2,(H,7,8)(H,9,10);2*1H3;/q;;;;+2/p-2 ; Key:IIJQICKYWPGJDT-UHFFFAOYSA-L ;

تفاوت جدیدتر ←

محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده

دیداریویکی‌متن

درخط

نسخهٔ ‏۳ ژوئن ۲۰۲۱، ساعت ۱۹:۵۶

دی‌سیکلوپلاتین یک داروی شیمی‌درمانی است که برای درمان تعدادی از سرطان‌ها که شامل Non-small-cell lung carcinoma و سرطان پروستات است، استفاده می شود.^[۱]

برخی از عوارض جانبی که از طریق دی‌سیکلوپلاتین مشاهده می شود شامل حالت تهوع، استفراغ، ترومبوسیتوپنی، نوتروپنی، کم‌خونی، خستگی، کاهش اشتها، افزایش آنزیم کبد و ریزش مو است. این دارو نوعی آنتی‌نئوپلاستیک مبتنی بر پلاتین است و عملکرد آن به این صورت است که با ایجاد اختلال در عملکرد میتوکندری، منجر به مرگ سلول می شود.^[۲]

دی‌سیکلوپلاتین در چین تولید شد و آزمایش بالینی فاز یک انسانی آن در سال 2006 انچام شد. این دارو در سال 2012 توسط سازمان غذا و داروی چین برای شیمی‌درمانی تأیید شد.^[۳]

منابع

↑ Zhao D, Zhang Y, Xu C, Dong C, Lin H, Zhang L, Li C, Ren S, Wang X, Yang S, Han D, Chen X (August 2012). "Pharmacokinetics, tissue distribution, and plasma protein binding study of platinum originating from dicycloplatin, a novel antitumor supramolecule, in rats and dogs by ICP-MS". Biological Trace Element Research. 148 (2): 203–8. doi:10.1007/s12011-012-9364-2. PMID 22367705. {{cite journal}}: Unknown parameter |displayauthors= ignored (|display-authors= suggested) (help)
↑ Li GQ, Chen XG, Wu XP, Xie JD, Liang YJ, Zhao XQ, Chen WQ, Fu LW (November 2012). "Effect of dicycloplatin, a novel platinum chemotherapeutical drug, on inhibiting cell growth and inducing cell apoptosis". PLOS ONE. 7 (11): e48994. Bibcode:2012PLoSO...748994L. doi:10.1371/journal.pone.0048994. PMC 3495782. PMID 23152837. {{cite journal}}: Unknown parameter |displayauthors= ignored (|display-authors= suggested) (help)
↑ Yu JJ, Yang X, Song Q, Mueller MD, Remick SC (January 2014). "Dicycloplatin, a novel platinum analog in chemotherapy: synthesis of chinese pre-clinical and clinical profile and emerging mechanistic studies". Anticancer Research. 34 (1): 455–63. PMID 24403501.

[1] Zhao D, Zhang Y, Xu C, Dong C, Lin H, Zhang L, Li C, Ren S, Wang X, Yang S, Han D, Chen X (August 2012). "Pharmacokinetics, tissue distribution, and plasma protein binding study of platinum originating from dicycloplatin, a novel antitumor supramolecule, in rats and dogs by ICP-MS". Biological Trace Element Research. 148 (2): 203–8. doi:10.1007/s12011-012-9364-2. PMID 22367705. {{cite journal}}: Unknown parameter |displayauthors= ignored (|display-authors= suggested) (help)

[Li_2012-2] Li GQ, Chen XG, Wu XP, Xie JD, Liang YJ, Zhao XQ, Chen WQ, Fu LW (November 2012). "Effect of dicycloplatin, a novel platinum chemotherapeutical drug, on inhibiting cell growth and inducing cell apoptosis". PLOS ONE. 7 (11): e48994. Bibcode:2012PLoSO...748994L. doi:10.1371/journal.pone.0048994. PMC 3495782. PMID 23152837. {{cite journal}}: Unknown parameter |displayauthors= ignored (|display-authors= suggested) (help)

[3] Yu JJ, Yang X, Song Q, Mueller MD, Remick SC (January 2014). "Dicycloplatin, a novel platinum analog in chemotherapy: synthesis of chinese pre-clinical and clinical profile and emerging mechanistic studies". Anticancer Research. 34 (1): 455–63. PMID 24403501.

[۱]

[۲]

[۳]