میراث مندلی در انسان: تفاوت میان نسخه‌ها
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
بدون خلاصۀ ویرایش |
جز ربات ردهٔ همسنگ (۲۲) +مرتب+تمیز(۲.۷): + رده:پایگاه داده‌های زیست‌شناسی |
||
| خط ۱: | خط ۱: | ||
پروژه '''میراث مندلی در انسان''' (امیم) یک بانک اطلاعاتی است که تمامی [[بیماری]] |
پروژه '''میراث مندلی در انسان''' (امیم) یک بانک اطلاعاتی است که تمامی [[بیماری|بیماریهای]] شناخته شده دارای جزء [[ژنتیک]] را طبقه‌بندی می‌کند و در صورت وجود، [[ژن]] مربوط به آن بیماری را مشخص کرده و اطلاعات را به صورت منبعی برای تحقیقات بعدی و به عنوان ابزاری برای بررسی‌های بعدی ژنتیکی ژن طبقه‌بندی شده فراهم می‌سازد. |
||
== منابع == |
|||
{{پانویس}} |
|||
== منبع == |
|||
* {{یادکرد وب| نشانی =http://en.wikipedia.org/wiki/OMIM | عنوان = Mendelian Inheritance in Man| تاریخ بازدید = دی ۱۳۸۸| تاریخ =| ناشر = ویکی‌پدیا | زبان = انگلیسی}} |
* {{یادکرد وب| نشانی =http://en.wikipedia.org/wiki/OMIM | عنوان = Mendelian Inheritance in Man| تاریخ بازدید = دی ۱۳۸۸| تاریخ =| ناشر = ویکی‌پدیا | زبان = انگلیسی}} |
||
| خط ۹: | خط ۸: | ||
[[رده:انفورماتیک پزشکی]] |
[[رده:انفورماتیک پزشکی]] |
||
[[رده:پایگاه داده‌های زیست‌شناسی]] |
|||
[[bg:OMIM]] |
[[bg:OMIM]] |
||
نسخهٔ ۸ اکتبر ۲۰۱۲، ساعت ۲۲:۱۸
پروژه میراث مندلی در انسان (امیم) یک بانک اطلاعاتی است که تمامی بیماریهای شناخته شده دارای جزء ژنتیک را طبقه‌بندی می‌کند و در صورت وجود، ژن مربوط به آن بیماری را مشخص کرده و اطلاعات را به صورت منبعی برای تحقیقات بعدی و به عنوان ابزاری برای بررسی‌های بعدی ژنتیکی ژن طبقه‌بندی شده فراهم می‌سازد.
منابع
- "Mendelian Inheritance in Man" (به انگلیسی). ویکی‌پدیا. Retrieved دی 1388.
{{cite web}}: Check date values in:|تاریخ بازدید=(help)
 | این یک مقالهٔ خرد پزشکی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید. |