میراث مندلی در انسان: تفاوت میان نسخه‌ها
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
جز r2.7.2) (ربات حذف: simple:Online Mendelian Inheritance in Man |
Luckas-bot (بحث | مشارکت‌ها) جز r2.7.1) (ربات: افزودن simple:Online Mendelian Inheritance in Man |
||
| خط ۳۱: | خط ۳۱: | ||
[[ru:Менделевское наследование у человека]] |
[[ru:Менделевское наследование у человека]] |
||
[[sh:OMIM]] |
[[sh:OMIM]] |
||
[[simple:Online Mendelian Inheritance in Man]] |
|||
[[sr:Менделовско наслеђивање код човека]] |
[[sr:Менделовско наслеђивање код човека]] |
||
[[sv:Mendelian Inheritance in Man]] |
[[sv:Mendelian Inheritance in Man]] |
||
نسخهٔ ۱۷ مارس ۲۰۱۲، ساعت ۱۳:۵۲
پروژه میراث مندلی در انسان (امیم) یک بانک اطلاعاتی است که تمامی بیماری‌های شناخته شده دارای جزء ژنتیک را طبقه‌بندی می‌کند و در صورت وجود، ژن مربوط به آن بیماری را مشخص کرده و اطلاعات را به صورت منبعی برای تحقیقات بعدی و به عنوان ابزاری برای بررسی‌های بعدی ژنتیکی ژن طبقه‌بندی شده فراهم می‌سازد.
 | این یک مقالهٔ خرد پزشکی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید. |
منبع
- "Mendelian Inheritance in Man" (به انگلیسی). ویکی‌پدیا. Retrieved دی 1388.
{{cite web}}: Check date values in:|تاریخ بازدید=(help)