میراث مندلی در انسان: تفاوت میان نسخه‌ها
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
جز ربات اصلاح: en:Online Mendelian Inheritance in Man |
جز r2.7.1) (ربات افزودن: hi:ओएमआईएम |
||
| خط ۱۸: | خط ۱۸: | ||
[[fr:Héritage mendélien chez l'Homme]] |
[[fr:Héritage mendélien chez l'Homme]] |
||
[[he:OMIM]] |
[[he:OMIM]] |
||
[[hi:ओएमआईएम]] |
|||
[[hr:OMIM]] |
[[hr:OMIM]] |
||
[[hu:Mendeli öröklődés emberben adatbázis]] |
[[hu:Mendeli öröklődés emberben adatbázis]] |
||
نسخهٔ ۸ اکتبر ۲۰۱۱، ساعت ۲۲:۵۸
پروژه میراث مندلی در انسان (امیم) یک بانک اطلاعاتی است که تمامی بیماری‌های شناخته شده دارای جزء ژنتیک را طبقه‌بندی می‌کند و در صورت وجود، ژن مربوط به آن بیماری را مشخص کرده و اطلاعات را به صورت منبعی برای تحقیقات بعدی و به عنوان ابزاری برای بررسی‌های بعدی ژنتیکی ژن طبقه‌بندی شده فراهم می‌سازد.
 | این یک مقالهٔ خرد پزشکی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید. |
منبع
- "Mendelian Inheritance in Man" (به انگلیسی). ویکی‌پدیا. Retrieved دی 1388.
{{cite web}}: Check date values in:|تاریخ بازدید=(help)