میراث مندلی در انسان: تفاوت میان نسخه‌ها
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
جز ربات افزودن: hr:OMIM |
Luckas-bot (بحث | مشارکت‌ها) جز r2.5.2) (ربات افزودن: is:OMIM |
||
| خط ۱۹: | خط ۱۹: | ||
[[hr:OMIM]] |
[[hr:OMIM]] |
||
[[hu:Mendeli öröklődés emberben adatbázis]] |
[[hu:Mendeli öröklődés emberben adatbázis]] |
||
[[is:OMIM]] |
|||
[[it:Mendelian Inheritance in Man]] |
[[it:Mendelian Inheritance in Man]] |
||
[[ml:മെൻഡലിയൻ മനുഷ്യ പാരമ്പര്യ കോഡ്]] |
[[ml:മെൻഡലിയൻ മനുഷ്യ പാരമ്പര്യ കോഡ്]] |
||
نسخهٔ ۲۰ دسامبر ۲۰۱۰، ساعت ۱۳:۱۴
پروژه میراث مندلی در انسان (امیم) یک بانک اطلاعاتی است که تمامی بیماری‌های شناخته شده دارای جزء ژنتیک را طبقه‌بندی می‌کند و در صورت وجود، ژن مربوط به آن بیماری را مشخص کرده و اطلاعات را به صورت منبعی برای تحقیقات بعدی و به عنوان ابزاری برای بررسی‌های بعدی ژنتیکی ژن طبقه‌بندی شده فراهم می‌سازد.
 | این یک مقالهٔ خرد پزشکی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید. |
منبع
- "Mendelian Inheritance in Man" (به انگلیسی). ویکی‌پدیا. Retrieved دی 1388.
{{cite web}}: Check date values in:|تاریخ بازدید=(help)