میراث مندلی در انسان: تفاوت میان نسخهها
محتوای حذفشده محتوای افزودهشده
جز ربات افزودن: sh:OMIM |
جز ربات افزودن: hr:OMIM |
||
خط ۱۷: | خط ۱۷: | ||
[[fr:Héritage mendélien chez l'Homme]] |
[[fr:Héritage mendélien chez l'Homme]] |
||
[[he:OMIM]] |
[[he:OMIM]] |
||
[[hr:OMIM]] |
|||
[[hu:Mendeli öröklődés emberben adatbázis]] |
[[hu:Mendeli öröklődés emberben adatbázis]] |
||
[[it:Mendelian Inheritance in Man]] |
[[it:Mendelian Inheritance in Man]] |
نسخهٔ ۱۳ اکتبر ۲۰۱۰، ساعت ۱۷:۴۳
پروژه میراث مندلی در انسان (امیم) یک بانک اطلاعاتی است که تمامی بیماریهای شناخته شده دارای جزء ژنتیک را طبقهبندی میکند و در صورت وجود، ژن مربوط به آن بیماری را مشخص کرده و اطلاعات را به صورت منبعی برای تحقیقات بعدی و به عنوان ابزاری برای بررسیهای بعدی ژنتیکی ژن طبقهبندی شده فراهم میسازد.
منبع
- "Mendelian Inheritance in Man" (به انگلیسی). ویکیپدیا. Retrieved دی 1388.
{{cite web}}
: Check date values in:|تاریخ بازدید=
(help)