میراث مندلی در انسان: تفاوت میان نسخه‌ها

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده
Almabot (بحث | مشارکت‌ها)
جز ربات افزودن: sh:OMIM
ArthurBot (بحث | مشارکت‌ها)
جز ربات افزودن: hr:OMIM
خط ۱۷: خط ۱۷:
[[fr:Héritage mendélien chez l'Homme]]
[[fr:Héritage mendélien chez l'Homme]]
[[he:OMIM]]
[[he:OMIM]]
[[hr:OMIM]]
[[hu:Mendeli öröklődés emberben adatbázis]]
[[hu:Mendeli öröklődés emberben adatbázis]]
[[it:Mendelian Inheritance in Man]]
[[it:Mendelian Inheritance in Man]]

نسخهٔ ‏۱۳ اکتبر ۲۰۱۰، ساعت ۱۷:۴۳

پروژه میراث مندلی در انسان (امیم) یک بانک اطلاعاتی است که تمامی بیماری‌های شناخته شده دارای جزء ژنتیک را طبقه‌بندی می‌کند و در صورت وجود، ژن مربوط به آن بیماری را مشخص کرده و اطلاعات را به صورت منبعی برای تحقیقات بعدی و به عنوان ابزاری برای بررسی‌های بعدی ژنتیکی ژن طبقه‌بندی شده فراهم می‌سازد.

منبع

  • "Mendelian Inheritance in Man" (به انگلیسی). ویکی‌پدیا. Retrieved دی 1388. {{cite web}}: Check date values in: |تاریخ بازدید= (help)