میوپاتی میتوکندریال
| میوپاتی میتوکندریال | |
|---|---|
.svg) | |
| تصویرِ ساده‌ای از یک میتوکندری | |
| تخصص | عصب‌شناسی  |
| طبقه‌بندی و منابع بیرونی | |
| آی‌سی‌دی-۱۰ | G71.3 |
| سمپ | D017240 |
میوپاتی میتوکندریال (انگلیسی: Mitochondrial myopathy) به گروهی از میوپاتی‌ها اطلاق می‌شود که با نقائص میتوکندریایی در ارتباط هستند. در بیوپسی عضلات این بیماران، «فیبرهای عضلانی قرمز ناصاف و خشن» دیده می‌شود که در واقع تجمع اندکی از گلیکوژن و چربی‌های خنثی هستند که واکنش افزایش‌یافته‌ای نسبت به «سوکسینات دِهیدروژناز» و واکنش کاهش‌یافته‌ای نسبت به «سیتوکروم اکسیداز سی» دارند.
این بیماری همیشه از مادر به ارث می‌رسد و انواعِ متفاوتی دارد که بر حسب نوعِ بیماری، علائم و نشانه‌های گوناگونی در بیمار ایجاد می‌کنند.
درمان[ویرایش]
این بیماری در حال حاضر درمان قطعی ندارد؛ اما امیدواری‌هایی وجود دارد تا بتوان این دسته از اختلالات ژنتیکی را با استفاده از «پیوند میتوکندریال جنینی» درمان کرد.[۱]
منابع[ویرایش]
- ↑ "Three-parent embryo formed in lab" (web). Scientists believe they have made a potential breakthrough in the treatment of serious disease by creating a human embryo with three separate parents. BBC News. 5 February 2008. Retrieved 2008-02-08.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Mitochondrial myopathy». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۱ نوامبر ۲۰۱۶.