متاربیتال

متاربیتال
داده‌های بالینی
نام‌های دیگر	Endiemal, metharbitone, methobarbitone
روش مصرف دارو	خوراکی (قرص)
کد ATC	N03AA30 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	CA: رده چهار ; US: رده سه ;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 5,5-Diethyl-1-methylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۵۰-۱۱-۳ ;
پاب‌کم CID	۴۰۹۹;
IUPHAR/BPS	۷۲۳۰;
دراگ‌بنک	DB00463 ;
کم‌اسپایدر	۳۹۵۷ ;
UNII	02OS7K758T;
KEGG	D01382 ;
ChEMBL	ChEMBL۴۵۰ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6023280 ;
ECHA InfoCard	100.000.011
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C9H14N2O۳
جرم مولی	۱۹۸٫۲۲۲ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=C1N(C(=O)NC(=O)C1(CC)CC)C;
	InChI InChI=1S/C9H14N2O3/c1-4-9(5-2)6(12)10-8(14)11(3)7(9)13/h4-5H2,1-3H3,(H,۱۰٬۱۲٬۱۴) ; Key:FWJKNZONDWOGMI-UHFFFAOYSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

متاربیتال(به انگلیسی: Metharbital) در سال ۱۹۰۵ توسط امیل فیشر که برای شرکت مرک کار می کرد به ثبت رسید.^[۲] این دارو توسط آزمایشگاه ابوت با نام تجاری Gemonil در سال ۱۹۵۲ به بازار عرضه شد و در سال ۱۹۹۰ تولید آن متوقف شد. متاربیتال یک ضد تشنج از دسته باربیتورات‌ها است که در درمان صرع استفاده می شود.^[۳]^[۴] این دارو خواصی مشابه با فنوباربیتال دارد.

سنتز

متاربیتال را می توان از ۲٬۲-دی‌اتیل‌مالونیک اسید و O-متیل‌سورآ سنتز کرد.^[۵]^[۶]

منابع

↑ "Metharbital". The Comparative Toxicogenomics Database.
↑ [۱], "Trisubstituted barbituric acids and process of making them."
↑ Resor SR (1991). The Medical Treatment of Epilepsy. Marcel Dekker. ISBN 0-8247-8549-5.
↑ Resor SR (1991). The Medical Treatment of Epilepsy. Marcel Dekker. ISBN 0-8247-8549-5.
↑ Halpern A, Jones JW (June 1949). "The characterization of the trialkylbarbiturates". Journal of the American Pharmaceutical Association. 38 (6): 352–5. doi:10.1002/jps.3030380619. PMID 18151714.
↑ Snyder JA, Link KP (1953). "Preparation and Characterization by Alkaline Methanolysis of 5,5-Diethyl-4-(tetraacetyl-β-D-glucosyloxy)-2,6(1,5)-pyrimidinedione". Journal of the American Chemical Society. 75 (8): 1881. doi:10.1021/ja01104a030.

[1] "Metharbital". The Comparative Toxicogenomics Database.

[US782742-2] [۱], "Trisubstituted barbituric acids and process of making them."

[3] Resor SR (1991). The Medical Treatment of Epilepsy. Marcel Dekker. ISBN 0-8247-8549-5.

[4] Resor SR (1991). The Medical Treatment of Epilepsy. Marcel Dekker. ISBN 0-8247-8549-5.

[pmid_18151714-5] Halpern A, Jones JW (June 1949). "The characterization of the trialkylbarbiturates". Journal of the American Pharmaceutical Association. 38 (6): 352–5. doi:10.1002/jps.3030380619. PMID 18151714.

[6] Snyder JA, Link KP (1953). "Preparation and Characterization by Alkaline Methanolysis of 5,5-Diethyl-4-(tetraacetyl-β-D-glucosyloxy)-2,6(1,5)-pyrimidinedione". Journal of the American Chemical Society. 75 (8): 1881. doi:10.1021/ja01104a030.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]