فولفیرناکس

فولفیرناکس (انگلیسی: FOLFIRINOX) یک رژیم شیمی‌درمانی برای درمان سرطان لوزالمعده است که از چهار دارو تشکیل شده است:

FOL – فولینیک اسید (لوکوورین), یکی از مشتقات ویتامین بی که اثر فلوروراسیل را تشدید می‌کند^[۱]^[۲]
F – فلوروراسیل (5-FU)، یک آنالوگ پیریمیدین و آنتی‌متابولیت که به مولکول دی‌ان‌ای می‌چسبد و جلوی ساخت آن را می‌گیرد.
IRIN – ایرینوتکان (کَمپتوسار)، یک مهارکنندهٔ توپوایزومراز که جلوی بازشدن دی‌ان‌ای و همانندسازی آن را می‌گیرد.
OX – اکسالی‌پلاتین (اِلوکساتین)، یک آنتی‌نئوپلاستیک مبتنی بر پلاتینکه جلوی بازسازی دی‌ان‌ای و ساخت آن را می‌گیرد.

این رژیم در سال ۲۰۱۰ به عنوان یک درمان جدید برای بیماران مبتلا به سرطان لوزالمعده متاستاتیک ارائه شد.^[۳]^[۴]^[۵] مطالعه‌ای در سال ۲۰۱۱ که در ژورنال پزشکی نیوانگلند منتشر شد، نشان داد که فولفیرناکس بیشترین افزایش را در میزان بقای بیماران فراهم می‌آورد که تاکنون در کارآزمایی بالینی فاز ۳ مبتلایان به سرطان لوزالمعدهٔ پیشرفته دیده شده است، به طوری که بیماران تحت درمان فولفیرناکس تقریباً چهار ماه بیشتر از بیمارانی که درمان استاندارد جمسیتابین را دریافت کرده‌اند، زندگی می‌کنند. (۱۱٫۱ ماه در مقایسه با ۶٫۸ ماه).^[۶]^[۷] با این حال، فولفیرناکس یک ترکیب بسیار سمی بالقوه از داروهایی با عوارض جانبی جدی است و تنها بیمارانی که وضعیت عملکردی (Performance status) خوب دارند کاندیدای دریافت این رژیم هستند.^[۶]^[۸] در حال حاضر از فولفیرناکس برای پایین آوردن مرحلهٔ بالینی بیماری - هنگامی که سرطان هنوز در مرحله «بینابینی و موضعی پیشرفته» است- با این امید استفاده می‌شود که بتوان اندازهٔ تومور را کوچک نموده و آن را به حدی برسانند که قابل برداشتن با جراحی باشد.^[۹]

در سال ۲۰۱۳، سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا پاکلیتاکسل متصل به پروتئین (موسوم به ناب-پاکلیتاکسل یا آبراکسان) را برای استفاده به‌همراه جمسیتابین تأیید کرد. این رژیم ممکن است سمیت کمتری دارد - اما شاید اثربخشی‌اش هم کمتر باشد - و جایگزینی برای رژیم فولفیرناکس برای درمان سرطان لوزالمعده در مراحل پیشرفته است. تفاوت در کارآزمایی‌ها و فقدان کارآزمایی مستقیم برای مقایسه این دو رژیم، مانع از نتیجه‌گیری نهایی می‌شود.^[۸] در بریتانیا، انستیتوی ملی تعالی سلامت و مراقبت (NICE)، در پیش‌نویس رهنمود خود در سال ۲۰۱۴، استفاده از آبراکسان را در درمان سرطان لوزالمعده به دلیل نگرانی از عوارض جانبی، اثربخشی و هزینه نسبت به درمان استاندارد جمسیتابین رد کرد.^[۱۰] با این حال، در ۱۸ مه ۲۰۱۷ انستیتوی ملی تعالی سلامت و مراقبت، ارزیابی مجددی را برای استفاده از آبراکسان در بریتانیا انجام داد. این در پاسخ به پیشنهاد سلژن بود که طرحی برای دسترسی آسان بیمار به دارو (PAS) را ارائه کرد که هزینه دارو را کاهش می‌داد.^[۱۱]

منابع

↑ Moran, R. G.; Keyomarsi, K. (1987). "Biochemical rationale for the synergism of 5-fluorouracil and folinic acid". NCI Monographs (5): 159–63. PMID 2963229.
↑ "Leucovorin".
↑ Conroy, T; Gavoille, C; Samalin, E; Ychou, M; Ducreux, M (2013). "The role of the FOLFIRINOX regimen for advanced pancreatic cancer". Current Oncology Reports. 15 (2): 182–189. doi:10.1007/s11912-012-0290-4. PMID 23341367. S2CID 36317669.
↑ Faris, JE; Blaszkowsky, LS; McDermott, S; et al. (2013). "FOLFIRINOX in locally advanced pancreatic cancer: the Massachusetts General Hospital Cancer Center experience". Oncologist. 18 (5): 543–548. doi:10.1634/theoncologist.2012-0435. PMC 3662845. PMID 23657686.
↑ "FOLFIRINOX". Pancreatic Cancer Association. Archived from the original on September 17, 2013. Retrieved September 6, 2013.
↑ ^۶٫۰ ^۶٫۱ "Chemotherapy Regimen Extends Survival in Advanced Pancreatic Cancer Patients". National Cancer Institute. 7 June 2011. Retrieved September 6, 2013.
↑ Conroy, T; Desseigne, F; Ychou, M; et al, on behalf of Groupe Tumeurs Digestives of Unicancer, PRODIGE Intergroup (2011). "FOLFIRINOX versus gemcitabine for metastatic pancreatic cancer". New England Journal of Medicine. 364 (19): 1817–1825. doi:10.1056/nejmoa1011923. PMID 21561347.{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)
↑ ^۸٫۰ ^۸٫۱ Thota, R; Pauff, JM; Berlin, JD (Jan 2014). "Treatment of metastatic pancreatic adenocarcinoma: a review". Oncology (Williston Park, N.Y.). 28 (1): 70–4. PMID 24683721.
↑ Michelakos, T; Pergolini, I; Castillo, CF; Honselmann, KC; Cai, L; Deshpande, V; Wo, JY; Ryan, DP; Allen, JN; Blaszkowsky, LS; Clark, JW; Murphy, JE; Nipp, RD; Parikh, A; Qadan, M; Warshaw, AL; Hong, TS; Lillemoe, KD; Ferrone, CR (April 2019). "Predictors of Resectability and Survival in Patients With Borderline and Locally Advanced Pancreatic Cancer who Underwent Neoadjuvant Treatment With FOLFIRINOX". Annals of Surgery. 269 (4): 733–740. doi:10.1097/SLA.0000000000002600. PMID 29227344. S2CID 206074649.
↑ "The cost of nab-paclitaxel is not justified by its limited benefit, says NICE in draft guidance" (Press release). National Institute for Health and Care Excellence. 30 December 2014. Retrieved 2022-03-29.
↑ "Pancreatic cancer patients to have routine access to life extending drug after new deal, says NICE" (Press release). National Institute for Health and Care Excellence. 4 August 2017. Retrieved 8 March 2022.^{^{[پیوند مرده]}}

این یک مقالهٔ خرد پزشکی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] Moran, R. G.; Keyomarsi, K. (1987). "Biochemical rationale for the synergism of 5-fluorouracil and folinic acid". NCI Monographs (5): 159–63. PMID 2963229.

[2] "Leucovorin".

[3] Conroy, T; Gavoille, C; Samalin, E; Ychou, M; Ducreux, M (2013). "The role of the FOLFIRINOX regimen for advanced pancreatic cancer". Current Oncology Reports. 15 (2): 182–189. doi:10.1007/s11912-012-0290-4. PMID 23341367. S2CID 36317669.

[4] Faris, JE; Blaszkowsky, LS; McDermott, S; et al. (2013). "FOLFIRINOX in locally advanced pancreatic cancer: the Massachusetts General Hospital Cancer Center experience". Oncologist. 18 (5): 543–548. doi:10.1634/theoncologist.2012-0435. PMC 3662845. PMID 23657686.

[5] "FOLFIRINOX". Pancreatic Cancer Association. Archived from the original on September 17, 2013. Retrieved September 6, 2013.

[cancer.gov-6] ۶٫۰ ^۶٫۱ "Chemotherapy Regimen Extends Survival in Advanced Pancreatic Cancer Patients". National Cancer Institute. 7 June 2011. Retrieved September 6, 2013.

[7] Conroy, T; Desseigne, F; Ychou, M; et al, on behalf of Groupe Tumeurs Digestives of Unicancer, PRODIGE Intergroup (2011). "FOLFIRINOX versus gemcitabine for metastatic pancreatic cancer". New England Journal of Medicine. 364 (19): 1817–1825. doi:10.1056/nejmoa1011923. PMID 21561347.{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)

[thota-8] ۸٫۰ ^۸٫۱ Thota, R; Pauff, JM; Berlin, JD (Jan 2014). "Treatment of metastatic pancreatic adenocarcinoma: a review". Oncology (Williston Park, N.Y.). 28 (1): 70–4. PMID 24683721.

[9] Michelakos, T; Pergolini, I; Castillo, CF; Honselmann, KC; Cai, L; Deshpande, V; Wo, JY; Ryan, DP; Allen, JN; Blaszkowsky, LS; Clark, JW; Murphy, JE; Nipp, RD; Parikh, A; Qadan, M; Warshaw, AL; Hong, TS; Lillemoe, KD; Ferrone, CR (April 2019). "Predictors of Resectability and Survival in Patients With Borderline and Locally Advanced Pancreatic Cancer who Underwent Neoadjuvant Treatment With FOLFIRINOX". Annals of Surgery. 269 (4): 733–740. doi:10.1097/SLA.0000000000002600. PMID 29227344. S2CID 206074649.

[10] "The cost of nab-paclitaxel is not justified by its limited benefit, says NICE in draft guidance" (Press release). National Institute for Health and Care Excellence. 30 December 2014. Retrieved 2022-03-29.

[11] "Pancreatic cancer patients to have routine access to life extending drug after new deal, says NICE" (Press release). National Institute for Health and Care Excellence. 4 August 2017. Retrieved 8 March 2022.^{^{[پیوند مرده]}}

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]

[۸]

[۹]

[۱۰]

[۱۱]