جمسیتابین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به: ناوبری، جستجو
جمسیتابین
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
4-amino-1-(2-deoxy-2,2-difluoro-β-D-erythro-pentofuranosyl)pyrimidin-2(1H)-on
داده‌های بالینی
نام تجاری Gemzar
AHFS/Drugs.com monograph
رده بارداری D(US)
تجویز Oral, intravenous
داده‌های فارماکوکینتیکی
پیوند پروتئینی <10%
نیمه‌عمر Short infusions 32-94 minutes
for long infusions 245-638 minutes
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 95058-81-4
کد ATC L01BC05
پاب‌کم CID 60750
بانک‌دارو DB00441
کم‌اسپایدر 54753 YesY
UNII B76N6SBZ8R YesY
KEGG D02368 YesY
ChEBI CHEBI:175901 YesY
ChEMBL CHEMBL888 YesY
داده‌های شیمی
فرمول C9H11F2N3O4 
وزن مولکولی 263.198 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 YesY(what is this?)  (verify)

جمسیتابین (به انگلیسی: Gemcitabine)

رده درمانی:داروهای درمان نئوپلاسم .

اشکال دارویی: آمپول

موارد مصرف[ویرایش]

کاربرد اصلی این دارو شیمی درمانی سرطان های مختلف مانند سرطان ریه (انواع non-small cell )، تومور پانکراس، مثانه و سرطان سینه است . البته گاه درمان سرطان مری و لنفوم نیز به کار می‌رود.

عملکرد[ویرایش]

آنتی‌متابولیت و آنالوگ پیریمیدین است. در چرخه تقسیم‌سلولی به‌طور اختصاصی در مرحله Sعمل‌کرده و با فعال شدن در بافتها باعث مهار ساخت DNA می‌شود. هنگام بازنویسی DNA این دارو به جای نوکلئوزید سیتیدین اشتباهاً در ساختار DNA قرار میگیرد و چون با نوکلئوزیدهای دیگر جفت نمی‌شود موجب اختلال در همانندسازی DNA میشود.

عوارض جانبی[ویرایش]

اصولاً داروهای شیمی درمانی پرعارضه اند و عوارض اصلی این دارو علائم آنفلوآنزا مانند درد عضلات، ضعف عمومی، تب، سردرد، لرز و خستگی؛ ضایعات پوستی، اسهال، ریزش مو، ضایعات دهانی و بدخوابی است.

جستارهای وابسته[ویرایش]

نئوپلاسم

فلوروراسیل

منابع[ویرایش]

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷