زافیرلوکاست
ظاهر
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Accolate |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a697007 |
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | Oral |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | Unknown |
پیوند پروتئینی | 99% |
متابولیسم | Hepatic (CYP2C9-mediated) |
نیمهعمر حذف | 10 hours |
دفع | Biliary |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C31H33N3O6S |
جرم مولی | 575.676 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
زافیرلوکاست (به انگلیسی: Zafirlukast)
رده درمانی: بلوک کننده لکوترینها.
اشکال دارویی: قرص
موارد مصرف
[ویرایش]پروفیلاکسی و درمان طولانی مدت آسم، جلوگیری از اسپاسم برونش ناشی از ورزش، تسکین علائم رینیت آلرژیک
مکانیسم اثر
[ویرایش]زافیرلوکاست با تمایل بالا و به طور انتخابی به گیرندههای LT۱ پیوند شده (بدون تاثیر روی گیرندههای مهم موجود در راههای هوایی شامل پروستانوئید و کولینرژیک و بتاآدرنرژیک) و اعمال فیزیولوژیک لکوترین D۴ و رسپتورهای CYSLT۱ را مهار میکند بدون اینکه اثر آگونیستی داشته باشند.
جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷