پرش به محتوا

زافیرلوکاست

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
زافیرلوکاست
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریAccolate
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa697007
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • B1 (Australia), B (United States)
روش مصرف داروOral
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمیUnknown
پیوند پروتئینی99%
متابولیسمHepatic (CYP2C9-mediated)
نیمه‌عمر حذف10 hours
دفعBiliary
شناسه‌ها
  • cyclopentyl 3-{2-methoxy-4-[(o-tolylsulfonyl)carbamoyl]benzyl}-1-methyl-1H-indol-5-ylcarbamate
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC31H33N3O6S
جرم مولی575.676 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=S(=O)(c1ccccc1C)NC(=O)c2ccc(c(OC)c2)Cc4c3cc(ccc3n(c4)C)NC(=O)OC5CCCC5
  • InChI=1S/C31H33N3O6S/c1-20-8-4-7-11-29(20)41(37,38)33-30(35)22-13-12-21(28(17-22)39-3)16-23-19-34(2)27-15-14-24(18-26(23)27)32-31(36)40-25-9-5-6-10-25/h4,7-8,11-15,17-19,25H,5-6,9-10,16H2,1-3H3,(H,32,36)(H,33,35) ✔Y
  • Key:YEEZWCHGZNKEEK-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

زافیرلوکاست (به انگلیسی: Zafirlukast)

رده درمانی: بلوک کننده لکوترین‌ها.

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف

[ویرایش]

پروفیلاکسی و درمان طولانی مدت آسم، جلوگیری از اسپاسم برونش ناشی از ورزش، تسکین علائم رینیت آلرژیک

مکانیسم اثر

[ویرایش]

زافیرلوکاست با تمایل بالا و به طور انتخابی به گیرنده‌های LT۱ پیوند شده (بدون تاثیر روی گیرنده‌های مهم موجود در راههای هوایی شامل پروستانوئید و کولینرژیک و بتاآدرنرژیک) و اعمال فیزیولوژیک لکوترین D۴ و رسپتورهای CYSLT۱ را مهار می‌کند بدون اینکه اثر آگونیستی داشته باشند.

جستارهای وابسته

[ویرایش]

منابع

[ویرایش]
  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷