از ویکیپدیا، دانشنامهٔ آزاد
تیروزین آمینوترانسفراز (یا تیروزین ترانسآمیناز ) آنزیمی است که در کبد وجود دارد و تبدیل تیروزین به ۴-هیدروکسیفنیلپیروات را کاتالیز میکند.[ ۵]
در انسان، پروتئین تیروزین آمینوترانسفراز توسط ژن TAT کدگذاری میشود.[ ۶] کمبود آنزیم در انسان میتواند منجر به تیروزینمی نوع II شود، که در آن تیروزین فراوانی در نتیجه شکست تیروزین در واکنش آمینوترانسفراز برای تشکیل ۴-هیدروکسیفنیلپیرووات وجود دارد.[ ۷]
↑ پیدیبی 3DYD ; Karlberg T, Moche M, Andersson J, et al. (2008). "Human tyrosine aminotransferase". To be Published .
↑ ۲٫۰ ۲٫۱ ۲٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000001670 - Ensembl , May 2017
↑ "Human PubMed Reference:" . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine .
↑ "Mouse PubMed Reference:" . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine .
↑ Dietrich JB (April 1992). "Tyrosine aminotransferase: a transaminase among others?". Cellular and Molecular Biology . 38 (2): 95–114. PMID 1349265 .
↑ Zea-Rey, Alexandra V.; Cruz-Camino, Héctor; Vazquez-Cantu, Diana L.; Gutiérrez-García, Valeria M.; Santos-Guzmán, Jesús; Cantú-Reyna, Consuelo (27 November 2017). "The Incidence of Transient Neonatal Tyrosinemia Within a Mexican Population" . Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening . 5 : 232640981774423. doi :10.1177/2326409817744230 .
↑ Rettenmeier R, Natt E, Zentgraf H, Scherer G (July 1990). "Isolation and characterization of the human tyrosine aminotransferase gene" . Nucleic Acids Res . 18 (13): 3853–61. doi :10.1093/nar/18.13.3853 . PMC 331086 . PMID 1973834 .
فعالیت قواعد دستهبندی سینتیک انواع