TACSTD2

TACSTD2
ساختارهای موجود
PDB	جستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
فهرست شناسه‌های PDB
	2MAE, 2MVK, 2MVL
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	TACSTD2, EGP-1, EGP1, GA733-1, GA7331, GP50, M1S1, TROP2, tumor-associated calcium signal transducer 2, tumor associated calcium signal transducer 2
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 137290 MGI: 1861606 HomoloGene: 1763 GeneCards: TACSTD2
موقعیت ژن (موش)
کروموزوم	کروموزوم ۶ (موش)
پایان	67,512,780 bp
الگوی گسترش RNA
	; ;
	More reference expression data
هستی‌شناسی ژن
عملکرد ملکولی	• GO:0001948، GO:0016582 پیوند پروتئینی; • signaling receptor activity; • cadherin binding involved in cell-cell adhesion;
ترکیبات سلولی	• integral component of membrane; • سیتوزول; • lateral plasma membrane; • membrane; • پوسته یاخته; • integral component of plasma membrane; • basal plasma membrane; • extracellular exosome; • هسته یاخته; • extracellular space; • bicellular tight junction;
فرایند زیستی	• ureteric bud morphogenesis; • response to stimulus; • negative regulation of ruffle assembly; • negative regulation of cell motility; • cell surface receptor signaling pathway; • negative regulation of branching involved in ureteric bud morphogenesis; • تکثیر سلولی; • regulation of epithelial cell proliferation; • negative regulation of stress fiber assembly; • negative regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading; • negative regulation of epithelial cell migration; • بینایی; • cell-cell adhesion; • positive regulation of stem cell differentiation;
	منابع: آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
	4070
	56753
	ENSG00000184292
	ENSMUSG00000051397
	P09758
	Q8BGV3
	NM_002353
	NM_020047
	NP_002344
	NP_064431
	ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان	مشاهده/ویرایش موش

مبدل ۲ سیگنال کلسیمی وابسته به تومور (به انگلیسی: Tumor-associated calcium signal transducer 2) که با نام‌های تروپ-۲ و آنتی‌ژن گلیکوپروتئین ۱ اپیتلیومی (EGP-1) هم شناخته می‌شود،^[۴] یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «TACSTD2» کُدگذاری می‌شود.^[۵]^[۶]^[۷]

این ژن فاقد اینترون است و یک آنتی‌ژن مرتبط با کارسینوم می‌سازد پادتن تک‌تیرهٔ GA733 است که همچون یک گیرندهٔ سطح سلول عمل کرده و مبدل نوعی پیام درون‌سلولی کلسیمی است.

جهش در ژن «TACSTD2» سبب ایجاد بیماری ارثی «دیستروفی قطره‌ای شکل ژلاتینی قرنیه» می‌شود که نوعی بیماری اتوزومال مغلوب بوده و مشخصه‌اش آمیلوئیدوز شدید قرنیه است که منجر به نابینایی می‌گردد.^[۷]

این پروتئین هدف داروی سَـسیتوزومَـب گوویتیکان در درمان سرطان پستان سه‌گانه-منفی نیز هست.

منابع[ویرایش]

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000051397 - Ensembl, May 2017
↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ Immunomedics Awarded Fast Track Designation by FDA for Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) for Triple-Negative Breast Cancer Therapy [۱]
↑ Linnenbach AJ, Seng BA, Wu S, Robbins S, Scollon M, Pyrc JJ, Druck T, Huebner K (Apr 1993). "Retroposition in a family of carcinoma-associated antigen genes". Mol Cell Biol. 13 (3): 1507–15. doi:10.1128/MCB.13.3.1507. PMC 359462. PMID 8382772.
↑ Calabrese G, Crescenzi C, Morizio E, Palka G, Guerra E, Alberti S (Apr 2001). "Assignment of TACSTD1 (alias TROP1, M4S1) to human chromosome 2p21 and refinement of mapping of TACSTD2 (alias TROP2, M1S1) to human chromosome 1p32 by in situ hybridization". Cytogenet Cell Genet. 92 (1–2): 164–5. doi:10.1159/000056891. PMID 11306819. S2CID 9708614.
↑ ^۷٫۰ ^۷٫۱ "Entrez Gene: TACSTD2 tumor-associated calcium signal transducer 2".

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «TACSTD2». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی.

برای مطالعهٔ بیشتر[ویرایش]

Linnenbach AJ, Wojcierowski J, Wu SA, et al. (1989). "Sequence investigation of the major gastrointestinal tumor-associated antigen gene family, GA733". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 86 (1): 27–31. Bibcode:1989PNAS...86...27L. doi:10.1073/pnas.86.1.27. PMC 286396. PMID 2911574.
Fornaro M, Dell'Arciprete R, Stella M, et al. (1995). "Cloning of the gene encoding Trop-2, a cell-surface glycoprotein expressed by human carcinomas". Int. J. Cancer. 62 (5): 610–8. doi:10.1002/ijc.2910620520. PMID 7665234. S2CID 23260113.
El Sewedy T, Fornaro M, Alberti S (1998). "Cloning of the murine TROP2 gene: conservation of a PIP2-binding sequence in the cytoplasmic domain of TROP-2". Int. J. Cancer. 75 (2): 324–30. doi:10.1002/(SICI)1097-0215(19980119)75:2<324::AID-IJC24>3.0.CO;2-B. PMID 9462726.
Ripani E, Sacchetti A, Corda D, Alberti S (1998). "Human Trop-2 is a tumor-associated calcium signal transducer". Int. J. Cancer. 76 (5): 671–6. doi:10.1002/(SICI)1097-0215(19980529)76:5<671::AID-IJC10>3.0.CO;2-7. PMID 9610724.
Tsujikawa M, Kurahashi H, Tanaka T, et al. (1999). "Identification of the gene responsible for gelatinous drop-like corneal dystrophy". Nat. Genet. 21 (4): 420–3. doi:10.1038/7759. PMID 10192395. S2CID 2275476.
Nakamura T, Nishida K, Dota A, et al. (2000). "Gelatino-lattice corneal dystrophy: clinical features and mutational analysis". Am. J. Ophthalmol. 129 (5): 665–6. doi:10.1016/S0002-9394(00)00369-X. PMID 10844062.
Kinoshita S, Nishida K, Dota A, Abbie F, et al. (2000). "Epithelial barrier function and ultrastructure of gelatinous drop-like corneal dystrophy". Cornea. 19 (4): 551–5. doi:10.1097/00003226-200007000-00029. PMID 10928776. S2CID 43011710.
Tsujikawa M, Tsujikawa K, Maeda N, et al. (2000). "Rapid detection of M1S1 mutations by the protein truncation test". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 41 (9): 2466–8. PMID 10937555.
Ha NT, Fujiki K, Hotta Y, et al. (2000). "Q118X mutation of M1S1 gene caused gelatinous drop-like corneal dystrophy: the P501T of BIGH3 gene found in a family with gelatinous drop-like corneal dystrophy". Am. J. Ophthalmol. 130 (1): 119–20. doi:10.1016/S0002-9394(00)00596-1. PMID 11004271.
Tasa G, Kals J, Muru K, et al. (2001). "A novel mutation in the M1S1 gene responsible for gelatinous droplike corneal dystrophy". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 42 (12): 2762–4. PMID 11687514.
Yoshida S, Kumano Y, Yoshida A, et al. (2002). "Two brothers with gelatinous drop-like dystrophy at different stages of the disease: role of mutational analysis". Am. J. Ophthalmol. 133 (6): 830–2. doi:10.1016/S0002-9394(02)01407-1. PMID 12036680.
Ren Z, Lin PY, Klintworth GK, et al. (2002). "Allelic and locus heterogeneity in autosomal recessive gelatinous drop-like corneal dystrophy". Hum. Genet. 110 (6): 568–77. doi:10.1007/s00439-002-0729-z. PMID 12107443. S2CID 24052349.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ha NT, Chau HM, Cung le X, et al. (2003). "A novel mutation of M1S1 gene found in a Vietnamese patient with gelatinous droplike corneal dystrophy". Am. J. Ophthalmol. 135 (3): 390–3. doi:10.1016/S0002-9394(02)01952-9. PMID 12614764.
Gires O, Eskofier S, Lang S, et al. (2003). "Cloning and characterisation of a 1.1 kb fragment of the carcinoma-associated epithelial cell adhesion molecule promoter". Anticancer Res. 23 (4): 3255–61. PMID 12926061.
Tian X, Fujiki K, Li Q, et al. (2004). "Compound heterozygous mutations of M1S1 gene in gelatinous droplike corneal dystrophy". Am. J. Ophthalmol. 137 (3): 567–9. doi:10.1016/j.ajo.2003.08.008. PMID 15013888.
Murakami A, Kimura S, Fujiki K, et al. (2004). "Mutations in the membrane component, chromosome 1, surface marker 1 (M1S1) gene in gelatinous drop-like corneal dystrophy". Jpn. J. Ophthalmol. 48 (4): 317–20. doi:10.1007/s10384-003-0064-5. PMID 15295654. S2CID 28358081.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.

این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[refGRCm38Ensembl-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000051397 - Ensembl, May 2017

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] Immunomedics Awarded Fast Track Designation by FDA for Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) for Triple-Negative Breast Cancer Therapy [۱]

[pmid8382772-5] Linnenbach AJ, Seng BA, Wu S, Robbins S, Scollon M, Pyrc JJ, Druck T, Huebner K (Apr 1993). "Retroposition in a family of carcinoma-associated antigen genes". Mol Cell Biol. 13 (3): 1507–15. doi:10.1128/MCB.13.3.1507. PMC 359462. PMID 8382772.

[pmid11306819-6] Calabrese G, Crescenzi C, Morizio E, Palka G, Guerra E, Alberti S (Apr 2001). "Assignment of TACSTD1 (alias TROP1, M4S1) to human chromosome 2p21 and refinement of mapping of TACSTD2 (alias TROP2, M1S1) to human chromosome 1p32 by in situ hybridization". Cytogenet Cell Genet. 92 (1–2): 164–5. doi:10.1159/000056891. PMID 11306819. S2CID 9708614.

[entrez-7] ۷٫۰ ^۷٫۱ "Entrez Gene: TACSTD2 tumor-associated calcium signal transducer 2".

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]