SNORD115
| آران‌ای SNORD115 کوچک هسته‌ای | |
|---|---|
 ساختار ثانویهٔ پیش‌بینی شده (احتمالی) و حفاظت از توالی جفت بازها در SNORD115 | |
| Identifiers | |
| Symbol | SNORD115 |
| Alt. Symbols | snoHBII-52; HBII-52 |
| Rfam | RF00105 |
| Other data | |
| آران‌ای type | ژن؛ RNA کوچک هسته‌ای؛ snoRNA؛ سی/دی باکس |
| حوزه (زیست‌شناسی) | یوکاریوت |
| هستی‌شناسی ژن | 0006396 0005730 |
| SO | 0000593 |
| بانک داده پروتئین structures | PDBe |
آران‌ای SNORD115 کوچک هسته‌ای (انگلیسی: Small nucleolar RNA SNORD115) که با نام HBII-52 هم شناخته می‌شود، یک مولکول RNA غیر-کدکننده است که در بیوژنز (اصلاح و تعدیل) RNA کوچک هسته‌ای نقش دارد. این اصلاح و تعدیل در هستک سلول‌های یوکاریوت صورت می‌پذیرد. به RNA کوچک هسته‌ای، «راهنمای RNA» هم گفته می‌شود.
این مولکول در انسان به‌صورت توالی‌های تکرارشونده در کنار SNORD116 و بر روی کروموزوم ۱۵ در «ناحیهٔ سندرم پرادر–ویلی» یافت می‌شود.[۱] تصور بر آن است که حذف‌های جزئی در این مولکول، نقش برجسته‌ای در بروز سندرم پرادر–ویلی ندارد.[۲] مولکول SNORD115 بیشتر در بافت مغز ساخته می‌شود (به‌جز مغز مبتلایان به سندرم پرادر–ویلی). جایگاه کروموزومی حاوی ژن SNORD115 در مبتلایان به اوتیسم تکثیرشده و دو نسخه از آن وجود دارد.[۳][۴] در موش‌هایی که با مهندسی ژنتیک، این جایگاه تکثیر و دوتایی شده، رفتارهای شبه اوتیسمی از موش‌ها دیده شده‌است.[۵] همچنین مشاهده گردیده‌است که SNORD115 در موش‌ها، در تنظیم فرایند پیرایش دگرسان برخی ژن‌ها همچون ژن گیرنده ۱ هورمون آزادکننده کورتیکوتروپین نقش دارد.[۶]
منابع[ویرایش]
- ↑ Cavaillé J; Buiting K; Kiefmann M; et al. (2000). "Identification of brain-specific and imprinted small nucleolar RNA genes exhibiting an unusual genomic organization". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97 (26): 14311–6. Bibcode:2000PNAS...9714311C. doi:10.1073/pnas.250426397. PMC 18915. PMID 11106375.
- ↑ Runte M, Varon R, Horn D, Horsthemke B, Buiting K (2005). "Exclusion of the C/D box snoRNA gene cluster HBII-52 from a major role in Prader-Willi syndrome". Hum Genet. 116 (3): 228–30. doi:10.1007/s00439-004-1219-2. PMID 15565282. S2CID 23190709.
- ↑ Bolton PF; Veltman MW; Weisblatt E; et al. (September 2004). "Chromosome 15q11-13 abnormalities and other medical conditions in individuals with autism spectrum disorders". Psychiatr. Genet. 14 (3): 131–7. doi:10.1097/00041444-200409000-00002. PMID 15318025. S2CID 37344935.
- ↑ Cook EH, Scherer SW (October 2008). "Copy-number variations associated with neuropsychiatric conditions". Nature. 455 (7215): 919–23. Bibcode:2008Natur.455..919C. doi:10.1038/nature07458. PMID 18923514. S2CID 4377899.
- ↑ Nakatani J; Tamada K; Hatanaka F; et al. (June 2009). "Abnormal behavior in a chromosome-engineered mouse model for human 15q11-13 duplication seen in autism". Cell. 137 (7): 1235–46. doi:10.1016/j.cell.2009.04.024. PMC 3710970. PMID 19563756.
- ↑ Kishore S, Khanna A, Zhang Z, Hui J, Balwierz PJ, Stefan M, Beach C, Nicholls RD, Zavolan M, Stamm S (2010). "The snoRNA MBII-52 (SNORD 115) is processed into smaller RNAs and regulates alternative splicing". Hum Mol Genet. 19 (7): 1153–64. doi:10.1093/hmg/ddp585. PMC 2838533. PMID 20053671.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Small nucleolar RNA SNORD115». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۰ اکتبر ۲۰۲۱.
پیوند به بیرون[ویرایش]
 | این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید. |