میوپاتی میتوکندریال
| میوپاتی میتوکندریال | |
|---|---|
| تخصص | عصب‌شناسی  |
| طبقه‌بندی و منابع بیرونی | |
| آی‌سی‌دی-۱۰ | G71.3 |
| سمپ | D017240 |
میوپاتی میتوکندریال (انگلیسی: Mitochondrial myopathy) به گروهی از میوپاتی‌ها اطلاق می‌شود که با نقائص میتوکندریایی در ارتباط هستند. در بیوپسی عضلات این بیماران، «فیبرهای عضلانی قرمز ناصاف و خشن» دیده می‌شود که در واقع تجمع اندکی از گلیکوژن و چربی‌های خنثی هستند که واکنش افزایش‌یافته‌ای نسبت به «سوکسینات دِهیدروژناز» و واکنش کاهش‌یافته‌ای نسبت به «سیتوکروم اکسیداز سی» دارند.
این بیماری همیشه از مادر به ارث می‌رسد و انواعِ متفاوتی دارد که بر حسب نوعِ بیماری، علائم و نشانه‌های گوناگونی در بیمار ایجاد می‌کنند.
درمان
این بیماری در حال حاضر درمان قطعی ندارد؛ اما امیدواری‌هایی وجود دارد تا بتوان این دسته از اختلالات ژنتیکی را با استفاده از «پیوند میتوکندریال جنینی» درمان کرد.[۱]
منابع
- ↑ "Three-parent embryo formed in lab" (web). Scientists believe they have made a potential breakthrough in the treatment of serious disease by creating a human embryo with three separate parents. BBC News. 5 February 2008. Retrieved 2008-02-08.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Mitochondrial myopathy». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۱ نوامبر ۲۰۱۶.