زافیرلوکاست

زافیرلوکاست

داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Accolate
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a697007
رده‌بندی داروهای بارداری	B1 (Australia), B (United States)
روش مصرف دارو	Oral
کد ATC	R03DC01
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	POM (UK)
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	Unknown
پیوند پروتئینی	99%
متابولیسم	Hepatic (CYP2C9-mediated)
نیمه‌عمر حذف	10 hours
دفع	Biliary
شناسه‌ها
نام آیوپاک cyclopentyl 3-{2-methoxy-4-[(o-tolylsulfonyl)carbamoyl]benzyl}-1-methyl-1H-indol-5-ylcarbamate
شمارهٔ سی‌ای‌اس	107753-78-6 Y
پاب‌کم CID	5717
IUPHAR/BPS	3322
دراگ‌بنک	DB00549 Y
کم‌اسپایدر	5515 Y
UNII	XZ629S5L50
KEGG	D00411 Y
ChEBI	CHEBI:10100 Y
ChEMBL	ChEMBL603 Y
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C31H33N3O6S
جرم مولی	575.676 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES O=S(=O)(c1ccccc1C)NC(=O)c2ccc(c(OC)c2)Cc4c3cc(ccc3n(c4)C)NC(=O)OC5CCCC5
InChI InChI=1S/C31H33N3O6S/c1-20-8-4-7-11-29(20)41(37,38)33-30(35)22-13-12-21(28(17-22)39-3)16-23-19-34(2)27-15-14-24(18-26(23)27)32-31(36)40-25-9-5-6-10-25/h4,7-8,11-15,17-19,25H,5-6,9-10,16H2,1-3H3,(H,32,36)(H,33,35) Y Key:YEEZWCHGZNKEEK-UHFFFAOYSA-N Y
(صحت‌سنجی)

زافیرلوکاست (به انگلیسی: Zafirlukast)

رده درمانی: بلوک کننده لکوترین‌ها.

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف

پروفیلاکسی و درمان طولانی مدت آسم، جلوگیری از اسپاسم برونش ناشی از ورزش، تسکین علائم رینیت آلرژیک

مکانیسم اثر

زافیرلوکاست با تمایل بالا و به طور انتخابی به گیرنده‌های LT۱ پیوند شده (بدون تاثیر روی گیرنده‌های مهم موجود در راههای هوایی شامل پروستانوئید و کولینرژیک و بتاآدرنرژیک) و اعمال فیزیولوژیک لکوترین D۴ و رسپتورهای CYSLT۱ را مهار می‌کند بدون اینکه اثر آگونیستی داشته باشند.

جستارهای وابسته

• لکوترین
• مونته لوکاست

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷