گیرنده مرتبط با استروژن

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
گیرنده مرتبط با استروژن آلفا
شناساگرها
نمادESRRA
نمادهای دیگرESRL1
آنتره۲۱۰۱
HUGO۳۴۷۱
میراث مندلی در انسان۶۰۱۹۹۸
RefSeqNM_004451
یونی‌پورتP11474
اطلاعات دیگر
جایگاهChr. 11 q۱۲
گیرنده مرتبط با استروژن بتا
شناساگرها
نمادESRRB
نمادهای دیگرESRL2
آنتره۲۱۰۳
HUGO۳۴۷۳
میراث مندلی در انسان۶۰۲۱۶۷
RefSeqNM_004452
یونی‌پورتO95718
اطلاعات دیگر
جایگاهChr. 14 q۲۴٫۳
گیرنده مرتبط با استروژن گاما
شناساگرها
نمادESRRG
آنتره۲۱۰۴
HUGO۳۴۷۴
میراث مندلی در انسان۶۰۲۹۶۹
RefSeqNM_206595
یونی‌پورتP62508
اطلاعات دیگر
جایگاهChr. 1 q۴۱

گیرنده مرتبط با استروژن (انگلیسی: Estrogen-related receptor) با به اختصار «ERR»، گیرنده‌های هسته‌ای یتیم هستند، به این معنی که هویت لیگاند درون‌زاد آنها هنوز به‌طور کامل مشخص نشده‌است. این گیرنده‌ها به دلیل همسانی توالی با گیرنده‌های استروژن نامگذاری شده‌اند، اما به نظر نمی‌رسد که به استروژن‌ها یا سایر هورمون‌های استروئیدی شناخته‌شده متصل شوند.

سه گیرنده مرتبط با استروژن انسانی وجود دارد:

گیرنده‌های مرتبط با استروژن به مولکول‌های تقویت کننده در سراسر ژنوم متصل می‌کنند، و به این طریق بر تنظیم ژن اثر می‌گذارند. خانواده گیرنده‌های مرتبط با استروژن قابلیت‌های متفاوتی از فعال‌سازی رونویسی را از خود نشان می‌دهند و از نظر فیزیکی با فعال‌کننده‌های رونویسی PPARGC1A و PGC1-بتا،[۱][۲][۳][۴][۵] از طریق دومِـین‌های AF-2 خودشان و همچنین «موتیف‌های واکنش‌دهنده با گیرنده‌های هسته ای غنی از لوسین» (LxxLL) موجود در مولکول PPARGC1A تعامل دارند.[۶] نشان داده شده‌است که خانواده گیرنده‌های مرتبط با استروژن، در کنترل هم‌ایستایی انرژی،[۶][۷] سوخت‌وساز اکسیداتیو[۱][۸] و بیوژنز میتوکندری[۱] نقش دارند؛ و همچنین بر فیزیولوژی قلب،[۹][۱۰][۱۱][۱۲] بافت چربی قهوه‌ای،[۱۳][۱۴][۱۵] بافت چربی سفید،[۱۶] جفت،[۱۷] ماکروفاژها[۲] در پستانداران اثر می‌گذارد، و در بروز دیابت و سرطان نیز دخالت دارند.[۱۸] نقش‌های جداگانه هر یک از گیرنده‌های مرتبط با استروژن در فیزیولوژی بدن همچنین از طریق تولید مدل‌های پیچیده حذف ژنی بافت‌های خاص در موش روشن شده‌است.

منابع[ویرایش]

  1. ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ Schreiber SN, Emter R, Hock MB, Knutti D, Cardenas J, Podvinec M, Oakeley EJ, Kralli A (April 2004). "The estrogen-related receptor alpha (ERRalpha) functions in PPARgamma coactivator 1alpha (PGC-1alpha)-induced mitochondrial biogenesis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 101 (17): 6472–7. Bibcode:2004PNAS..101.6472S. doi:10.1073/pnas.0308686101. PMC 404069. PMID 15087503.
  2. ↑ ۲٫۰ ۲٫۱ Sonoda J, Laganière J, Mehl IR, Barish GD, Chong LW, Li X, Scheffler IE, Mock DC, Bataille AR, Robert F, Lee CH, Giguère V, Evans RM (August 2007). "Nuclear receptor ERR alpha and coactivator PGC-1 beta are effectors of IFN-gamma-induced host defense". Genes & Development. 21 (15): 1909–20. doi:10.1101/gad.1553007. PMC 1935029. PMID 17671090.
  3. ↑ Huss JM, Kopp RP, Kelly DP (October 2002). "Peroxisome proliferator-activated receptor coactivator-1alpha (PGC-1alpha) coactivates the cardiac-enriched nuclear receptors estrogen-related receptor-alpha and -gamma. Identification of novel leucine-rich interaction motif within PGC-1alpha". The Journal of Biological Chemistry. 277 (43): 40265–74. doi:10.1074/jbc.M206324200. PMID 12181319.
  4. ↑ Laganière J, Tremblay GB, Dufour CR, Giroux S, Rousseau F, Giguère V (April 2004). "A polymorphic autoregulatory hormone response element in the human estrogen-related receptor alpha (ERRalpha) promoter dictates peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator-1alpha control of ERRalpha expression". The Journal of Biological Chemistry. 279 (18): 18504–10. doi:10.1074/jbc.M313543200. PMID 14978033.
  5. ↑ Schreiber SN, Knutti D, Brogli K, Uhlmann T, Kralli A (March 2003). "The transcriptional coactivator PGC-1 regulates the expression and activity of the orphan nuclear receptor estrogen-related receptor alpha (ERRalpha)". The Journal of Biological Chemistry. 278 (11): 9013–8. doi:10.1074/jbc.M212923200. PMID 12522104.
  6. ↑ ۶٫۰ ۶٫۱ Giguère V (October 2008). "Transcriptional control of energy homeostasis by the estrogen-related receptors". Endocrine Reviews. 29 (6): 677–96. doi:10.1210/er.2008-0017. PMID 18664618.
  7. ↑ Sladek R, Bader JA, Giguère V (September 1997). "The orphan nuclear receptor estrogen-related receptor alpha is a transcriptional regulator of the human medium-chain acyl coenzyme A dehydrogenase gene". Molecular and Cellular Biology. 17 (9): 5400–9. doi:10.1128/mcb.17.9.5400. PMC 232390. PMID 9271417.
  8. ↑ Mootha VK, Handschin C, Arlow D, Xie X, St Pierre J, Sihag S, Yang W, Altshuler D, Puigserver P, Patterson N, Willy PJ, Schulman IG, Heyman RA, Lander ES, Spiegelman BM (April 2004). "Erralpha and Gabpa/b specify PGC-1alpha-dependent oxidative phosphorylation gene expression that is altered in diabetic muscle". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 101 (17): 6570–5. Bibcode:2004PNAS..101.6570M. doi:10.1073/pnas.0401401101. PMC 404086. PMID 15100410.
  9. ↑ Huss JM, Imahashi K, Dufour CR, Weinheimer CJ, Courtois M, Kovacs A, Giguère V, Murphy E, Kelly DP (July 2007). "The nuclear receptor ERRalpha is required for the bioenergetic and functional adaptation to cardiac pressure overload". Cell Metabolism. 6 (1): 25–37. doi:10.1016/j.cmet.2007.06.005. PMID 17618854.
  10. ↑ Alaynick WA, Kondo RP, Xie W, He W, Dufour CR, Downes M, Jonker JW, Giles W, Naviaux RK, Giguère V, Evans RM (July 2007). "ERRgamma directs and maintains the transition to oxidative metabolism in the postnatal heart". Cell Metabolism. 6 (1): 13–24. doi:10.1016/j.cmet.2007.06.007. PMID 17618853.
  11. ↑ Wang T, McDonald C, Petrenko NB, Leblanc M, Wang T, Giguere V, Evans RM, Patel VV, Pei L (April 2015). "Estrogen-related receptor α (ERRα) and ERRγ are essential coordinators of cardiac metabolism and function". Molecular and Cellular Biology. 35 (7): 1281–98. doi:10.1128/MCB.01156-14. PMC 4355525. PMID 25624346.
  12. ↑ Dufour CR, Wilson BJ, Huss JM, Kelly DP, Alaynick WA, Downes M, Evans RM, Blanchette M, Giguère V (May 2007). "Genome-wide orchestration of cardiac functions by the orphan nuclear receptors ERRalpha and gamma". Cell Metabolism. 5 (5): 345–56. doi:10.1016/j.cmet.2007.03.007. PMID 17488637.
  13. ↑ Villena JA, Hock MB, Chang WY, Barcas JE, Giguère V, Kralli A (January 2007). "Orphan nuclear receptor estrogen-related receptor alpha is essential for adaptive thermogenesis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 104 (4): 1418–23. Bibcode:2007PNAS..104.1418V. doi:10.1073/pnas.0607696104. PMC 1783094. PMID 17229846.
  14. ↑ Emmett MJ, Lim HW, Jager J, Richter HJ, Adlanmerini M, Peed LC, Briggs ER, Steger DJ, Ma T, Sims CA, Baur JA, Pei L, Won KJ, Seale P, Gerhart-Hines Z, Lazar MA (June 2017). "Histone deacetylase 3 prepares brown adipose tissue for acute thermogenic challenge". Nature. 546 (7659): 544–548. Bibcode:2017Natur.546..544E. doi:10.1038/nature22819. PMC 5826652. PMID 28614293.
  15. ↑ Dixen K, Basse AL, Murholm M, Isidor MS, Hansen LH, Petersen MC, Madsen L, Petrovic N, Nedergaard J, Quistorff B, Hansen JB (March 2013). "ERRγ enhances UCP1 expression and fatty acid oxidation in brown adipocytes". Obesity. 21 (3): 516–24. doi:10.1002/oby.20067. PMID 23404793. S2CID 206317418.
  16. ↑ Luo J, Sladek R, Carrier J, Bader JA, Richard D, Giguère V (November 2003). "Reduced fat mass in mice lacking orphan nuclear receptor estrogen-related receptor alpha". Molecular and Cellular Biology. 23 (22): 7947–56. doi:10.1128/MCB.23.22.7947-7956.2003. PMC 262360. PMID 14585956.
  17. ↑ Luo J, Sladek R, Bader JA, Matthyssen A, Rossant J, Giguère V (August 1997). "Placental abnormalities in mouse embryos lacking the orphan nuclear receptor ERR-beta". Nature. 388 (6644): 778–82. Bibcode:1997Natur.388..778L. doi:10.1038/42022. PMID 9285590. S2CID 4371787.
  18. ↑ Ariazi EA, Jordan VC (2006). "Estrogen-related receptors as emerging targets in cancer and metabolic disorders". Current Topics in Medicinal Chemistry. 6 (3): 203–15. doi:10.2174/156802606776173483. PMID 16515477.

پیوند به بیرون[ویرایش]

آیکون خرد

این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=گیرنده_مرتبط_با_استروژن&oldid=37808702»