کرانیوفارنژیوما

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به: ناوبری، جستجو
کرانیوفارنژیوما
عکاسی ریزنگاری of a craniopharyngioma (adamantinomatous). HPS stain.
آی‌سی‌دی-۱۰ D44.4
آی‌سی‌دی-۹ 237.0
آی‌سی‌دی-اُ: ۹۳۵۰/۱
دادگان بیماری‌ها ۳۱۵۳
مدلاین پلاس ۰۰۰۳۴۵
ای‌مدیسین radio/۱۹۶
پیشنت پلاس کرانیوفارنژیوما
سمپ D003397

کرانیوفارنژیوما Craniopharyngioma شایع‌ترین اختلال هیپوتالاموسی که موجب اختلال هیپوفیز می‌شود که توموری با منشأ غده هیپوفیز که از تومورهای ناحیه سلا تورسیکا (زین ترکی) می‌باشد. این تومور مغزی از علل جدی کمبود گنادوتروپینهااست. شیوع آن دو در صد هزار است. حداکثر بروز کرانیوفارنژیوما در دهه دوم بوده و ممکن است موجب هر نوع کمبود هورمونی (هورمون‌های هیپوفیز قدامی یا خلفی) شود. کرانیوفارنژیوما اصولاً یک تومور خوش‌خیم است که رشد کندی دارد.

علائم[ویرایش]

کرانیوفارنژیوماها کلسیفیه شده، زین ترکی را تخریب کرده و ممکن است برروی کیاسمای اپتیک فشار وارد آورند و موجب اختلال بینائی همی آنوپی بای تمپورال (نیمه کوری در هر دو میدان بینائی) به علاوه آتروفی عصب اپتیک شوند. از علائم بیماری کودکی با اختلال خلق، اختلال خواب، اختلال خوردن (کم خوری یا معمولاً پرخوری و چاقی) مراجعه می‌کند. دیگر علایم شایع در این بیماری علایم افزایش ICP، دیابت بیمزه (DI)، اختلال دید، هیپوترمی یا هیپر ترمی تب، اختلال تعادل، پوست خشک، بی اشتهایی، خستگی، سردرد و... می‌باشد.

درمان[ویرایش]

درمان با جراحی و پس از آن رادیوتراپی (و رادیوتراپی کمکی اگر برداشتن کامل تومور ممکن نباشد) است. جراحی با گامانایف نیز انجام می‌گیرد.

نگارخانه[ویرایش]

منابع[ویرایش]

  • دورلند، فرهنگ لغات پزشکی
  • ویکی‌پدیای انگلیسی
  • کتاب پارسیان دانش. دکتر مجتبی گرجی. چکیدهٔ غدد. صفحهٔ ۲ (بر اساس هریسون ۲۰۰۸ و سیسیل۲۰۰۷)>(ویراستار: میلاد نظری ثابت)