کاربازوکروم

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
کاربازوکروم
Structural formula of carbazochrome
Space-filling model of the carbazochrome molecule
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریToxivenol
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
روش مصرف داروP/O, I/M
کد ATC
شناسه‌ها
  • [(3-Hydroxy-1-methyl-6-oxo-2,3-dihydroindol-5-ylidene)amino]urea
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.000.652 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC10H12N4O3
جرم مولی۲۳۶٫۲۳۱ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C(N)N/N=C1/C=C2\C(=C/C1=O)N(CC2O)C
  • InChI=1S/C10H12N4O3/c1-14-4-9(16)5-2-6(12-13-10(11)17)8(15)3-7(5)14/h2-3,9,16H,4H2,1H3,(H3,11,13,17)/b12-6-
  • Key:XSXCZNVKFKNLPR-SDQBBNPISA-N
  (صحت‌سنجی)

کاربازوکروم یک عامل ضد خونریزی یا هموستاتیک است که جریان خون را با ایجاد تجمع و چسبندگی پلاکت‌ها در خون برای تشکیل پلاک پلاکتی متوقف می‌کند و جریان خون را از زخم باز متوقف می‌کند. امید است بتوان از این دارو در آینده برای جلوگیری از جریان خون بیش از حد در حین عمل جراحی و درمان هموروئید استفاده کرد، اما تحقیقات در مورد اثربخشی و شدت عوارض جانبی احتمالی هنوز کاملاً بی نتیجه مانده است. با تروکسروتین، برای استفاده در درمان هموروئید مورد بررسی قرار گرفته است.

پانویس[ویرایش]

  • Basile M, Gidaro S, Pacella M, Biffignandi PM, Gidaro GS (2001). "Parenteral troxerutin and carbazochrome combination in the treatment of post-hemorrhoidectomy status: a randomized, double-blind, placebo-controlled, phase IV study". Curr Med Res Opin. 17 (4): 256–61. doi:10.1185/030079901753403144. PMID 11922398.