سیکلواکسیژناز: تفاوت میان نسخهها
جز ربات رده همسنگ: افزودن> رده:ژنهای روی کروموزوم ۱ |
جز ربات: مرتبسازی ردهها؛ زیباسازی |
||
خط ۱: | خط ۱: | ||
'''آنزیم سیکلواکسیژناز'''(COX) از مهمترین [[آنزیم |
'''آنزیم سیکلواکسیژناز'''(COX) از مهمترین [[آنزیم]]های ساختاری در میانجی التهابی بدن یا [[پروستانوئید|پروستونوئیدها]] شامل [[پروستاگلاندین]]٬ [[پروستاسیکلین]] و [[ترومبوکسان]] است. بازداری فارماکولوژیک در برابر '''کوکس''' میتواند [[سمپتوم]] و نشانههای [[آلرژی]]ک(التهابی) و [[درد]] را از بین ببرد. عملکرد [[داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی]] بازداری از این آنزیم است. |
||
== کارکرد آنزیم == |
== کارکرد آنزیم == |
||
[[آنزیم فسفولیپاز]] فسفولیپیدهای غشای سلول (استریفیه) را به [[اسید آراشیدونیک]] (غیراستریفیه) تبدیل می کند. سپس آنزیم سیکلواکسیژناز باعث تبدیل اسید آراشیدونیک به [[پروستاگلاندین| |
[[آنزیم فسفولیپاز]] فسفولیپیدهای غشای سلول (استریفیه) را به [[اسید آراشیدونیک]] (غیراستریفیه) تبدیل می کند. سپس آنزیم سیکلواکسیژناز باعث تبدیل اسید آراشیدونیک به [[پروستاگلاندین|پروستاگلاندینH۲]] میشود که پیشساز سایر پروستاگلاندینهااست. [[آنزیم لیپواکسیژناز]] موجب تبدیل اسیدآرشیدونیک به [[لکوترین]]ها میشود. پروستاگلاندینها یکی از مهمترین واسطههای شیمیایی در داخل بدن هستند که با تاثیر بر روی گیرندههای مختلف سلولی تاثیرات متنوع زیادی در بدن دارند. |
||
== انواع آنزیم و مهارکنندههای سیکلواکسیژناز == |
== انواع آنزیم و مهارکنندههای سیکلواکسیژناز == |
||
آنزیم سیکلواکسیژناز در بسیاری از سلولهای بدن مانند گلبولهای سفید و سیستم ایمنی، سلولهای معده، کلیه ومغز یافت میشود. حداقل دو [[ایزوفرم]] سیکلواکسیژناز وجود دارد: Cox-۱ و |
آنزیم سیکلواکسیژناز در بسیاری از سلولهای بدن مانند گلبولهای سفید و سیستم ایمنی، سلولهای معده، کلیه ومغز یافت میشود. حداقل دو [[ایزوفرم]] سیکلواکسیژناز وجود دارد: Cox-۱ و Cox-۲ (برشی از ککس۱ بنام COX-۳ نیز وجود دارد) |
||
'''Cox-۱''' عمدتاً درسلولهای غیرالتهابی مانند سلولهای معده یافت می شوند و تولید آن یک فرآیند مداوم است، درحالی که '''Cox-۲''' در سلولهای التهابی و [[گلبولهای سفید]] یافت می شود و تولید آن ناشی از تحریک است. مهار Cox-۱ باعث اختلال در انعقاد خون میشود (به دلایل مختلف از جمله اختلال در تولید ترومبوکسان) . داروهای قدیمی این گروه مانند [[آسپرین]]، [[بروفن]]، [[دیکلوفناک]]، [[پیروکسیکام]] و [[ایندومتاسین]] هر دو ایزوفرم آنزیم سیکلواکسیژناز را مهار می کنند ( البته Cox-۲ را بیشتر مهار می کنند ) لذا هرچند کمی اختلال در [[انعقاد خون]] ایجاد می کنند ولی بیشتر اثرات ضدالتهابی و تب بر دارند. داروهای جدید این خانواده مانند [[سلکوکسیب]] و رافلوکسیب ''مهارکننده اختصاصی'' Cox-۲ هستند و بنابراین عوارض گوارشی کمتری دارند هرچند عوارض کلیوی آنها مشابه مهارکنندههای غیراختصاصی Cox-۲ بوده و عوارض قلبی عروقی آنها حتی ممکن است بیشتر باشد. |
'''Cox-۱''' عمدتاً درسلولهای غیرالتهابی مانند سلولهای معده یافت می شوند و تولید آن یک فرآیند مداوم است، درحالی که '''Cox-۲''' در سلولهای التهابی و [[گلبولهای سفید]] یافت می شود و تولید آن ناشی از تحریک است. مهار Cox-۱ باعث اختلال در انعقاد خون میشود (به دلایل مختلف از جمله اختلال در تولید ترومبوکسان) . داروهای قدیمی این گروه مانند [[آسپرین]]، [[بروفن]]، [[دیکلوفناک]]، [[پیروکسیکام]] و [[ایندومتاسین]] هر دو ایزوفرم آنزیم سیکلواکسیژناز را مهار می کنند ( البته Cox-۲ را بیشتر مهار می کنند ) لذا هرچند کمی اختلال در [[انعقاد خون]] ایجاد می کنند ولی بیشتر اثرات ضدالتهابی و تب بر دارند. داروهای جدید این خانواده مانند [[سلکوکسیب]] و رافلوکسیب ''مهارکننده اختصاصی'' Cox-۲ هستند و بنابراین عوارض گوارشی کمتری دارند هرچند عوارض کلیوی آنها مشابه مهارکنندههای غیراختصاصی Cox-۲ بوده و عوارض قلبی عروقی آنها حتی ممکن است بیشتر باشد. |
||
خط ۱۶: | خط ۱۶: | ||
* {{یادکرد |کتاب =اصول بیوشیمی لنینجر |نویسنده = آلبرت لنینگر، مایکل کاکس، دیویدلی نلسون|ترجمه = رضا محمدی |فصل = |صفحه = | ناشر = آییژ | چاپ = | سال = ۱۳۸۵|شابک = ۹۶۴-۸۳۹۷-۰۵-۸}} |
* {{یادکرد |کتاب =اصول بیوشیمی لنینجر |نویسنده = آلبرت لنینگر، مایکل کاکس، دیویدلی نلسون|ترجمه = رضا محمدی |فصل = |صفحه = | ناشر = آییژ | چاپ = | سال = ۱۳۸۵|شابک = ۹۶۴-۸۳۹۷-۰۵-۸}} |
||
⚫ | |||
⚫ | |||
[[رده:آنزیمها]] |
[[رده:آنزیمها]] |
||
⚫ | |||
⚫ | |||
[[bs:Ciklooksigenaza]] |
[[bs:Ciklooksigenaza]] |
نسخهٔ ۲۴ مهٔ ۲۰۱۲، ساعت ۰۰:۱۵
آنزیم سیکلواکسیژناز(COX) از مهمترین آنزیمهای ساختاری در میانجی التهابی بدن یا پروستونوئیدها شامل پروستاگلاندین٬ پروستاسیکلین و ترومبوکسان است. بازداری فارماکولوژیک در برابر کوکس میتواند سمپتوم و نشانههای آلرژیک(التهابی) و درد را از بین ببرد. عملکرد داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی بازداری از این آنزیم است.
کارکرد آنزیم
آنزیم فسفولیپاز فسفولیپیدهای غشای سلول (استریفیه) را به اسید آراشیدونیک (غیراستریفیه) تبدیل می کند. سپس آنزیم سیکلواکسیژناز باعث تبدیل اسید آراشیدونیک به پروستاگلاندینH۲ میشود که پیشساز سایر پروستاگلاندینهااست. آنزیم لیپواکسیژناز موجب تبدیل اسیدآرشیدونیک به لکوترینها میشود. پروستاگلاندینها یکی از مهمترین واسطههای شیمیایی در داخل بدن هستند که با تاثیر بر روی گیرندههای مختلف سلولی تاثیرات متنوع زیادی در بدن دارند.
انواع آنزیم و مهارکنندههای سیکلواکسیژناز
آنزیم سیکلواکسیژناز در بسیاری از سلولهای بدن مانند گلبولهای سفید و سیستم ایمنی، سلولهای معده، کلیه ومغز یافت میشود. حداقل دو ایزوفرم سیکلواکسیژناز وجود دارد: Cox-۱ و Cox-۲ (برشی از ککس۱ بنام COX-۳ نیز وجود دارد)
Cox-۱ عمدتاً درسلولهای غیرالتهابی مانند سلولهای معده یافت می شوند و تولید آن یک فرآیند مداوم است، درحالی که Cox-۲ در سلولهای التهابی و گلبولهای سفید یافت می شود و تولید آن ناشی از تحریک است. مهار Cox-۱ باعث اختلال در انعقاد خون میشود (به دلایل مختلف از جمله اختلال در تولید ترومبوکسان) . داروهای قدیمی این گروه مانند آسپرین، بروفن، دیکلوفناک، پیروکسیکام و ایندومتاسین هر دو ایزوفرم آنزیم سیکلواکسیژناز را مهار می کنند ( البته Cox-۲ را بیشتر مهار می کنند ) لذا هرچند کمی اختلال در انعقاد خون ایجاد می کنند ولی بیشتر اثرات ضدالتهابی و تب بر دارند. داروهای جدید این خانواده مانند سلکوکسیب و رافلوکسیب مهارکننده اختصاصی Cox-۲ هستند و بنابراین عوارض گوارشی کمتری دارند هرچند عوارض کلیوی آنها مشابه مهارکنندههای غیراختصاصی Cox-۲ بوده و عوارض قلبی عروقی آنها حتی ممکن است بیشتر باشد.
جستارهای وابسته
منابع
- آلبرت لنینگر، مایکل کاکس، دیویدلی نلسون (۱۳۸۵)، اصول بیوشیمی لنینجر، ترجمهٔ رضا محمدی، آییژ، شابک ۹۶۴-۸۳۹۷-۰۵-۸