RICTOR

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
RICTOR
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرRICTOR, AVO3, PIA, hAVO3, RPTOR independent companion of MTOR complex 2
شناسه‌های بیرونیOMIM: 609022 MGI: 1926007 HomoloGene: 34317 GeneCards: RICTOR
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez
آنسامبل
یونی‌پروت
RefSeq (mRNA)

NM_001285440، NM_152756، XM_006714463، XM_011514005، XM_011514006، XM_017009311، XM_017009312، XM_047417068، XM_047417069، XM_047417070 NM_001285439، NM_001285440، NM_152756، XM_006714463، XM_011514005، XM_011514006، XM_017009311، XM_017009312، XM_047417068، XM_047417069، XM_047417070

XM_006520003، XM_036159639، XR_004938879 NM_030168، XM_006520003، XM_036159639، XR_004938879

RefSeq (پروتئین)

NP_001272369، NP_689969، XP_006714526، XP_011512307، XP_011512308، XP_016864800، XP_016864801، XP_016864802، XP_016864803، XP_016864804 NP_001272368، NP_001272369، NP_689969، XP_006714526، XP_011512307، XP_011512308، XP_016864800، XP_016864801، XP_016864802، XP_016864803، XP_016864804

XP_006520066، XP_036015532 NP_084444، XP_006520066، XP_036015532

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 6.74 – 6.83 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش
RICTOR یکی از واحدهای سازندهٔ کمپلکس ترکیبی mTORC2 است که سبب فعال شدن مسیر پیام‌رسانی Akt/PKB می‌گردد و به تکثیر و بقای سلول منجر می‌شود.

مولکولِ کمکیِ غیر حساس به راپامایسین از مولکولِ هدفِ راپامایسین پستانداران (انگلیسی: Rapamycin-insensitive companion of mammalian target of rapamycin) که بیشتر با نام اختصاری «RICTOR» شناخته می‌شود، یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «RICTOR» کُدگذاری می‌شود.[۴][۵] این ژن بر روی بازوی کوتاه کروموزوم ۵ قرار دارد و طول آن ۵۴۴۰ جفت‌باز است.[۶][۷] جایگاه T1135 در این ژن توسط فاکتورهای رشد و طریق پی۷۰-اس۶ کیناز ۱ فسفریله می‌شود.[۸]

RICTOR و MTOR اجزای یک مجموعهٔ ترکیبیِ پروتئینی هستند که سیگنال‌های مشتق از مواد مغذی و فاکتور رشد را برای تنظیم رشد سلولی هماهنگ و یکپارچه می‌کند.[۵] در واقع این مولکول یکی از بخش‌های مجموعهٔ ترکیبیِ mTORC2 است که سایر اجزای آنرا mTOR, GβL و mSIN1 تشکیل می‌دهند.[۹] مشخص شده‌است که mTORC2 و RICTOR به کمک هم Akt/PKB را در جایگاه سرین۴۷۳ فسفریله می‌کنند. بهم خوردن تنظیم Akt/PKB در بروز در سرطان و دیابت نقش دارد.[۱۰]

mTORC2 و RICTOR همچنین نقش مهمی در رشد و تکامل جنینی دارند؛ چرا که mTORC2 بر روی سامان‌دهی ساختار اکتین اثر می‌گذارد.[۱۱]

فاکتورهای رونویسی FoxO بیان ژن «RICTOR» را تحریک می‌کنند. در واقع FoxO پروتئین mTORC1 را مهار می‌کند اما با فعال سازی پروتئین کیناز بی سبب افزایش RICTOR می‌شوند.[۱۲] پریفوسین سبب تجزیهٔ RICTOR می‌گردد.[۱۳]

اهمیت بالینی[ویرایش]

جهش در ژن «RICTOR» با بروز مننژیومای سوراخ بزرگ پس‌سری و سیرنگومیلی در ارتباط است. فعال شدن پروتئین کیناز بی توسط RICTOR در سوخت‌وساز کربوهیدرات و چربی‌ها و بروز دیابت نوع ۲ نقش دارد.[۱۴]

این پروتئین به‌طور غیرمستقیم در بروز برخی سرطان‌ها نقش دارد؛ از جمله سرطان روده بزرگ،[۱۵] گلیوبلاستوما،[۱۶] لیومیوسارکوما[۱۷] و آدنوم هیپوفیز.[۱۸]

منابع[ویرایش]

  1. ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000050310 - Ensembl, May 2017
  2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, Derge JG, Klausner RD, Collins FS, Wagner L, Shenmen CM, Schuler GD, Altschul SF, Zeeberg B, Buetow KH, Schaefer CF, Bhat NK, Hopkins RF, Jordan H, Moore T, Max SI, Wang J, Hsieh F, Diatchenko L, Marusina K, Farmer AA, Rubin GM, Hong L, Stapleton M, Soares MB, Bonaldo MF, Casavant TL, Scheetz TE, Brownstein MJ, Usdin TB, Toshiyuki S, Carninci P, Prange C, Raha SS, Loquellano NA, Peters GJ, Abramson RD, Mullahy SJ, Bosak SA, McEwan PJ, McKernan KJ, Malek JA, Gunaratne PH, Richards S, Worley KC, Hale S, Garcia AM, Gay LJ, Hulyk SW, Villalon DK, Muzny DM, Sodergren EJ, Lu X, Gibbs RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M, Madan A, Rodrigues S, Sanchez A, Whiting M, Madan A, Young AC, Shevchenko Y, Bouffard GG, Blakesley RW, Touchman JW, Green ED, Dickson MC, Rodriguez AC, Grimwood J, Schmutz J, Myers RM, Butterfield YS, Krzywinski MI, Skalska U, Smailus DE, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Marra MA (Dec 2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc Natl Acad Sci U S A. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
  5. ۵٫۰ ۵٫۱ "Entrez Gene: RICTOR rapamycin-insensitive companion of mTOR".
  6. "Gene & protein Summary: RICTOR". EMBL-EBI.
  7. "Homo sapiens rapamycin-insensitive companion of mTOR, mRNA (cDNA clone IMAGE:5787163), partial cds". UniGene.
  8. Dibble CC, Asara JM, Manning BD (2009). "Characterization of RICTOR phosphorylation sites reveals direct regulation of mTOR complex 2 by S6K1". Mol. Cell. Biol. 29 (21): 5657–70. doi:10.1128/MCB.00735-09. PMC 2772744. PMID 19720745.
  9. Sarbassov DD, Ali SM, Kim DH, Guertin DA, Latek RR, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Sabatini DM (2004). "RICTOR, a novel binding partner of mTOR, defines a rapamycin-insensitive and raptor-independent pathway that regulates the cytoskeleton". Curr. Biol. 14 (14): 1296–302. doi:10.1016/j.cub.2004.06.054. PMID 15268862. S2CID 4658268.
  10. Sarbassov DD, Guertin DA, Ali SM, Sabatini DM (2005). "Phosphorylation and regulation of Akt/PKB by the RICTOR-mTOR complex". Science. 307 (5712): 1098–101. Bibcode:2005Sci...307.1098S. doi:10.1126/science.1106148. PMID 15718470. S2CID 45837814.
  11. Shiota C, Woo JT, Lindner J, Shelton KD, Magnuson MA (2006). "Multiallelic disruption of the gene RICTOR in mice reveals that mTOR complex 2 is essential for fetal growth and viability". Dev. Cell. 11 (4): 583–9. doi:10.1016/j.devcel.2006.08.013. PMID 16962829.
  12. Chen CC, Jeon SM, Bhaskar PT, Nogueira V, Sundararajan D, Tonic I, Park Y, Hay N (2010). "FoxOs inhibit mTORC1 and activate Akt by inducing the expression of Sestrin3 and RICTOR". Dev. Cell. 18 (4): 592–604. doi:10.1016/j.devcel.2010.03.008. PMC 3031984. PMID 20412774.
  13. Fu L, Kim YA, Wang X, Wu X, Yue P, Lonial S, Khuri FR, Sun SY (2009). "Perifosine inhibits mammalian target of rapamycin signaling through facilitating degradation of major components in the mTOR axis and induces autophagy". Cancer Res. 69 (23): 8967–76. doi:10.1158/0008-5472.CAN-09-2190. PMC 2789206. PMID 19920197.
  14. Kumar A, Lawrence JC, Jung DY, Ko HJ, Keller SR, Kim JK, Magnuson MA, Harris TE (2010). "Fat cell-specific ablation of rictor in mice impairs insulin-regulated fat cell and whole-body glucose and lipid metabolism". Diabetes. 59 (6): 1397–406. doi:10.2337/db09-1061. PMC 2874700. PMID 20332342.
  15. Guo Z, Zhou Y, Evers BM, Wang Q (2012). "RICTOR regulates FBXW7-dependent c-Myc and cyclin E degradation in colorectal cancer cells". Biochem. Biophys. Res. Commun. 418 (2): 426–32. doi:10.1016/j.bbrc.2012.01.054. PMC 3278531. PMID 22285861.
  16. Verreault M, Weppler SA, Stegeman A, Warburton C, Strutt D, Masin D, Bally MB (2013). "Combined RNAi-mediated suppression of RICTOR and EGFR resulted in complete tumor regression in an orthotopic glioblastoma tumor model". PLOS ONE. 8 (3): e59597. Bibcode:2013PLoSO...859597V. doi:10.1371/journal.pone.0059597. PMC 3598699. PMID 23555046.
  17. Gibault L, Ferreira C, Pérot G, Audebourg A, Chibon F, Bonnin S, Lagarde P, Vacher-Lavenu MC, Terrier P, Coindre JM, Aurias A (2012). "From PTEN loss of expression to RICTOR role in smooth muscle differentiation: complex involvement of the mTOR pathway in leiomyosarcomas and pleomorphic sarcomas". Mod. Pathol. 25 (2): 197–211. doi:10.1038/modpathol.2011.163. PMID 22080063.
  18. Jia W, Sanders AJ, Jia G, Liu X, Lu R, Jiang WG (August 2013). "Expression of the mTOR pathway regulators in human pituitary adenomas indicates the clinical course". Anticancer Res. 33 (8): 3123–31. PMID 23898069.

برای مطالعهٔ بیشتر[ویرایش]