آوانافیل

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
آوانافیل
Avanafil is a PDE5 inhibitor
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریStendra
AHFS/Drugs.commonograph
مدلاین پلاسa614010
داده‌ها
روش مصرف داروخوراکی
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
شناسه‌ها
  • (S)-4-((3-chloro-4-methoxybenzyl)amino)-2-(2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(pyrimidin-2-ylmethyl)pyrimidine-5-carboxamide
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
لیگاند بانک داده پروتئین
CompTox Dashboard (EPA)
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC23H26ClN7O3
جرم مولی۴۸۳٫۹۶ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • Clc1c(OC)ccc(c1)CNc3nc(ncc3C(=O)NCc2ncccn2)N4[C@@H](CCC4)CO
  • InChI=1S/C23H26ClN7O3/c1-34-19-6-5-15(10-18(19)24)11-27-21-17(22(33)28-13-20-25-7-3-8-26-20)12-29-23(30-21)31-9-2-4-16(31)14-32/h3,5-8,10,12,16,32H,2,4,9,11,13-14H2,1H3,(H,28,33)(H,27,29,30)/t16-/m0/s1 ✔Y
  • Key:WEAJZXNPAWBCOA-INIZCTEOSA-N ✔Y
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

آوانافیل (انگلیسی: Avanafil)[۲] یک مهارکننده PDE5 است که برای اختلال نعوظ[۳]به کار میرود.[۴]

آوانافیل با مهار یک آنزیم خاص فسفو دی استراز نوع ۵ که در بافت‌های مختلف بدن، عمدتاً در جسم غار آلت تناسلی، یافت می‌شود، عمل می‌کند.[۵] سایر داروهای مشابه سیلدنافیل، تادالافیل و واردنافیل هستند. مزیت آوانافیل این است که در مقایسه با سایر مهارکننده های PDE5 شروع بسیار سریعی دارد. به سرعت جذب می شود و در حدود سی تا چهل و پنج دقیقه به حداکثر غلظت سرمی می رسد. حدود دو سوم از شرکت کنندگان توانستند در عرض پانزده دقیقه درگیر فعالیت جنسی شوند.[۶]

عوارض جانبی[ویرایش]

اگرچه آوانافیل به طور کلی به خوبی تحمل می شود، عوارض جانبی وابسته به دوز ممکن است رخ دهد. شایع ترین عوارض جانبی عبارتند از سردرد، گرگرفتگی، نازوفارنژیت، احتقان بینی، و کمردرد.[8] در حالی که آن نیز غیر معمول است، احتمال بروز اختلالات بینایی در بیماران وجود دارد.

مکانیسم عمل[ویرایش]

آوانافیل فسفو دی استراز ۵ را مهار می کند و از تخریب cGMP جلوگیری می کند.[۷][۸] افزایش سطح cGMP باعث اتساع عروق و در نتیجه افزایش جریان خون در آلت تناسلی می شود. مکانیسم اثر آوانافیل زمانی انجام می شود که اکسید نیتریک در ارتباط با تحریک جنسی آزاد شود.

منابع[ویرایش]

  1. "Prescription medicines: registration of new chemical entities in Australia, 2016". Therapeutic Goods Administration (TGA). 21 June 2022. Archived from the original on 10 April 2023. Retrieved 10 April 2023.
  2. "VIVUS Announces Avanafil Partnership With Menarini". Vivus Inc. Archived from the original on 2015-12-08.
  3. Burke RM, Evans JD (2012). "Avanafil for treatment of erectile dysfunction: review of its potential". Vascular Health and Risk Management. 8: 517–523. doi:10.2147/VHRM.S26712. PMC 3433322. PMID 22973106.
  4. "VIVUS and Metuchen Pharmaceuticals Announce License Agreement for Commercial Rights to Stendra". Vivus Inc. 3 October 2016.
  5. "avanafil, Spedra". Medicine Net. Retrieved 17 April 2014.
  6. Kyle JA, Brown DA, Hill JK (October 2013). "Avanafil for erectile dysfunction". The Annals of Pharmacotherapy. Sage Publishing. 47 (10): 1312–1320. doi:10.1177/1060028013501989. PMID 24259695. S2CID 6562049.
  7. Kotera J, Mochida H, Inoue H, Noto T, Fujishige K, Sasaki T, et al. (August 2012). "Avanafil, a potent and highly selective phosphodiesterase-5 inhibitor for erectile dysfunction". The Journal of Urology. 188 (2): 668–674. doi:10.1016/j.juro.2012.03.115. PMID 22704456.
  8. Sanford M (October 2013). "Avanafil: A Review of Its Use in Patients with Erectile Dysfunction". Drugs & Aging. 30 (10): 853–62. doi:10.1007/s40266-013-0112-x. PMID 23955441. S2CID 23558269.

پیوند به بیرون[ویرایش]