استری‌پنتول: تفاوت میان نسخه‌ها

استری‌پنتول
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Diacomit
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
داده‌ها	EU EMA: by INN;
روش مصرف دارو	خوراکی
کد ATC	N03AX17 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	AU: بدون رده ;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (RS)-(E)-4,4-dimethyl-1-[3,4(methylenedioxy)-phenyl]-1-penten-3-ol;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۴۹۷۶۳-۹۶-۴ ;
پاب‌کم CID	۵۳۱۱۴۵۴;
IUPHAR/BPS	۵۴۶۹;
کم‌اسپایدر	۴۴۷۰۹۴۰ ;
UNII	R02XOT8V8I;
KEGG	D05928 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6049068 ;
ECHA InfoCard	100.051.329
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C۱۴H۱۸O۳
جرم مولی	۲۳۴٫۲۹۵ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O1c2ccc(cc2OC1)/C=C/C(O)C(C)(C)C;
	InChI InChI=1S/C14H18O3/c1-14(2,3)13(15)7-5-10-4-6-11-12(8-10)17-9-16-11/h4-8,13,15H,9H2,1-3H3/b7-۵+ ; Key:IBLNKMRFIPWSOY-FNORWQNLSA-N ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

تفاوت جدیدتر ←

محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده

دیداریویکی‌متن

درخط

نسخهٔ ‏۱۳ ژانویهٔ ۲۰۱۸، ساعت ۰۰:۵۶

استری‌پنتول (انگلیسی: Stiripentol) با نام تجاری دایاکامیت (Diacomit)، یک داروی ضدتشنج است در درمان صرع کاربرد دارد. این دارو جهت درمان تشنج‌های سندرم دِراوه پذیرفته شده‌است. استری‌پنتول شباهت ساختاری با داروی ضدتشنج دیگر ندارد و از الکل‌های آلیلیک آروماتیک محسوب می‌شود.

موارد مصرف

در برخی از کشورها، از این دارو، جهت درمانِ کمکی و همراه با والپروات و کلوبازام در کودکان مبتلا به سندرم دِراوه که تشنج‌شان تحت کنترل نیست، استفاده می‌شود.^[۱]^[۲]^[۳] تا سال ۲۰۱۷ مشخص نشده‌است که با بزرگ‌تر شدن اسن کودکان و ورودشان به سن نوجوانی یا بلوغ، این دارو همچنان مؤثر خواهد بود یا خیر.^[۴]

عوارض جانبی

بسیار شایع (بیش از ۱۰٪ مصرف‌کنندگان): بی‌اشتهایی، کاهش وزن، بی‌خوابی، مَنگی ناشی از اختلال خواب، آتاکسی، هیپوتونی و دیستونی.^[۳]
شایع (بین ۱٪ تا ۱۰٪ مصرف‌کنندگان): نوتروپنی (گاهی شدید)، رفتار تهاجمی، تحریک‌پذیری، اختلالات رفتاری، لجبازی، به‌آسانی عصبانی شدن، اختلالات خواب، پرش یا افزایش حرکات عضلانی، تهوع، استفراغ، افزایش گاما گلوتامیل ترانس پپتیداز.^[۳]

تداخلات

استری‌پنتول بازدارندهٔ چندین ایزوآنزیم سیتوکروم پی ۴۵۰ است و با بسیاری از داروهای ضد تشنج و همچنین داروهای دیگر تداخل اثر دارد.^[۳]

مکانیسم اثر

همچون سایر داروهای ضدتشنج دیگر، مکانیسم دقیق عملکرد این دارو مشخص نشده‌است. استری‌پنتول فعالیت گاما آمینوبوتیریک اسید را تشدید می‌کند که این کار را از دو طریق انجام می‌دهد: (الف) مدت زمانِ بازماندن دریچه‌های گیرنده‌ای GABA-A را ناحیه هیپوکامپ بیشتر می‌کند.^[۵] (ب) بازجذب و متابولیسم GABA را افزایش می‌دهد.^[۶] استری‌پنتول همچنین به‌طور اختصاصی، آنزیم لاکتات دهیدروژناز را مهار می‌کند که آنزیم مهمی برای فعالیت سلول‌های عصبی است. مهار این آنزیم از طریق فعال‌سازی «کانال‌های پتاسمی حساس به ATP»، موجب می‌شود سطح پتانسیل عمل در نورون‌ها پائین بیاید.^[۷]

استری‌پنتول از طریق مهار برخی آنزیم‌ها سبب می‌شود تا کارایی داروهای ضدتشنج دیگر هم بالا برود. (به‌دلیل جلوگیری از متابولیسمِ زودهنگامِ آنها و بالارفتن سطح پلاسمایی‌شان)^[۳]

ساختار شیمیایی

استری‌پنتول یک «آلفا-اتیلن الکل» است. فرمول شیمیایی آن «۴ و ۴-دی‌متیل-۱-[۳ و ۴-(متیلن‌دی‌اکسی)-فنیل]-۱ پنتن-۳-اُل» است. «انانتیومر R» آن در حدود ۲٫۵ برابر پرقدرت‌تر از «انانتیومر S» آن است.^[۸]

تاریخچه

استری‌پنتول در سال ۱۹۷۸ توسط پژوهشگران شرکت دارویی بیوکودکس کشف شد و آژانس دارویی اروپا آنرا برای درمان سندرم دِراوه در سال ۲۰۰۱ پذیرفت و در سال ۲۰۰۷ میلادی اجازهٔ بازاریابی آنرا برای درمان ترکیبی صرع صادر نمود.^[۳] این دارو در سال ۲۰۱۲ در کانادا^[۹] و در سال ۲۰۱۷ در ژاپن مورد پذیرش واقع شد.^[۲]

تا سال ۲۰۱۴ میلادی، هنوز ایالات متحده آمریکا آنرا تأیید نکرده‌است و کودکان مبتلا به این بیماری باید متحمل هزینه‌ای در حدود ۱٬۰۰۰ دلار آمریکا شوند تا دارو از اروپا برایشان ارسال شود.^[۱۰]

منابع

↑ Brigo, F; Igwe, SC; Bragazzi, NL (18 May 2017). "Antiepileptic drugs for the treatment of infants with severe myoclonic epilepsy". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 5: CD010483. doi:10.1002/14651858.CD010483.pub4. PMID 28521067.
↑ ^۲٫۰ ^۲٫۱ Nickels, KC; Wirrell, EC (May 2017). "Stiripentol in the Management of Epilepsy". CNS drugs. 31 (5): 405–416. doi:10.1007/s40263-017-0432-1. PMID 28434133.
↑ ^۳٫۰ ^۳٫۱ ^۳٫۲ ^۳٫۳ ^۳٫۴ ^۳٫۵ "Diacomit (stiripentol) SPC" (PDF). EMA. 8 January 2014. Retrieved 1 October 2017. For updates see EMA index page
↑ Nabbout, R; Camfield, CS; Andrade, DM; Arzimanoglou, A; Chiron, C; Cramer, JA; French, JA; Kossoff, E; Mula, M; Camfield, PR (April 2017). "Treatment issues for children with epilepsy transitioning to adult care". Epilepsy & Behavior. 69: 153–160. doi:10.1016/j.yebeh.2016.11.008. PMID 28188045.
↑ Quilichini PP, Chiron C, Ben-Ari Y, Gozlan H (2006). "Stiripentol, a putative antiepileptic drug, enhances the duration of opening of GABA-A receptor channels". Epilepsia : PR. 47 (4): 704–16. doi:10.1111/j.1528-1167.2006.00497.x. PMID 16650136.
↑ Trojnar MK, Wojtal K, Trojnar MP, Czuczwar SJ (2005). "Stiripentol. A novel antiepileptic drug" (PDF). Pharmacological reports : PR. 57 (2): 154–60. PMID 15886413.
↑ Sada N, Lee S, Katsu T, Otsuki T, Inoue T (2015). "Targeting LDH enzymes with a stiripentol analog to treat epilepsy". Science. 347 (6228): 1362–67. doi:10.1126/science.aaa1299. PMID 25792327.
↑ "Scientific evaluation" (PDF). EMA. 2007.
↑ "Stiripentol (Diacomit): For Severe Myoclonic Epilepsy in Infancy (Dravet Syndrome)" (PDF). Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health. April 2015.
↑ Kossoff, E (January 2014). "Stiripentol for dravet syndrome: is it worth it?". Epilepsy Currents. 14 (1): 22–3. doi:10.5698/1535-7597-14.1.22. PMC 3913306. PMID 24526870.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Stiripentol». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۳ ژانویه ۲۰۱۸.

این یک مقالهٔ خرد پیرامون دارو یا داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[Cochrane2017-1] Brigo, F; Igwe, SC; Bragazzi, NL (18 May 2017). "Antiepileptic drugs for the treatment of infants with severe myoclonic epilepsy". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 5: CD010483. doi:10.1002/14651858.CD010483.pub4. PMID 28521067.

[Nickels2017-2] ۲٫۰ ^۲٫۱ Nickels, KC; Wirrell, EC (May 2017). "Stiripentol in the Management of Epilepsy". CNS drugs. 31 (5): 405–416. doi:10.1007/s40263-017-0432-1. PMID 28434133.

[EMASPC-3] ۳٫۰ ^۳٫۱ ^۳٫۲ ^۳٫۳ ^۳٫۴ ^۳٫۵ "Diacomit (stiripentol) SPC" (PDF). EMA. 8 January 2014. Retrieved 1 October 2017. For updates see EMA index page

[Nabbout2017-4] Nabbout, R; Camfield, CS; Andrade, DM; Arzimanoglou, A; Chiron, C; Cramer, JA; French, JA; Kossoff, E; Mula, M; Camfield, PR (April 2017). "Treatment issues for children with epilepsy transitioning to adult care". Epilepsy & Behavior. 69: 153–160. doi:10.1016/j.yebeh.2016.11.008. PMID 28188045.

[pmid16650136-5] Quilichini PP, Chiron C, Ben-Ari Y, Gozlan H (2006). "Stiripentol, a putative antiepileptic drug, enhances the duration of opening of GABA-A receptor channels". Epilepsia : PR. 47 (4): 704–16. doi:10.1111/j.1528-1167.2006.00497.x. PMID 16650136.

[pmid15886413-6] Trojnar MK, Wojtal K, Trojnar MP, Czuczwar SJ (2005). "Stiripentol. A novel antiepileptic drug" (PDF). Pharmacological reports : PR. 57 (2): 154–60. PMID 15886413.

[pmid25792327-7] Sada N, Lee S, Katsu T, Otsuki T, Inoue T (2015). "Targeting LDH enzymes with a stiripentol analog to treat epilepsy". Science. 347 (6228): 1362–67. doi:10.1126/science.aaa1299. PMID 25792327.

[EMASCI-8] "Scientific evaluation" (PDF). EMA. 2007.

[9] "Stiripentol (Diacomit): For Severe Myoclonic Epilepsy in Infancy (Dravet Syndrome)" (PDF). Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health. April 2015.

[10] Kossoff, E (January 2014). "Stiripentol for dravet syndrome: is it worth it?". Epilepsy Currents. 14 (1): 22–3. doi:10.5698/1535-7597-14.1.22. PMC 3913306. PMID 24526870.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]

[۸]

[۹]

[۱۰]