تومور سلول جنب‌گلومرولی: تفاوت میان نسخه‌ها

محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده

درخط

نسخهٔ ‏۲۰ فوریهٔ ۲۰۱۷، ساعت ۰۸:۵۶

تومور سلول جنب‌گلومرولی (انگلیسی: Juxtaglomerular cell tumor) که نام دیگر آن «رِنینوما» ست و به اختصار «JGCT» یا «JCT» هم گفته می‌شود، نوعِ بسیار نادری از سرطان کلیه که تاکنون، تنها ۱۰۰ مورد آن گزارش شده است.

این تومور معمولاً ترشح‌کنندهٔ آنزیم رنین است و موجب بروزِ فشار خون بالا و غیرقابل کنترل در کودکان و بالغین می‌شود.

این سرطان در دوران نوجوانی و جوانی شایع‌تر است و اغلب آنرا توموری خوشخیم می‌پندارند، اما اینکه چقدر احتمال دارد تا به بدخیمی مبدل شود، هنوز مشخص نشده است.^[۱]

این تومور نخستین بار در سال ۱۹۶۷ میلادی گزارش شد و از آن پس ۱۰۰ مورد از آن گزارش شده است.^[۲] بررسی‌های ژنتیکی در برخی بیمارن نشان داده است در این سرطان قسمت‌هایی از کروموزوم ۹ و ۱۱ از بین رفته است.^[۱]

در این بیماری علاوه بر فشار خون بالا (پایدار و گاهی حمله‌ای)،^[۳] هیپرآلدوسترونیسم ثانویه و هیپوکالمی هم محتمل است، اما بیمارانی هم گزارش شده‌اند که هیچگونه علامتی نداشته‌اند.^[۲]

هنگام تشخیص، این بیماری را اغلب با «کارسینوم کلیوی» اشتباه می‌کنند و انجامِ «سی‌تی اسکن دینامیک» می‌تواند در تشخیص ایندو از هم، کمک‌کننده باشد.^[۴]

در اغلب موارد، این تومور پوشش‌دار است (در درون یک کپسول قرار دارد) و با جراحی قابل درمان است.^[۵] فقط یک مورد از گسترش (متاستاز) این تومور گزارش شده است.^[۶]

منابع

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ Capovilla M, Couturier J, Molinié V, Amsellem-Ouazana D, Priollet P, Baumert H, Bruneval P, Vieillefond A (March 2008). "Loss of chromosomes 9 and 11 may be recurrent chromosome imbalances in juxtaglomerular cell tumors". Hum. Pathol. 39 (3): 459–62. doi:10.1016/j.humpath.2007.08.010. PMID 18261631.
↑ ^۲٫۰ ^۲٫۱ Naoto Kuroda; et al. (2011). "Review of juxtaglomerular cell tumor with focus on pathobiological aspect". Diagnostic Pathology. 6: 80. doi:10.1186/1746-1596-6-80. PMC 3173291. PMID 21871063.
↑ W. Hanna; et al. (April 2, 1979). "Juxtaglomerular cell tumour (reninoma) with paroxysmal hypertension" (PDF). Can Med Assoc J. 120 (8): 957–9. PMC 1819229. PMID 436071.
↑ Tanabe; et al. (July 2001). "Dynamic computer tomography is useful in the differential diagnosis of juxtaglomerular cell tumor and renal cell carcinoma.Tanab". Hypertens Res.
↑ Wong L, Hsu TH, Perlroth MG, Hofmann LV, Haynes CM, Katznelson L (February 2008). "Reninoma: case report and literature review". J. Hypertens. 26 (2): 368–73. doi:10.1097/HJH.0b013e3282f283f3. PMID 18192852.
↑ Abbi RK, McVicar M, Teichberg S, Fish L, Kahn E (1993). "Pathologic characterization of a renin-secreting juxtaglomerular cell tumor in a child and review of the pediatric literature". Pediatr Pathol. 13 (4): 443–51. doi:10.3109/15513819309048234. PMID 8372029.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Juxtaglomerular cell tumor». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۰ فوریه ۲۰۱۷.

این یک مقالهٔ خرد است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[pmid_18261631-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ Capovilla M, Couturier J, Molinié V, Amsellem-Ouazana D, Priollet P, Baumert H, Bruneval P, Vieillefond A (March 2008). "Loss of chromosomes 9 and 11 may be recurrent chromosome imbalances in juxtaglomerular cell tumors". Hum. Pathol. 39 (3): 459–62. doi:10.1016/j.humpath.2007.08.010. PMID 18261631.

[kuroda-2] ۲٫۰ ^۲٫۱ Naoto Kuroda; et al. (2011). "Review of juxtaglomerular cell tumor with focus on pathobiological aspect". Diagnostic Pathology. 6: 80. doi:10.1186/1746-1596-6-80. PMC 3173291. PMID 21871063.

[3] W. Hanna; et al. (April 2, 1979). "Juxtaglomerular cell tumour (reninoma) with paroxysmal hypertension" (PDF). Can Med Assoc J. 120 (8): 957–9. PMC 1819229. PMID 436071.

[4] Tanabe; et al. (July 2001). "Dynamic computer tomography is useful in the differential diagnosis of juxtaglomerular cell tumor and renal cell carcinoma.Tanab". Hypertens Res.

[pmid18192852-5] Wong L, Hsu TH, Perlroth MG, Hofmann LV, Haynes CM, Katznelson L (February 2008). "Reninoma: case report and literature review". J. Hypertens. 26 (2): 368–73. doi:10.1097/HJH.0b013e3282f283f3. PMID 18192852.

[pmid_8372029-6] Abbi RK, McVicar M, Teichberg S, Fish L, Kahn E (1993). "Pathologic characterization of a renin-secreting juxtaglomerular cell tumor in a child and review of the pediatric literature". Pediatr Pathol. 13 (4): 443–51. doi:10.3109/15513819309048234. PMID 8372029.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]