دیانای بیرمز: تفاوت میان نسخهها
←لید: ویرایش |
←لید: ویرایش |
||
خط ۷: | خط ۷: | ||
مقدار دیانای بیرمز در میان گونههای مختلف بسیار متفاوت است. در جایی که در آن تنها درصد کمی از ژنوم مسئول برنامهنویسی پروتئینهاست، درصد ژنوم انجامدهندهٔ وظایف نظارتی افزایش مییابد. هنگامی که دیانای بیرمز بسیاری وجود دارد، به نظر میرسد برای بخش بزرگی از آن (به باور کنونی برخی) هیچ نقش یا عملکرد بیولوژیکی برای ارگانیسم وجود ندارد؛ همانگونه که به صورت نظری در دههٔ ۱۹۶۰ پیشبینی شدهبود. از آن زمان، این بخش غیرفعال اغلب از آن به عنوان "دیانایِ ناخواسته" و یا از سوی برخی "junk DNA":<ref>https://www.britannica.com/topic/ENCODE#ref1185700</ref> یاد شده؛ واژهای که پاسخها و عکسالعملهای شدیدی را در طول سالها برانگیختهاست.<ref name=pennisi>{{cite journal|last1=Pennisi|first1=E.|title=ENCODE Project Writes Eulogy for Junk DNA|journal=Science|date=6 September 2012|volume=337|issue=6099|pages=1159–1161|doi=10.1126/science.337.6099.1159|pmid=22955811}}</ref> |
مقدار دیانای بیرمز در میان گونههای مختلف بسیار متفاوت است. در جایی که در آن تنها درصد کمی از ژنوم مسئول برنامهنویسی پروتئینهاست، درصد ژنوم انجامدهندهٔ وظایف نظارتی افزایش مییابد. هنگامی که دیانای بیرمز بسیاری وجود دارد، به نظر میرسد برای بخش بزرگی از آن (به باور کنونی برخی) هیچ نقش یا عملکرد بیولوژیکی برای ارگانیسم وجود ندارد؛ همانگونه که به صورت نظری در دههٔ ۱۹۶۰ پیشبینی شدهبود. از آن زمان، این بخش غیرفعال اغلب از آن به عنوان "دیانایِ ناخواسته" و یا از سوی برخی "junk DNA":<ref>https://www.britannica.com/topic/ENCODE#ref1185700</ref> یاد شده؛ واژهای که پاسخها و عکسالعملهای شدیدی را در طول سالها برانگیختهاست.<ref name=pennisi>{{cite journal|last1=Pennisi|first1=E.|title=ENCODE Project Writes Eulogy for Junk DNA|journal=Science|date=6 September 2012|volume=337|issue=6099|pages=1159–1161|doi=10.1126/science.337.6099.1159|pmid=22955811}}</ref> |
||
پروژهٔ [[انکد|دانشنامهٔ بینالمللی اجزای دی ان ای]] (ENCODE)، با روش بیوشیمیایی مستقیم، روشن ساخت که حداقل ۸۰ درصد از دیانایِ ژنومی انسان دارای فعالیتهای بیوشیمیایی هستند.<ref name=Nature489p57>{{cite journal |journal=Nature | title=An integrated encyclopedia of DNA elements in the human genome | year = 2012 | volume = 489 | pages = 57–74 | doi = 10.1038/nature11247 | author = The ENCODE Project Consortium |issue=7414 | pmid=22955616|bibcode = 2012Natur.489...57T | pmc=3439153}}.</ref> هر چند با توجه به گذشتن دههها از تحقیقات و کشف بسیاری از مناطقی که غیر کدکننده فعال است، |
پروژهٔ [[انکد|دانشنامهٔ بینالمللی اجزای دی ان ای]] (ENCODE)، با روش بیوشیمیایی مستقیم، روشن ساخت که حداقل ۸۰ درصد از دیانایِ ژنومی انسان دارای فعالیتهای بیوشیمیایی هستند.<ref name=Nature489p57>{{cite journal |journal=Nature | title=An integrated encyclopedia of DNA elements in the human genome | year = 2012 | volume = 489 | pages = 57–74 | doi = 10.1038/nature11247 | author = The ENCODE Project Consortium |issue=7414 | pmid=22955616|bibcode = 2012Natur.489...57T | pmc=3439153}}.</ref> هر چند با توجه به گذشتن دههها از تحقیقات و کشف بسیاری از مناطقی که غیر کدکننده فعال است،<ref name="Costa non-coding" /><ref name=Nessa /> این لزوماً غیرمنتظره نیست که برخی از دانشمندان به این نتیجه برای تلفیق فعالیتهای بیوشیمیایی با [[عملکرد ( بیولوژی)|عملکرد بیولوژیکی]]، انتقاد کنند.<ref name="observer">{{cite news |url= http://www.guardian.co.uk/science/2013/feb/24/scientists-attacked-over-junk-dna-claim |title=Scientists attacked over claim that 'junk DNA' is vital to life |author=Robin McKie|work=The Observer|date=24 February 2013}}</ref><ref name=eddy>[[Sean Eddy]] (2012) [http://selab.janelia.org/publications/Eddy12/Eddy12-preprint.pdf The C-value paradox, junk DNA, and ENCODE], Curr Biol 22(21):R898–R899.</ref><ref name=doolittle2013>{{cite journal | last1 = Doolittle | first1 = W. Ford | authorlink = W. Ford Doolittle | year = 2013 | title = Is junk DNA bunk? A critique of ENCODE | url = | journal = [[Proc Natl Acad Sci USA]] | volume = 110 | issue = 14| pages = 5294–5300 | doi=10.1073/pnas.1221376110| pmid = 23479647 | pmc = 3619371 | bibcode = 2013PNAS..110.5294D}}</ref><ref name="PalazzoGregory2014">{{cite journal|last1=Palazzo|first1=Alexander F.|last2=Gregory|first2=T. Ryan|title=The Case for Junk DNA|journal=[[PLoS Genetics]]|volume=10|issue=5|year=2014|pages=e1004351|issn=1553-7404|doi=10.1371/journal.pgen.1004351|pmid=24809441|pmc=4014423}}</ref><ref name="graur">{{cite journal |title=On the immortality of television sets: "function" in the human genome according to the evolution-free gospel of ENCODE |author=[[Dan Graur]], Yichen Zheng, Nicholas Price, Ricardo B. R. Azevedo1, Rebecca A. Zufall and Eran Elhaik |journal=[[Genome Biology and Evolution]] |volume=5 |issue=3 |pages=578–90 |year=2013 |pmid= 23431001|url=http://gbe.oxfordjournals.org/content/early/2013/02/20/gbe.evt028.full.pdf+html|doi=10.1093/gbe/evt028 |pmc=3622293}}</ref> تخمینهای نسبت ژنوم فعال بیولوژیک (کاربردی) بر اساس [[ژنومیک مقایسهای]] بین ۸ و ۱۵ درصد متغیر است.<ref>{{cite journal | last1 = Ponting | first1 = CP | year = 2011 | title = What fraction of the human genome is functional? | url = http://genome.cshlp.org/content/21/11/1769.full?sid=791a6182-12a1-4d14-a303-2d0947b47ac1 | journal = [[Genome Research]] | volume = 21 | pages = 1769–1776 | doi= 10.1101/gr.116814.110 | pmid= 21875934 | pmc= 3205562 | last2 = Hardison | first2= RC}}</ref><ref name=kellis>{{cite journal | last1 = Kellis | first1 = M. | year = 2014 | title = Defining functional DNA elements in the human genome | url = http://www.pnas.org/content/111/17/6131.long | journal = [[PNAS]] | volume = 111 | issue = 17| pages = 6131–6138 | doi= 10.1073/pnas.1318948111 | pmid= 24753594 | pmc= 4035993 |display-authors=etal | bibcode = 2014PNAS..111.6131K}}</ref><ref name="Rands">{{cite journal |title=8.2% of the Human Genome Is Constrained: Variation in Rates of Turnover across Functional Element Classes in the Human Lineage |author=Chris M. Rands, [[Stephen Meader]], [[Chris P. Ponting]] and Gerton Lunter |journal=PLoS Genet |volume=10 |issue=7 |pages=e1004525 |year=2014 |pmid= 25057982 |doi=10.1371/journal.pgen.1004525 |pmc= 4109858}}</ref> با این حال، برخی دیگر متقابلاً با تکیهٔ صرف بر برآورد، بر پایهٔ ژنومیک مقایسهای، با توجه به دامنهٔ محدود آن مخالفند زیرا نقش دیانای بیرمز در یافت شدهاست در فعالیت [[وراژنشناسی]] (اپی ژنتیک) و شبکههای پیچیدهٔ [[شبکه تنظیمکننده ژن]] در فعل و انفعالات ژنتیکی مشاهده شده، که در زیستشناسی رشدی فرگشتی بررسی و پیگردی شدهاست.<ref name=Nessa>{{cite book|last1=Carey|first1=Nessa| authorlink =Nessa Carey|title=Junk DNA: A Journey Through the Dark Matter of the Genome|date=2015|publisher=Columbia University Press|isbn=978-0-231-17084-0}}</ref><ref name=kellis /><ref name="extent functionality">{{cite journal |vauthors=Mattick JS, Dinger ME | title = The extent of functionality in the human genome | journal = The HUGO Journal | date = 2013 | volume = 7 | issue = 1 | page = 2 | doi = 10.1186/1877-6566-7-2}}</ref><ref name="Morris Epigenetics">{{cite book|editor1-last=Morris|editor1-first=Kevin|title=Non-Coding RNAs and Epigenetic Regulation of Gene Expression: Drivers of Natural Selection|date=2012|publisher=Caister Academic Press|location=Norfolk, UK|isbn=1-904455-94-8}}</ref> |
||
== جستارهای وابسته == |
== جستارهای وابسته == |
نسخهٔ ۱۲ دسامبر ۲۰۱۶، ساعت ۲۳:۳۵
دیانای بیرمز یا غیر رمزگذار (به انگلیسی: Noncoding DNA)، در ژنومیک و رشتههای پیوسته، توالیهای دیانای بیرمز اجزای دیانای یک موجود زنده هستند که نیازی به رمز توالی پروتئین ندارند. برخی از دیانایِ بیرمز به مولکولهای کاربردی بیرمز آرانای (مثلاً آرانای انتقال (tRNA)، آرانای ریبوزومی (rRNA)، و آرانای مداخلهگر (RNAi)، رونویسی شدهاند. نقش دیگر دیانای بیرمز شامل رمزخوانی و رونویسی مقررات توالی «پروتئین- کد کردن» در؛ منطقه پیوند ماتریس، مکان آغازش همتاسازی دیانای، سانترومر و تلومرها است.
مقدار دیانای بیرمز در میان گونههای مختلف بسیار متفاوت است. در جایی که در آن تنها درصد کمی از ژنوم مسئول برنامهنویسی پروتئینهاست، درصد ژنوم انجامدهندهٔ وظایف نظارتی افزایش مییابد. هنگامی که دیانای بیرمز بسیاری وجود دارد، به نظر میرسد برای بخش بزرگی از آن (به باور کنونی برخی) هیچ نقش یا عملکرد بیولوژیکی برای ارگانیسم وجود ندارد؛ همانگونه که به صورت نظری در دههٔ ۱۹۶۰ پیشبینی شدهبود. از آن زمان، این بخش غیرفعال اغلب از آن به عنوان "دیانایِ ناخواسته" و یا از سوی برخی "junk DNA":[۲] یاد شده؛ واژهای که پاسخها و عکسالعملهای شدیدی را در طول سالها برانگیختهاست.[۳]
پروژهٔ دانشنامهٔ بینالمللی اجزای دی ان ای (ENCODE)، با روش بیوشیمیایی مستقیم، روشن ساخت که حداقل ۸۰ درصد از دیانایِ ژنومی انسان دارای فعالیتهای بیوشیمیایی هستند.[۴] هر چند با توجه به گذشتن دههها از تحقیقات و کشف بسیاری از مناطقی که غیر کدکننده فعال است،[۵][۶] این لزوماً غیرمنتظره نیست که برخی از دانشمندان به این نتیجه برای تلفیق فعالیتهای بیوشیمیایی با عملکرد بیولوژیکی، انتقاد کنند.[۷][۸][۹][۱۰][۱۱] تخمینهای نسبت ژنوم فعال بیولوژیک (کاربردی) بر اساس ژنومیک مقایسهای بین ۸ و ۱۵ درصد متغیر است.[۱۲][۱۳][۱۴] با این حال، برخی دیگر متقابلاً با تکیهٔ صرف بر برآورد، بر پایهٔ ژنومیک مقایسهای، با توجه به دامنهٔ محدود آن مخالفند زیرا نقش دیانای بیرمز در یافت شدهاست در فعالیت وراژنشناسی (اپی ژنتیک) و شبکههای پیچیدهٔ شبکه تنظیمکننده ژن در فعل و انفعالات ژنتیکی مشاهده شده، که در زیستشناسی رشدی فرگشتی بررسی و پیگردی شدهاست.[۶][۱۳][۱۵][۱۶]
جستارهای وابسته
منابع
- ↑ "Worlds Record Breaking Plant: Deletes its Noncoding "Junk" DNA". Design & Trend. May 12, 2013. Retrieved 2013-06-04.
- ↑ https://www.britannica.com/topic/ENCODE#ref1185700
- ↑ Pennisi, E. (6 September 2012). "ENCODE Project Writes Eulogy for Junk DNA". Science. 337 (6099): 1159–1161. doi:10.1126/science.337.6099.1159. PMID 22955811.
- ↑ The ENCODE Project Consortium (2012). "An integrated encyclopedia of DNA elements in the human genome". Nature. 489 (7414): 57–74. Bibcode:2012Natur.489...57T. doi:10.1038/nature11247. PMC 3439153. PMID 22955616..
- ↑ خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب
<ref>
غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نامCosta non-coding
وارد نشده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.). - ↑ ۶٫۰ ۶٫۱ Carey, Nessa (2015). Junk DNA: A Journey Through the Dark Matter of the Genome. Columbia University Press. ISBN 978-0-231-17084-0.
- ↑ Robin McKie (24 February 2013). "Scientists attacked over claim that 'junk DNA' is vital to life". The Observer.
- ↑ Sean Eddy (2012) The C-value paradox, junk DNA, and ENCODE, Curr Biol 22(21):R898–R899.
- ↑ Doolittle, W. Ford (2013). "Is junk DNA bunk? A critique of ENCODE". Proc Natl Acad Sci USA. 110 (14): 5294–5300. Bibcode:2013PNAS..110.5294D. doi:10.1073/pnas.1221376110. PMC 3619371. PMID 23479647.
- ↑ Palazzo, Alexander F.; Gregory, T. Ryan (2014). "The Case for Junk DNA". PLoS Genetics. 10 (5): e1004351. doi:10.1371/journal.pgen.1004351. ISSN 1553-7404. PMC 4014423. PMID 24809441.
- ↑ Dan Graur, Yichen Zheng, Nicholas Price, Ricardo B. R. Azevedo1, Rebecca A. Zufall and Eran Elhaik (2013). "On the immortality of television sets: "function" in the human genome according to the evolution-free gospel of ENCODE". Genome Biology and Evolution. 5 (3): 578–90. doi:10.1093/gbe/evt028. PMC 3622293. PMID 23431001.
{{cite journal}}
: نگهداری یادکرد:نامهای متعدد:فهرست نویسندگان (link) - ↑ Ponting, CP; Hardison, RC (2011). "What fraction of the human genome is functional?". Genome Research. 21: 1769–1776. doi:10.1101/gr.116814.110. PMC 3205562. PMID 21875934.
- ↑ ۱۳٫۰ ۱۳٫۱ Kellis, M.; et al. (2014). "Defining functional DNA elements in the human genome". PNAS. 111 (17): 6131–6138. Bibcode:2014PNAS..111.6131K. doi:10.1073/pnas.1318948111. PMC 4035993. PMID 24753594.
- ↑ Chris M. Rands, Stephen Meader, Chris P. Ponting and Gerton Lunter (2014). "8.2% of the Human Genome Is Constrained: Variation in Rates of Turnover across Functional Element Classes in the Human Lineage". PLoS Genet. 10 (7): e1004525. doi:10.1371/journal.pgen.1004525. PMC 4109858. PMID 25057982.
{{cite journal}}
: نگهداری یادکرد:نامهای متعدد:فهرست نویسندگان (link) - ↑ Mattick JS, Dinger ME (2013). "The extent of functionality in the human genome". The HUGO Journal. 7 (1): 2. doi:10.1186/1877-6566-7-2.
- ↑ Morris, Kevin, ed. (2012). Non-Coding RNAs and Epigenetic Regulation of Gene Expression: Drivers of Natural Selection. Norfolk, UK: Caister Academic Press. ISBN 1-904455-94-8.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Noncoding DNA». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۹ دسامبر ۲۰۱۶.