سندرم کلاین‌فلتر: تفاوت میان نسخه‌ها

محتوای حذف‌شده محتوای افزوده‌شده

درخط

نسخهٔ ‏۴ دسامبر ۲۰۱۳، ساعت ۲۱:۲۹

سندرم کلاین فلتر (Klinefelter syndrome) این بیماری به علت تریزومی (زیاد بودن) کروموزومهای جنسی در مرد ایجاد می شود. فرمول جنسی کروموزومهای مرد در شرایط طبیعی xy می باشد ولی در این بیماری فرد دارای یک x اضافی می باشد و در موارد نادری دارای ۲ الی ۳x اضافه می باشد.

یکی از آنوپلوئیدیهای شایع کروموزوم جنسی است. بیماران، مردان غیرطبیعی هستند که یک کروموزوم Y و دو یا تعداد بیشتری کروموزوم X دارند. (XXXY, XXY) ولی ۲۲ جفت کروموزوم اتوزومال آنها عادی است.

بیماریزایی

نشانه های محتمل افراد مبتلا بدین بیماری به شرح زیر است:

۱) صفات ثانویه جنسی زنانه مانند رشد سینه ها وعدم یا کمبود رویش مو در صورت و غیره.

۲) اختلال دربیضه ها که درنتیجه آن اسپرم سازی دچار اشکال می شود و مبتلایان به این بیماری اکثراً عقیم می باشند.

۳) ازنظر جسمی دارای قد بلند و خمیده می باشند .

4) ازنظربهره هوشی ۲۵% افراد مبتلا به “کلاین فلتر” دچارعقب ماندگی ذهنی هستند که عقب ماندگی آنها معمولاً درحد سطحی وخفیف می باشد.

5) بهترین و مطمئن ترین روش برای تشخیص آن آزمایش می باشد. تظاهرات اصلی این بیماری به‌صورت زیر است: موهای صورت، زیربغل و زهار بسیار کم هستند.این بیماری یک در هر ۱۰۰۰ تولد نوزاد پسر رخ میدهد.

منابع

ویکی‌پدیای انگلیسی

پیوند به بیرون

@@ خط ۱: / خط ۱: @@
 {{بهبود منبع}}
-'''سندرم کلاین فلتر''' (Klinefelter syndrome) این بیماری به علت تریزومی (زیاد بودن) کروموزومهای جنسی در مرد ایجاد می شود. فرمول جنسی کروموزومهای مرد در شرایط طبیعی xy می باشد ولی در این بیماری فرد دارای یک x اضافی می باشد و در موارد نادری دارای ۲ الی ۳x اضافه می باشد. <br />
+'''سندرم کلاین فلتر''' (Klinefelter syndrome) این بیماری به علت تریزومی (زیاد بودن) کروموزومهای جنسی در مرد ایجاد می شود. فرمول جنسی کروموزومهای مرد در شرایط طبیعی xy می باشد ولی در این بیماری فرد دارای یک x اضافی می باشد و در موارد نادری دارای ۲ الی ۳x اضافه می باشد.{{سخ}}
-<br />يکى از آنوپلوئيدى‌هاى شايع کروموزوم جنسى است. بيماران، مردان غيرطبيعى هستند که يک کروموزوم Y و دو يا تعداد بيشترى کروموزوم X دارند. (XXXY, XXY) ولى ۲۲ جفت کروموزوم اتوزومال آنها عادى است.
+{{سخ}}یکی از آنوپلوئیدیهای شایع [[کروموزوم جنسی]] است. بیماران، مردان غیرطبیعی هستند که یک کروموزوم Y و دو یا تعداد بیشتری کروموزوم X دارند. (XXXY, XXY) ولی ۲۲ جفت کروموزوم اتوزومال آنها عادی است.
 == بیماریزایی ==
-نشانه های محتمل افراد مبتلا بدین بیماری به شرح زیر است:<br />
+نشانه های محتمل افراد مبتلا بدین بیماری به شرح زیر است:{{سخ}}
-۱) صفات ثانویه جنسی زنانه مانند رشد سینه ها وعدم یا کمبود رویش مو در صورت و غیره.<br />
+۱) صفات ثانویه جنسی زنانه مانند رشد سینه ها وعدم یا کمبود رویش مو در صورت و غیره.{{سخ}}
-۲) اختلال دربیضه ها که درنتیجه آن اسپرم سازی دچار اشکال می شود و مبتلایان به این بیماری اکثرا عقیم می باشند.<br />
+۲) اختلال دربیضه ها که درنتیجه آن اسپرم سازی دچار اشکال می شود و مبتلایان به این بیماری اکثراً عقیم می باشند.{{سخ}}
-۳) ازنظر جسمی دارای قد بلند و خمیده می باشند .<br />
+۳) ازنظر جسمی دارای [[قد بلند]] و خمیده می باشند .{{سخ}}
-) ازنظربهره هوشی ۲۵% افراد مبتلا به “کلاین فلتر” دچارعقب ماندگی ذهنی هستند که عقب ماندگی آنها معمولا درحد سطحی وخفیف می باشد.
+) ازنظربهره هوشی ۲۵% افراد مبتلا به “کلاین فلتر” دچارعقب ماندگی ذهنی هستند که عقب ماندگی آنها معمولاً درحد سطحی وخفیف می باشد.
 ) بهترین و مطمئن ترین روش برای تشخیص آن آزمایش می باشد.
-تظاهرات اصلى اين بيمارى به‌صورت زير است: موهاى صورت، زيربغل و زهار بسيار کم هستند.اين بيمارى يک در هر ۱۰۰۰ تولد نوزاد پسر رخ مى‌دهد.
+تظاهرات اصلی این بیماری به‌صورت زیر است: موهای صورت، زیربغل و زهار بسیار کم هستند.این بیماری یک در هر ۱۰۰۰ تولد نوزاد پسر رخ میدهد.
 == منابع ==
-* ویکی پدیای انگلیسی
+* ویکی‌پدیای انگلیسی
 {{پانویس}}
 == پیوند به بیرون ==
+[[رده:بیماری‌های نادر]]
 [[رده:سندروم‌ها]]
+[[رده:ویکی‌سازی رباتیک]]
-[[رده: بیماری‌های نادر‏ ]]