سندرم کلاینفلتر: تفاوت میان نسخهها
جز ربات ردهٔ همسنگ (۲۴) : + رده:سندرومها |
|||
خط ۴: | خط ۴: | ||
<br />يکى از آنوپلوئيدىهاى شايع کروموزوم جنسى است. بيماران، مردان غيرطبيعى هستند که يک کروموزوم Y و دو يا تعداد بيشترى کروموزوم X دارند. (XXXY, XXY) ولى ۲۲ جفت کروموزوم اتوزومال آنها عادى است. |
<br />يکى از آنوپلوئيدىهاى شايع کروموزوم جنسى است. بيماران، مردان غيرطبيعى هستند که يک کروموزوم Y و دو يا تعداد بيشترى کروموزوم X دارند. (XXXY, XXY) ولى ۲۲ جفت کروموزوم اتوزومال آنها عادى است. |
||
== بیماریزایی == |
== بیماریزایی == |
||
نشانه های افراد مبتلا بدین بیماری به شرح زیر است:<br /> |
|||
۱) صفات ثانویه جنسی زنانه |
۱) صفات ثانویه جنسی زنانه مانند رشد سینه ها وعدم یا کمبود رویش مو در صورت و غیره.<br /> |
||
۲) اختلال دربیضه ها که درنتیجه آن اسپرم سازی دچار اشکال می شود و مبتلایان به این بیماری عقیم می باشند.<br /> |
۲) اختلال دربیضه ها که درنتیجه آن اسپرم سازی دچار اشکال می شود و مبتلایان به این بیماری اکثرا عقیم می باشند.<br /> |
||
۳) ازنظر جسمی دارای قد بلند و خمیده می باشند .<br /> |
۳) ازنظر جسمی دارای قد بلند و خمیده می باشند .<br /> |
||
⚫ | |||
۴) ازنظرشخصیتی و رفتاری افراد مبتلا به این اختلال به علت عقیم بودن،درزندگی زناشوئی با مشکل مواجه شده و در نتیجه به بیماریهای روانی واختلال شخصیت دچار می گردند.<br /> |
|||
⚫ | |||
⚫ | |||
⚫ | |||
== منابع == |
== منابع == |
نسخهٔ ۴ آوریل ۲۰۱۳، ساعت ۱۹:۴۶
این مقاله به هیچ منبع و مرجعی استناد نمیکند. |
سندرم کلاین فلتر (Klinefelter syndrome) این بیماری به علت نقص در کروموزهای جنسی مرد ایجاد می شود. فرمول جنسی کروموزوم مرد در شرایط طبیعی xy می باشد ولی در این بیماری فرد دارای یک x اضافی می باشد و در موارد نادری دارای ۲ الی ۳x اضافه می باشد.
يکى از آنوپلوئيدىهاى شايع کروموزوم جنسى است. بيماران، مردان غيرطبيعى هستند که يک کروموزوم Y و دو يا تعداد بيشترى کروموزوم X دارند. (XXXY, XXY) ولى ۲۲ جفت کروموزوم اتوزومال آنها عادى است.
بیماریزایی
نشانه های افراد مبتلا بدین بیماری به شرح زیر است:
۱) صفات ثانویه جنسی زنانه مانند رشد سینه ها وعدم یا کمبود رویش مو در صورت و غیره.
۲) اختلال دربیضه ها که درنتیجه آن اسپرم سازی دچار اشکال می شود و مبتلایان به این بیماری اکثرا عقیم می باشند.
۳) ازنظر جسمی دارای قد بلند و خمیده می باشند .
4) ازنظربهره هوشی ۲۵% افراد مبتلا به “کلاین فلتر” دچارعقب ماندگی ذهنی هستند که عقب ماندگی آنها معمولا درحد سطحی وخفیف می باشد.
تظاهرات اصلى اين بيمارى بهصورت زير است: موهاى صورت، زيربغل و زهار بسيار کم هستند.اين بيمارى يک در هر ۱۰۰۰ تولد نوزاد پسر رخ مىدهد.
منابع
- ویکی پدیای انگلیسی