پرش به محتوا

واکنش آرنت–ایسترت

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
واکنش آرنت–ایسترت
نامگذاری شده پس از فریتس آرنت، برند آیسترت
نوع واکنش واکنش همولوگ‌شدن
شناسه‌ها
در درگاه شیمی آلی arndt-eistert-synthesis
RSC ontology ID RXNO:0000063

سنتز آرنت–ایسترت (به انگلیسی: Arndt–Eistert reaction) یک سری از واکنش‌های شیمیایی است که به منظورتبدیل یک کربوکسیلیک اسید به یک هومولوگ کربوکسیلیک اسید بالاتر (یعنی کربوکسیلیک اسیدی که شامل یک اتم کربن اضافی است) و این نوع واکنشها همولوگ سازی نامیده می‌شود.[۱][۲][۳] نام این واکنش برگرفته از نام فریتز آرنت (۱۸۸۵–۱۹۶۹) و برند ایسترت (۱۹۰۲–۱۹۷۸) می‌باشد. سنتز آرنت ایسترت یک روش محبوب برای تولید بتا- آمینو اسیدها از آلفا-آمینو اسیدهای مربوطه است. اسید کلرید در واکنش با دی آزومتان منجر به دی آزوکتون می‌گردد. در حضور یک هسته دوست (آب) و یک کاتالیزور فلزی (Ag۲O)، دی آزوکتون هومولوگ مورد نظر را تشکیل می‌دهد.[۴]

جستارهای وابسته

[ویرایش]

منابع

[ویرایش]
  1. Arndt, F.; Eistert, B. (1935). "Ein Verfahren zur Überführung von Carbonsäuren in ihre höheren Homologen bzw. deren Derivate". Ber. Dtsch. Chem. Ges. (به آلمانی). 68 (1): 200–208. doi:10.1002/cber.19350680142.
  2. Bachmann, W. E.; Struve, W. S. (1942). "The Arndt–Eistert Reaction". Org. React. 1: 38. {{cite journal}}: Italic or bold markup not allowed in: |journal= (help)
  3. Ye, T.; McKervey, M. A. (1994). "Organic Synthesis with α-Diazo Carbonyl Compounds". Chem. Rev. 94 (4): 1091–1160. doi:10.1021/cr00028a010.
  4. Lee, V.; Newman, M. S. (1970), "Ethyl 1-Naphthylacetate", Org. Synth., 50: 77; Coll. Vol., 6: 613 {{citation}}: Missing or empty |title= (help)Missing or empty |title= (help)