سندرم پاتو
| سندرم پاتو | |
|---|---|
 | |
| کروموزوم ۱۳ (انسان) | |
| تخصص | ژن‌شناسی پزشکی  |
| طبقه‌بندی و منابع بیرونی | |
| آی‌سی‌دی-۱۰ | Q91.4-Q91.7 |
| آی‌سی‌دی-۹-سی‌ام | 758.1 |
| دادگان بیماری‌ها | 13373 |
| مدلاین پلاس | 001660 |
| ئی‌مدیسین | article/۹۴۷۷۰۶ |
| پیشنت پلاس | سندرم پاتو |
سندرم پاتو (Patau syndrome) حضور یک کروموزوم اضافی ۱۳ در سلول است؛ در نتیجه به‌جای دو نسخه از یک کروموزم سه نسخه از آن وجود دارد. تریزومی معمولاً در اثر اشتباه در مرحله جداشدن کروموزوم‌های هومولوگ در میوز (یا پدر یا مادر) اتفاق می‌افتد.
بیماریزایی[ویرایش]
سندرم پاتو بیماری بسیار نادری است و حدود یک در هر ۲۰،۰۰۰ تولد زنده روی می‌دهد. در این بیماری ناهنجاریهای مغزی (مانند عقب ماندگی ذهنی و میکروسفالی)، ناهنجاریهای عضلانی اسکلتی و پوستی (پلی داکتیلی و لب‌شکری) و ادراری مشاهده می‌شود.