تریزومی

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
تریزومی
تخصصژن‌شناسی پزشکی ویرایش این در ویکی‌داده
طبقه‌بندی و منابع بیرونی
آی‌سی‌دی-۱۰Q90-Q92
Q97-Q98
سمپD014314

تریزومی (Trisomy) حضور یک کروموزوم اضافی در سلول است؛ در نتیجه به‌جای دو نسخه از یک کروموزم سه نسخه از آن وجود دارد. تریزومی معمولاً در اثر اشتباه در مرحله جداشدن کروموزوم‌های هومولوگ در میوز اتفاق می‌افتد. سندروم داون یکی از شایعترین حالات تریزومی در انسان است که در آن یک نسخه اضافی از کروموزوم شماره ۲۱ در سلول وجود دارد.[۱] سندرم ادوارد و سندرم پاتو از دیگر تریزومی‌های کروموزومهای اتوزوم هستند. از تریزومی‌های کروموزومهای جنسی سندرم کلاین فلتر قابل ذکر است.

جستارهای وابسته[ویرایش]

پانویس[ویرایش]

  1. Rieger, R. ; Michaelis, A. ; Green, M.M. (1968). A glossary of genetics and cytogenetics: Classical and molecular. New York: Springer-Verlag.{{cite book}}: نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)

Trisomy

موسسه تحقیقات آموزش و درمان سرطان