سدیم تریمتیلسیلوکسید
ظاهر
سدیم تریمتیلسیلوکسید | |
---|---|
![]() | |
دیگر نامها Sodium trimethylsilanoate Sodium trimethylsilanolate | |
شناساگرها | |
شماره ثبت سیایاس | ۱۸۰۲۷-۱۰-۶ |
پابکم | ۲۳۶۷۲۳۱۹ |
خصوصیات | |
فرمول مولکولی | C3H۹NaOSi |
جرم مولی | ۱۱۲٫۱۸ g mol−1 |
شکل ظاهری | white solid |
چگالی | 1.255 g/cm3 |
دمای ذوب | ۱۴۷–۱۵۰ درجه سلسیوس (۲۹۷–۳۰۲ درجه فارنهایت؛ ۴۲۰–۴۲۳ کلوین) |
به استثنای جایی که اشاره شدهاست در غیر این صورت، دادهها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شدهاند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |
Infobox references | |
|
سدیم تریمتیلسیلوکسید سیلوکسید یک ترکیب ارگانوسیلیکون با فرمول NaOSi (CH 3) 3 است. این ماده نمک سدیم پایه مزدوج است که از تریمتیلسیلانول به دست میآید.[۱] این ماده یک جامد سفید رنگ است و ساختار مولکولی آن از یک خوشه با پیوندهای Na-O-Na بر اساس ترکیبات نزدیک مرتبط تشکیل شدهاست.[۲]
از این نمک برای تهیه کمپلکسهای تریمتیل سیلوکسید توسط متاتز نمک استفاده میشود. تریمتیلسیلوکسید یک سودوهالید چربیدوست است.[۳][۴]
این ماده منبعی از دیانیون اکسید است.[۵][۶]
ترکیبات مرتبط
[ویرایش]- سدیم سیلوکس، NaOSi (CMe 3) 3 (Me = CH 3)
- تری متیل سیلانولات پتاسیم[۷]
منابع
[ویرایش]- ↑ Sommer, L. H.; Pietrusza, E. W.; Whitmore, F. C. (1946). "Properties of the Silicon—Hydroxyl Bond in Trialkylsilanols1". Journal of the American Chemical Society. 68 (11): 2282–2284. doi:10.1021/ja01215a047.
- ↑ Mehring, Michael; Nolde, Christof; Schürmann, Markus (2004). "Crystallographic Report: A polymorph of Undecasodium Decatrimethylsilanolate Hydroxide:[Na11(OSiMe3)10(OH)]". Applied Organometallic Chemistry. 18 (9): 489–490. doi:10.1002/aoc.684.
- ↑ Krempner, Clemens (2011). "Role of Siloxides in Transition Metal Chemistry and Homogeneous Catalysis". European Journal of Inorganic Chemistry. 2011 (11): 1689–1698. doi:10.1002/ejic.201100044.
- ↑ Chisholm, Malcolm H.; Eilerts, Nancy W.; Huffman, John C.; Iyer, Suri S.; Pacold, Martha; Phomphrai, Khamphee (2000). "Polylactide Formation by Achiral and Chiral Magnesium and Zinc Alkoxides, (η3-L)MOR, Where L = Trispyrazolyl- and Trisindazolylborate Ligands". Journal of the American Chemical Society. 122 (48): 11845–11854. doi:10.1021/ja002160g.
- ↑ Do, Y.; Simhon, E. D.; Holm, R. H. (1983). "Improved Syntheses of Tetrachlorodi-μ-sulfidodiferrate Dianion ([Fe2S2Cl4]2-) and Hexachloro-μ-oxodiferrate2- ([Fe2OCl6]2-) and Oxo/Sulfido Ligand Substitution by Use of Silylsulfide Reagents". Inorg. Chem. 22: 3809-12. doi:10.1021/ic00167a027.
- ↑ Laganis, E. D.; Chenard, B. L. (1984). "Metal Silanolates: Organic Soluble Equivalents for O−2". Tetrahedron Letters. 25 (51): 5831–5834. doi:10.1016/S0040-4039(01)81697-X.
- ↑ Delaney, Connor P.; Heyboer, E. M.; Denmark, S. E. (2020). "Anhydrous, Homogeneous, Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of Boronic Esters using Potassium Trimethylsilanolate". Organic Syntheses. 97: 245–261. doi:10.15227/orgsyn.097.0245. PMC 7808858. PMID 33456091.