سدیم تری‌متیل‌سیلوکسید

سدیم تری‌متیل‌سیلوکسید
	دیگر نام‌ها Sodium trimethylsilanoate Sodium trimethylsilanolate
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۱۸۰۲۷-۱۰-۶
پاب‌کم	۲۳۶۷۲۳۱۹
خصوصیات
فرمول مولکولی	C3H۹NaOSi
جرم مولی	۱۱۲٫۱۸ g mol−1
شکل ظاهری	white solid
چگالی	1.255 g/cm3
دمای ذوب	۱۴۷–۱۵۰ درجه سلسیوس (۲۹۷–۳۰۲ درجه فارنهایت؛ ۴۲۰–۴۲۳ کلوین)
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	Infobox references

سدیم تری‌متیل‌سیلوکسید سیلوکسید یک ترکیب ارگانوسیلیکون با فرمول NaOSi (CH ₃) ₃ است. این ماده نمک سدیم پایه مزدوج است که از تری‌متیل‌سیلانول به دست می‌آید.^[۱] این ماده یک جامد سفید رنگ است و ساختار مولکولی آن از یک خوشه با پیوندهای Na-O-Na بر اساس ترکیبات نزدیک مرتبط تشکیل شده‌است.^[۲]

از این نمک برای تهیه کمپلکس‌های تری‌متیل سیلوکسید توسط متاتز نمک استفاده می‌شود. تری‌متیل‌سیلوکسید یک سودوهالید چربی‌دوست است.^[۳]^[۴]

این ماده منبعی از دیانیون اکسید است.^[۵]^[۶]

ترکیبات مرتبط[ویرایش]

سدیم سیلوکس، NaOSi (CMe ₃) ₃ (Me = CH ₃)
تری متیل سیلانولات پتاسیم^[۷]

منابع[ویرایش]

↑ Sommer, L. H.; Pietrusza, E. W.; Whitmore, F. C. (1946). "Properties of the Silicon—Hydroxyl Bond in Trialkylsilanols1". Journal of the American Chemical Society. 68 (11): 2282–2284. doi:10.1021/ja01215a047.
↑ Mehring, Michael; Nolde, Christof; Schürmann, Markus (2004). "Crystallographic Report: A polymorph of Undecasodium Decatrimethylsilanolate Hydroxide:[Na₁₁(OSiMe₃)₁₀(OH)]". Applied Organometallic Chemistry. 18 (9): 489–490. doi:10.1002/aoc.684.
↑ Krempner, Clemens (2011). "Role of Siloxides in Transition Metal Chemistry and Homogeneous Catalysis". European Journal of Inorganic Chemistry. 2011 (11): 1689–1698. doi:10.1002/ejic.201100044.
↑ Chisholm, Malcolm H.; Eilerts, Nancy W.; Huffman, John C.; Iyer, Suri S.; Pacold, Martha; Phomphrai, Khamphee (2000). "Polylactide Formation by Achiral and Chiral Magnesium and Zinc Alkoxides, (η³-L)MOR, Where L = Trispyrazolyl- and Trisindazolylborate Ligands". Journal of the American Chemical Society. 122 (48): 11845–11854. doi:10.1021/ja002160g.
↑ Do, Y.; Simhon, E. D.; Holm, R. H. (1983). "Improved Syntheses of Tetrachlorodi-μ-sulfidodiferrate Dianion ([Fe₂S₂Cl₄]^2-) and Hexachloro-μ-oxodiferrate^2- ([Fe₂OCl₆]^2-) and Oxo/Sulfido Ligand Substitution by Use of Silylsulfide Reagents". Inorg. Chem. 22: 3809-12. doi:10.1021/ic00167a027.
↑ Laganis, E. D.; Chenard, B. L. (1984). "Metal Silanolates: Organic Soluble Equivalents for O⁻²". Tetrahedron Letters. 25 (51): 5831–5834. doi:10.1016/S0040-4039(01)81697-X.
↑ Delaney, Connor P.; Heyboer, E. M.; Denmark, S. E. (2020). "Anhydrous, Homogeneous, Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of Boronic Esters using Potassium Trimethylsilanolate". Organic Syntheses. 97: 245–261. doi:10.15227/orgsyn.097.0245. PMC 7808858. PMID 33456091.

این یک مقالهٔ خرد شیمی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] Sommer, L. H.; Pietrusza, E. W.; Whitmore, F. C. (1946). "Properties of the Silicon—Hydroxyl Bond in Trialkylsilanols1". Journal of the American Chemical Society. 68 (11): 2282–2284. doi:10.1021/ja01215a047.

[2] Mehring, Michael; Nolde, Christof; Schürmann, Markus (2004). "Crystallographic Report: A polymorph of Undecasodium Decatrimethylsilanolate Hydroxide:[Na₁₁(OSiMe₃)₁₀(OH)]". Applied Organometallic Chemistry. 18 (9): 489–490. doi:10.1002/aoc.684.

[3] Krempner, Clemens (2011). "Role of Siloxides in Transition Metal Chemistry and Homogeneous Catalysis". European Journal of Inorganic Chemistry. 2011 (11): 1689–1698. doi:10.1002/ejic.201100044.

[4] Chisholm, Malcolm H.; Eilerts, Nancy W.; Huffman, John C.; Iyer, Suri S.; Pacold, Martha; Phomphrai, Khamphee (2000). "Polylactide Formation by Achiral and Chiral Magnesium and Zinc Alkoxides, (η³-L)MOR, Where L = Trispyrazolyl- and Trisindazolylborate Ligands". Journal of the American Chemical Society. 122 (48): 11845–11854. doi:10.1021/ja002160g.

[5] Do, Y.; Simhon, E. D.; Holm, R. H. (1983). "Improved Syntheses of Tetrachlorodi-μ-sulfidodiferrate Dianion ([Fe₂S₂Cl₄]^2-) and Hexachloro-μ-oxodiferrate^2- ([Fe₂OCl₆]^2-) and Oxo/Sulfido Ligand Substitution by Use of Silylsulfide Reagents". Inorg. Chem. 22: 3809-12. doi:10.1021/ic00167a027.

[6] Laganis, E. D.; Chenard, B. L. (1984). "Metal Silanolates: Organic Soluble Equivalents for O⁻²". Tetrahedron Letters. 25 (51): 5831–5834. doi:10.1016/S0040-4039(01)81697-X.

[7] Delaney, Connor P.; Heyboer, E. M.; Denmark, S. E. (2020). "Anhydrous, Homogeneous, Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of Boronic Esters using Potassium Trimethylsilanolate". Organic Syntheses. 97: 245–261. doi:10.15227/orgsyn.097.0245. PMC 7808858. PMID 33456091.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]