جهت‌گزینی
جهت‌گزینی (به انگلیسی: Regioselectivity)، ترجیح انجام واکنش ایجاد یا شکستن پیوند شیمیایی در یک جهت بر سایر جهت‌های ممکن است. [۱] [۲] از مواقعی که می‌توان با موضوع جهت‌گیری روبرو شد، زمان افزودن باز یا اسید به پیش‌ماده مستعد است. این که اضافه شدن پروتون اسیدی به یا جداشدن پروتون اسیدی از مولکول پیش‌ماده در کدام بخش آن انجام می‌شود، کاملاً به جهت‌گیری آن مولکول و آن هم به نوبه خود به میزان پایداری ترکیب حدواسط و محصول تولید شده وابسته است.
یک مثال مشخص برای جهت‌گیری، واکنش تشکیل هالوهیدرین ناشی از افزودن اِن-بروموسوکسین‌ایمید به ۲-پروپنیل بنزن در حلال استون است. [۳] با توجه به ماهیت رادیکالی واکنش، مسیری که طی آن حدواسط رادیکال پایدارتری تولید می‌شود، یعنی بنزیل رادیکال، اولویت بیش‌تری دارد و در نتیجه الکل نوع سوم (مشتق بنزیل الکل) محصول اصلی واکنش است.
جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- ↑ March, Jerry (1985), Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (3rd ed.), New York: Wiley, ISBN 0-471-85472-7
- ↑ http://www.chem.ucalgary.ca/courses/351/Carey5th/Ch06/ch6-0-1.html Regioselectivity & Stereoselectivity
- ↑ Regioselectivity in Organic Synthesis: Preparation of the Bromohydrin of alpha-Methylstyrene Brad Andersh, Kathryn N. Kilby, Meghan E. Turnis, and Drew L. Murphy 102 Journal of Chemical Education • Vol. 85 No. 1 January 2008
 | این یک مقالهٔ خرد شیمی آلی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید. |