نیتروفورازون

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

نسخه‌ای که می‌بینید نسخه‌ای قدیمی از صفحه است که توسط Fatranslator (بحث | مشارکت‌ها) در تاریخ ‏۵ مارس ۲۰۲۱، ساعت ۲۳:۲۵ ویرایش شده است. این نسخه ممکن است تفاوت‌های عمده‌ای با نسخهٔ فعلی داشته باشد.

نیتروفورازون
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.comMicromedex Detailed Consumer Information
کد ATC
شناسه‌ها
  • 5-nitro-2-furaldehyde semicarbazone
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.000.403 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC6H6N4O4
جرم مولی198.14 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=[N+]([O-])c1oc(/C=N/NC(=O)N)cc1
  • InChI=1S/C6H6N4O4/c7-6(11)9-8-3-4-1-2-5(14-4)10(12)13/h1-3H,(H3,7,9,11)/b8-3+ ✔Y
  • Key:IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N ✔Y
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

نیتروفورازون (به انگلیسی: Nitrofurazone)

رده درمانی: آنتی‌بیوتیک‌ها .

اشکال دارویی: کرم

موارد مصرف

نیتروفورازون به صورت موضعی در سوختگی‌های درجه دوم سوم، زخم‌ها و عفونت‌های پوستی و برای آماده ساختن موضع برای پیوند پوست مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر

نیتروفورازون یک مشتق نیتروفوران با طیف اثر ضدمیکروبی گسترده‌است، که چندین آنزیم باکتریایی دخیل در تجزیه هوازی و غیرهوازی گلوکز و پیروات از قبیل پیروات دهیدروژناز، سیترات سنتتاز، مالئات دهیدروژناز گلوتاتیون ردوکتاز و پیروات دکربوکسیلاز را مهار می‌کند. اما اثر ناچیزی بر پسودوموناس آئروژینوزا دارد.

عوارض جانبی

حساس شدن پوست و بروز واکنش‌های آلرژیک به ویژه رماتیت تماسی با مصرف این دارو گزارش شده‌است.

جستارهای وابسته

سوختگی

منابع

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
  • سایت دارویاب