دسموپرسین
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Ddavp, Stimate |
AHFS/Drugs.com | monograph |
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | IV, IM, SC, intranasal, oral |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی | |
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | Variable; 0.08–0.16% (oral) |
پیوند پروتئینی | 50% |
نیمهعمر حذف | 1.5–2.5 hours |
دفع | Renal |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.037.009 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C46H64N14O12S2 |
جرم مولی | 1069.22 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
دسموپرسین (به انگلیسی: Desmopressin)
رده درمانی: داروهای هورمونی .
اشکال دارویی: افشانه بینی
موارد مصرف
دسموپرسین نوع ساختگی هورمون وازوپرسین طبیعی بدن است و در درمان دیابت بیمزه مصرف می شود. دسموپرسین در درمان شب ادراری اولیه (در کودکان) و در شب ادراریهمراه با اسکلروز مولتیپل نیز استفاده می شود. تزریق دسموپرسین، فاکتورهای انعقادی را در بیماری هموفیلی خفیف نوع A تقویت می نماید و بالاخره در پرنوشی موقت و پرادراری همراه با تروما یاجراحی در ناحیه هیپوفیز، بیماری فونویل براند نوع I، سردرد Post-lumbar puncture، تشخیصدیابت بیمزه نوروژنیک، تست ارزیابیعملکرد کلیوی و نیز تست پاسخفیبرینولیتیک بهکار میرود.
مکانیسم اثر
دسموپرسین آنالوگ وازوپرسین یا آنتی دیورتیک هورمون (ADH) میباشد. بنابراین با افزایش نفوذپذیری سلولی در مجاری جمع کننده ادرار موجب افزایش بازجذب آب در کلیه و نتیجتاً افزایش اسمولالیته ادرار و کاهش همزمان برون ده ادراری میشود. دسموپرسین اثرات آنتی هموراژیک خود را از طریق افزایش سطوح پلاسمایی فاکتور انعقادی ۸ (فاکتور آنتی هموفیلیک) و افزایش فعالیت فاکتور فونویل براند و احتمالا اثر مستقیم بر جدار عروق خونی اعمال مینماید.
عوارض جانبی
این دارو معمولاً عوارض ناخواسته چندانی ایجاد نمیکند. ممکن است خواب آلودگی، تهوع، افزایش وزن و افزایش خفیف فشار خون در برخی بیماران دیده میشود.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷