کمبود ترانس کوبالامین دو
ظاهر
کمبود ترانس کوبالامین دو نوعی اختلال متابولیک مادرزادی است.
علائم بالینی[ویرایش]
- زمان تولد، دوره نوزادی: طبیعی.
- دوران شیرخوارگی و کودکی: کاهش همه ردههای سلولهای خونی (پان سیتوپنی) و ابتلا به عفونتهای راجعه، تاخیر تکاملی و اختلال رشد.
نقص بیوشیمی[ویرایش]
کمبود ترانس کوبالامین دو.
توارث ژنتیکی[ویرایش]
میزان بروز[ویرایش]
نامعلوم.
روش تشخیص[ویرایش]
- خون: کم خونی مگالوبلاستیک، کاهش نوتروفیلها و پلاکتها.
- اسیدهای آلی ادرار: اسید متیل مالونیک طبیعی یا بالا.
- پلاسما: هموسیستئین کل طبیعی یا بالا، ترانس کوبالامین دو بسیار پائین.
- ادرار: هموسیستئین طبیعی یا بالا.
درمان[ویرایش]
درمان اولیه تجویزهیدروکسی کوبالامین (سیانوکوبالامین) یک میلی گرم عضلانی روزانه بمدت دو هفته است. درمان طولانی مدت تجویز یک میلی گرم از آن به صورت عضلانی به مدت یک تا سه ماه هست. سپس درمان بایستی تا آخر عمر ادامه یابد.
آزمون تشخیص قبل از تولد[ویرایش]
ندارد.
منابع[ویرایش]
- ↑ بیماریهای متابولیک مادرزادی علائم بالینی، تشخیص و درمان، دکتر پریچهر توتونچی-امیر ساسان توتونچی